À la demande de l’INAMI, le Centre fédéral d’expertise des soins de santé (KCE) a évalué l’efficacité et le rapport coût-efficacité de 40 médicaments « innovants » différents, utilisés dans 12 types de cancer (principalement dans un contexte métastatique) diagnostiqués entre 2004 et 2017 (KCE Reports 343, 05/07/21).1 À cette fin, les données de la Fondation Registre du Cancer, de l’Agence Intermutualiste et de la Banque Carrefour de la Sécurité sociale ont été combinées. Le tableau 1 donne un aperçu des indications et des médicaments évalués.

 
Pour la moitié des indications étudiées, aucune évolution positive n’a été observée en ce qui concerne la probabilité de survie et la durée médiane de survie entre 2004 et 2017. En revanche, les dépenses brutes consacrées aux médicaments oncologiques sélectionnés pour ces indications ont considérablement augmenté pendant cette même période. L’autre moitié des indications étudiées s’accompagnaient également d’une forte augmentation des dépenses dans la majorité des cas, mais elles étaient associées à des améliorations (généralement légères) de la survie. Les auteurs du rapport KCE concluent que pour les indications sans amélioration de la survie, l’efficacité et le rapport coût-efficacité des médicaments concernés peuvent être mis en question.
 
Il convient de souligner que sur la base de ces données observationnelles, aucune relation causale ne peut être démontrée entre un médicament donné et la survie. D’autres publications ont déjà plaidé pour une évaluation plus approfondie des médicaments oncologiques innovants et coûteux dans des études contrôlées randomisées (RCT), sur des critères d’évaluation forts.2-5 Voir aussi les Folia de septembre 2018.
 
Pour une discussion plus détaillée de l’étude du KCE, y compris les évaluations économiques: voir le rapport KCE.

Tableau 1. Aperçu des indications et des médicaments étudiés en fonction de l’évolution de la survie (2004-2017).
 

Indications sans amélioration de la survie mais s’accompagnant d’une forte augmentation des coûts

Indications avec des améliorations (généralement légères) de la survie, mais s’accompagnant presque toujours d’une forte augmentation des dépenses

Cancer du sein de stade IV*

  • pertuzumab, trastuzumab emtansine, palbociclib, abémaciclib, et ribociclib

Leucémie myéloïde chronique

  • imatinib, nilotinib, dasatinib, bosutinib et ponatinib

Cancer colorectal de stade IV (adénocarcinome)

  • bévacizumab, cétuximab, panitumumab, aflibercept et régorafénib

Myélome multiple

  • lénalidomide, pomalidomide, bortézomib et daratumumab

Cancer de la tête et du cou de stade IV (épidermoïde)

  • cétuximab

Lymphomes non hodgkiniens

  • rituximab, ibrutinib et obinutuzumab

Mélanome malin de stade IV

  • ipilimumab, pembrolizumab, nivolumab, dabrafénib, vémurafénib et tramétinib

Cancer du poumon non à petites cellules de stade IV

  • erlotinib, géfitinib, afatinib & crizotinib, nivolumab et pembrolizumab

Mésothéliome stade III/IV/X

  • pémétrexed

Cancer de la prostate de stade IV :

  • enzalutamide

Cancer de l’ovaire de stade IV (épithélial)

  • bévacizumab

Carcinome rénal de stade IV

 

  • sunitinib, pazopanib, évérolimus, sorafinib, axitinib, temsirolimus et nivolumab

* Les données ne permettaient pas une analyse en fonction du statut HER2.
 

Sources

1.  Neyt M, Devos C, Thiry N, Silversmit G, De Gendt C, Van Damme N, Castanares-Zapatero D, Fairon N, Hulstaert F, Verleye L. Benefits and costs of innovative oncology drugs in Belgium (2004-2017). Health Technology Assessment (HTA) Brussels: Belgian Health Care Knowledge Centre (KCE). 2021. KCE Reports 343. D/2021/10.273/23. Via le site Web du KCE.
2.  Davis C, Naci H, Gurpinar E, Poplasvska E, Pinto A, Aggarwal A. Availability of evidence of benefits on overall survival and quality of life of cancer drugs approved by European Medicines Agency: Retrospective cohort study of drug approvals 2009–2013. BMJ 2017;359:j4530.
3.  Mintzes B, Vitry A. Flawed evidence underpins approval of new cancer drugs. BMJ 2019;5399:10–1.
4.  Naci H, Davis C, Savovic J, Higgins J, Sterne J, Gyawali B, et al. Design characteristics, risk of bias, and reporting of randomised controlled trials supporting European Medicines Agency approvals of cancer drugs, 2014-2016: cross-sectional analysis. BMJ 2019;366:I5221.
5.  Chen EY, Raghunathan V, Prasad V. An Overview of Cancer Drugs Approved by the US Food and Drug Administration Based on the Surrogate End Point of Response Rate. JAMA Intern Med. 2019 Jul 1;179(7):915–21.