{"id":182588,"date":"2013-09-25T00:00:00","date_gmt":"2013-09-24T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/symbool-black-triangle-bij-de-specialiteiten-onderworpen-aan-aanvullende-monitoring-lijst-van-de-geneesmiddelen-september-2013\/"},"modified":"2013-09-25T00:00:00","modified_gmt":"2013-09-24T22:00:00","slug":"symbool-black-triangle-bij-de-specialiteiten-onderworpen-aan-aanvullende-monitoring-lijst-van-de-geneesmiddelen-september-2013","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cbip.be\/fr\/symbool-black-triangle-bij-de-specialiteiten-onderworpen-aan-aanvullende-monitoring-lijst-van-de-geneesmiddelen-september-2013\/","title":{"rendered":"Symbool "black triangle"\u00a0bij de specialiteiten onderworpen aan aanvullende monitoring: lijst van de geneesmiddelen\u00a0september 2013"},"content":{"rendered":"
\n

\u00a0<\/p>\n

Sinds 2008 wordt voor de geneesmiddelen met een nieuw actief bestanddeel en voor de biologische geneesmiddelen, in het Geneesmiddelenrepertorium het symbool\u00a0<\/span>""\u00a0<\/span>gebruikt gedurende de eerste drie jaar na hun commercialisering op de Belgische markt. Zoals uitgelegd in de Folia van juli-augustus 2013, wordt dit Belgische systeem vervangen door een Europees systeem. Dit Europees systeem wordt georganiseerd door het Europees Geneesmiddelenbureau (European Medicines Agency<\/em> of EMA). Het EMA heeft een lijst van geneesmiddelen opgesteld onderworpen aan aanvullende monitoring (symbool<\/span>\u00a0\u00a0<\/span>""\u00a0<\/span>). Het gaat om volgende geneesmiddelen.<\/p>\n