Il y a 5 ans, le daclizumab (Zinbryta®) était commercialisé avec comme indication le traitement des formes récurrentes-rémittentes de sclérose en plaques. En 2018, cet antagoniste du récepteur de l’IL-2 a été retiré du marché par la firme après que l’Agence européenne des médicaments ait lancé une évaluation urgente en raison du risque d’encéphalite et de méningo-encéphalite.
