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La Food and Drug Administration des Etats-Unis limite l’utilisation des doses élevées de simvastatine (80 mg par jour) afin de limiter le risque de toxicité musculaire

...juillet 2010: https://www.cbip.be/Folia/2010/F37F07F.cfm]. Suite à une réévaluation des données de l’étude SEARCH, la FDA recommande dans un communiqué récent (08/06/2011, via https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm256581.htm) de ne plus initier de nouveau traitement par...

juin 15, 2011|Categories: Actualités, 2011|Tags: |

Informations récentes juillet 2016: propranolol, défibrotide, empagliflozine + metformine, vaccin contre le papillomavirus humain contenant 9 types d’HPV, pindolol, télaprévir

...Revue Prescrire 2015;35:418-9 ; www.ema.europa.eu/ema/ > Search for medicines, terme de recherche: « defibrotide » 3 www.ema.europa.eu/ema/ > Search for medicines, terme de recherche: « Synjardy » 4 NEJM 2015;372:711-23...

juillet 14, 2016|Categories: Actualités, 2016|Tags: |

Nuvaring pointé dans les médias

...(https://www.cbip.be/Folia/Index.cfm?FoliaWelk=F38F11G) et de février 2013 https://www.cbip.be/Folia/Index.cfm?FoliaWelk=F40F02G, il existe en effet un risque accru de thromboembolie veineuse en cas d’usage de l’anneau vaginal estroprogestatif (Nuvaring®, Circlet®); ce risque est semblable à...

novembre 28, 2013|Categories: Actualités, 2013|Tags: |

“Entretien d’accompagnement de Nouvelle Médication”: un service remboursable offert par les pharmaciens à partir du 1er octobre 2013

...mesures non médicamenteuses sont discutées. L’attention est attirée sur des symptômes d’alarme qui nécessitent de consulter le médecin. Informations de base Répertoire Commenté des Médicaments chapitre 4.1. (https://www.cbip.be/GGR/Index.cfm?ggrWelk=/GGR/MPG/MPG_DA.cfm) Folia de...

septembre 30, 2013|Categories: Actualités, 2013|Tags: |

Selon l’avis de l’Agence européenne des médicaments, le rapport bénéfice/risque de l’association cyprotérone + éthinylestradiol (Diane-35® et génériques) reste positif dans des indications limitées

...Daphne®, Elisamylan®, Gratiella® ): pour plus de détails, voir le communiqué du 15 mars 2013 dans la rubrique “Bon à savoir” (https://www.cbip.be/nieuws/index.cfm?welk=575). Les indications et les risques (en particulier le...

juin 6, 2013|Categories: Actualités, 2013|Tags: |

Le Comité d’évaluation des risques en pharmacovigilance de l’Agence européenne des médicaments (EMA) recommande la suspension des spécialités contenant du ranélate de strontium (Protelos®)

...ce médicament d’évaluer de manière critique le rapport bénéfice/risque et le rapport coût/bénéfice du ranélate de strontium, en tenant compte des données précitées. [1]www.ema.europa.eu> Document search > terme de recherche...

janvier 13, 2014|Categories: Actualités, 2014|Tags: |
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