Sibutramine bij obesitas
Recent is sibutramine beschikbaar gekomen als ondersteuning bij een gewichtsbeheersingsprogramma. Het wordt voorgesteld, na falen van een dergelijk programma alleen, bij volgende personen.
Sibutramine is structureel verwant met de amfetamines, en remt zowel de heropname van serotonine als van noradrenaline. Sibutramine veroorzaakt zoals de andere eetlustremmers, een verzadigingsgevoel. * De Body Mass Index (BMI) is de verhouding van het gewicht gedeeld door het kwadraat van de lichaamslengte (kg/m2). DoeltreffendheidIn meerdere gerandomiseerde, dubbelblinde studies gedurende 6 à 12 maanden is sibutramine vergeleken met placebo bij mensen met obesitas of mensen met overgewicht (deze laatste in aanwezigheid van risicofactoren) op een hypocalorisch dieet. In deze studies werd met sibutramine, in een dosis van 10 tot 30 mg per dag, 3 tot 9 kg meer gewichtsverlies gevonden dan met placebo [n.v.d.r.: de in de bijsluiter aanbevolen dosis bedraagt 10 mg per dag, eventueel te verhogen tot 15 mg per dag]. Bij gebrek aan studies over het effect van geneesmiddelen bij obesitas op de cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit, wordt in de "Note for Guidance on Clinical Investigation of Drugs Used in Weight Control" (CPMP/EWP/281/96) van het European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (EMEA) voorgesteld om in placebo-gecontroleerde studies het percentage patiënten met een gewichtsverlies van minstens 10% ten opzichte van de beginwaarde na te gaan; men neemt immers aan dat een dergelijk gewichtsverlies gewoonlijk geassocieerd is met een gunstig effect op bepaalde cardiovasculaire risicofactoren. Wat vond men daarover in de verschillende studies met sibutramine (10 mg of meer per dag) die over minstens één jaar liepen? Met sibutramine waren er 19 tot 56% meer patiënten die minstens 10% gewicht verloren, dan met placebo. Dit verschil was in meerdere studies statistisch significant. In twee studies werd ook de evolutie van het gewicht nagegaan na stoppen van de behandeling.
Ongewenste effecten en interactiesIn klinische studies waren de meest frequent gerapporteerde ongewenste effecten obstipatie, monddroogte, slapeloosheid, hoofdpijn, duizeligheid, paresthesieën, nervositas. In meerdere studies werd een toename van de bloeddruk en de hartfrequentie waargenomen. In dit verband toont een analyse van twee studies met sibutramine (5 à 20 mg per dag) het volgende.
Met de anorexigenen zijn hartkleplijden en pulmonale hypertensie beschreven* [zie Folia mei 2000 , november 1999 , mei 1999 en oktober 1997]: tot op heden werden deze ongewenste effecten niet vastgesteld met sibutramine. In de meeste studies werd met sibutramine een statistisch significante daling van de triglyceriden gezien, en in sommige studies ook een stijging van het HDL-cholesterol; dit ging niet gepaard met een statistisch significante daling van het totaal cholesterol en het LDL-cholesterol. Gezien de structurele verwantschap met de amfetamines, is er vanzelfsprekend de vraag of sibutramine amfetamine-achtige ongewenste effecten zoals stimulatie en afhankelijkheid veroorzaakt: de weinige studies daaromtrent geven geen aanwijzing dat er een probleem zou zijn. * Omwille van het risico van pulmonale hypertensie en het risico van hartklepproblemen zijn fenfluramine en dexfenfluramine in de loop van 1997 wereldwijd van de markt teruggetrokken. Sibutramine wordt tijdens de eerste passage ter hoogte van de lever gemetaboliseerd door CYP3A4 tot twee actieve metabolieten. Voorzichtigheid is dus geboden bij gelijktijdig gebruik van sibutramine met geneesmiddelen die het CYP3A4 remmen, zoals ciclosporine, ketoconazol, itraconazol, erythromycine. Daarenboven kan de mogelijkheid van serotoninesyndroom [n.v.d.r.: gekenmerkt door o.a. koorts, agitatie, myoclonieën en meer zeldzaam convulsies, ventriculaire aritmie en uitgesproken hyperthermie, zie ook Folia januari 1996] niet uitgesloten worden bij gelijktijdig gebruik van sibutramine met andere middelen die het serotoninegehalte in de hersenen verhogen (b.v. selectieve serotonine-heropnameremmers, triptanen, dextromethorfan). Plaats van sibutramine in de aanpak van obesitasDe beste manier om gewicht te verliezen is het associëren van een licht hypocalorisch dieet (vermindering met 500 à 600 kcal/dag) aan een matige fysieke activiteit en/of gedragstherapie [zie ook Folia juni 1999]. Medicamenteuze behandeling (b.v. met sibutramine of orlistat) is enkel te overwegen bij falen van deze maatregelen bij personen met obesitas of met overgewicht geassocieerd aan risicofactoren [zie ook Folia juni 1999 en Folia december 1998]. Voor deze geneesmiddelen is het effect op de morbiditeit of de mortaliteit niet bekend, en men dient daarenboven rekening te houden met de kostprijs. Naar
SpecialiteitsnamenOrlistat: Xenical Sibutramine: Reductil
De auteurs van de artikels in La Revue Prescrire en Pharma Selecta relativeren sterk de plaats van sibutramine in de aanpak van obesitas gezien het geringe voordeel en gezien de risico’s, in het bijzonder de verhoging van de arteriële bloeddruk. In het artikel "Orlistat in de aanpak van obesitas" in de Folia van december 1998 schreven we dat ook voor orlistat de plaats in de aanpak van obesitas niet duidelijk is. |