…autorisation d’un générique, celui-ci doit répondre aux exigences de bioéquivalence par rapport au produit…toxique étroite, telle que publiée sur le site internet de l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits…
…base de l’analyse du PRAC, le Comité pour les médicaments à usage humain ( Committee for Medicinal Products…Le CHMP a rendu son avis le 21/02/14 de maintenir sur le marché les spécialités à base de ranélate de…
Ce document a été rendu public et a suscité un grand intérêt au sein de la presse grand public en France…De même, pour certains produits plus récents dont les risques supplémentaires paraissent évidents (comme…
…épisode de " lombalgie aiguë " (définie comme des douleurs entre la 12 ème côte et le pli fessier, durant…évaluation primaire (temps de récupération, par lequel on entend le premier jour d’une période sans douleurs durant…