Sélections

Système gastro-intestinal :

Posologie

Pas d’adaptation de la dose nécessaire sur base de l’âge.

ulcère gastrique

• 40 (éventuellement 80) mg 1x/j pendant 4 (éventuellement 8) semaines

ulcère duodénal

• 40 (éventuellement 80) mg 1x/j pendant 2 (éventuellement 4) semaines

éradication de l'H. pylori (quadritherapie))

• 40 mg, 2x/j pendant 10 jours (en association avec amoxicilline 1 gr + clarithromycine 500 mg + métronidazole 500 mg, 2x/j également)

prévention des ulcères dus aux AINS chez les patients à risque

• 20 mg 1x/j

œsophagite de reflux

• traitement: 40 (éventuellement 80) mg 1x/j pendant 4 (éventuellement 8) semaines
• prévention des récidives: 20 (éventuellement 40) mg 1x/j

symptômes de reflux

• 20 mg 1x/j pendant 2 à 4 (éventuellement 8) semaines

En cas d'insuffisance rénale

• aucune adaptation posologique en cas d’insuffisance rénale

Couper et broyer

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Précautions d’utilisation

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES CHEZ LES PERSONNES ÂGÉES

• En présence de tout symptôme alarmant (par exemple perte de poids involontaire importante, vomissements récurrents, dysphagie, hématémèse, anémie ou méléna) et lorsqu’un ulcère gastrique est suspecté ou présent, une affection maligne doit être écartée
• Prendre une heure avant le repas.
• Il est recommandé de ne prescrire un IPP que dans des indications étayées, à la plus faible dose possible.
• Après 4 semaines de traitement, il existe un risque de reflux de rebond à l'arrêt du traitement (Bon à savoir novembre 2019).
• Un traitement continu avec des IPP doit être évité (Folia de novembre 2016]. Il est important d’évaluer régulièrement le rapport bénéfice/risque de tout traitement par un IPP en étant attentif :
  • aux effets indésirables rares mais potentiellement graves lors de l’utilisation régulière d’IPP:
    • Carences :
      • Vit B12 → Anémie, troubles neurologiques, dépression.
      • Mg → Troubles cérébraux, neuromusculaires et cardiaques.
    • Néphrite interstitielle aiguë.
    • Le traitement par Pantoprazole peut conduire à une légère augmentation du risque d’infections gastro-intestinales provoquées par des bactéries comme Salmonella et Campylobacter ou C. difficile.
    • Les IPP, en particulier utilisés à fortes doses et dans le cadre d’un traitement au long cours (> 1 an), peuvent légèrement augmenter le risque de fracture de la hanche, du poignet et de la colonne vertébrale, principalement chez les sujets âgés ou en présence d'autres facteurs de risque reconnus.
  • aux interactions, prudence si polymédication et/ou patient (âgé) fragile:
    • ↘ absorption de certains médicaments : p.ex. diminution de l’absorption de l'itraconazole, du fer, de la lévothyroxine, vitamine B12, de certains inhibiteurs de protéase et d’inhibiteurs de protéines kinases.
    • addition de risque de néphrite interstitielle aiguë (AINS, β-lactames,…)
    • addition de risque d’hyponatrémie (diurétiques, SSRI, SNRI,…)
    • risque d’augmentation de la toxicité du méthotrexate (en particulier s’il est pris à hautes doses). En cas de prise concomitante de méthotrexate à hautes doses, il est préférable d’interrompre temporairement l’IPP.

Effets indésirables

• Voir Folia de mai 2022.
• Nausées, diarrhée, céphalées, rash, polypes bénins des glandes fundiques.
• Rebond d’acidité gastrique après arrêt du traitement.
• Rare: infections gastro-intestinales (p.ex. par Clostridium difficile) et risque accru de diarrhée du voyageur, affections cutanées (parfois sévères), néphrite interstitielle.
• En cas d’usage prolongé, insuffisance rénale [voir Folia de mai 2022], ostéoporose avec risque accru de fractures, déficience en vitamine B₁₂ et hypomagnésiémie [voir Folia de novembre 2016].
• Certaines publications évoquent un risque de décès, d’événements cardiovasculaires, de cancer gastrique, de diabète, de fractures et d’asthme chez l’enfant, et de colonisation intestinale par des germes multi-résistants [voir Folia de mai 2022].

Interactions

• L’absorption de certains IPP peut être ralentie en cas de prise avec des aliments. Une prise à jeun est généralement recommandée, bien qu’un effet positif sur les symptômes et la muqueuse ne soit pas clair.
• Modification de l’absorption d'autres médicaments par modification du pH gastrique (p.ex. diminution de l’absorption de l'itraconazole, du fer, de la lévothyroxine, de la rilpivirine, de certains inhibiteurs de protéase et d’inhibiteurs de protéines kinases). Dans ces cas, il peut être envisagé d’arrêter temporairement l’IPP.
• Risque d’augmentation de la toxicité du méthotrexate (en particulier s’il est pris à hautes doses). En cas de prise concomitante de méthotrexate à hautes doses, il est préférable d’interrompre temporairement l’IPP.
• Les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) sont des substrats du CYP2C19. L'oméprazole et l’ésoméprazole (l’isomère S de l’oméprazole) sont de plus des inhibiteurs du CYP2C19 (voir Tableau Ic. dans Intro.6.3.). Le lansoprazole est de plus un substrat du CYP3A4 (voir Tableau Ic. dans Intro.6.3.). L’oméprazole et l’ésoméprazole (et dans une moindre mesure le lansoprazole) peuvent freiner la transformation du clopidogrel en son métabolite actif, avec diminution de l'effet antiagrégant et risque accru d’événements cardiovasculaires. Si la prise simultanée de clopidogrel et d’un IPP s’avère essentielle, il semble plus prudent d’éviter l’oméprazole et l’ésoméprazole.

Contre-indications

• Sur le site Web geneesmiddelenbijlevercirrose.nl, le lansoprazole, l’oméprazole, le pantoprazole et le rabéprazole sont considérés comme “à éviter” en cas de cirrhose hépatique.

Tableau de prix