{"id":180568,"date":"2026-05-07T00:00:00","date_gmt":"2026-05-06T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/nouveautes-medicaments-mai-2026\/"},"modified":"2026-06-15T16:28:12","modified_gmt":"2026-06-15T14:28:12","slug":"nouveautes-medicaments-mai-2026","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cbip.be\/fr\/nouveautes-medicaments-mai-2026\/","title":{"rendered":"Nouveaut\u00e9s m\u00e9dicaments mai 2026"},"content":{"rendered":"<div class='summary'><span class='new-molecules-small'>.<\/span><span class='folia-samenvatting-tekst'><strong>Nouveaut\u00e9s en premi\u00e8re ligne<\/strong><\/span><br \/><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; \u2022 <\/span><a href='#col'><span class='folia-samenvatting-tekst'>col\u00e9calcif\u00e9rol 10 000 UI (Vitamine D3 Viatris\u00ae) : carence en vitamine D<\/span><\/a><br \/><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; \u2022 <\/span><a href='#rde'><span class='folia-samenvatting-tekst'>rdESAT-6 + rCFP-10 (Siiltibcy\u00ae<\/span><span class='bt'>.<\/span><span class='folia-samenvatting-tekst'>) : diagnostic de l\u2019infection par Mycobacterium tuberculosis<\/span><\/a><br \/><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; \u2022 <\/span><a href='#sum'><span class='folia-samenvatting-tekst'>sumatriptan + naprox\u00e8ne (Migsun\u00ae<\/span> <span class='mp-kidney-sa'>.<\/span> <span class='folia-samenvatting-tekst'>) : crises migraineuses<\/span><\/a><br \/><span class='new-molecules-small'>.<\/span><span class='folia-samenvatting-tekst'><strong>Nouveaut\u00e9s en m\u00e9decine sp\u00e9cialis\u00e9e<\/strong><\/span><br \/><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; \u2022 <\/span><a href='#chi'><span class='folia-samenvatting-tekst'>vaccin contre le chikungunya (Vimkunya\u00ae) : vaccination contre le virus du chikungunya<\/span><\/a><br \/><span class='new-molecules-small'>.<\/span><span class='folia-samenvatting-tekst'><strong>Nouveaut\u00e9s en oncologie<\/strong><\/span><br \/><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; \u2022 <\/span><a href='#ami'><span class='folia-samenvatting-tekst'>amivantamab (Rybrevant\u00ae<\/span><span class='bt'>.<\/span><span class='folia-samenvatting-tekst'>) : cancer bronchique non \u00e0 petites cellules<\/span><\/a><br \/><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; \u2022 <\/span><a href='#laz'><span class='folia-samenvatting-tekst'>lazertinib (Lazcluze\u00ae<\/span><span class='bt'>.<\/span><span class='folia-samenvatting-tekst'>) : cancer bronchique non \u00e0 petites cellules<\/span><\/a><br \/><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; \u2022 <\/span><a href='#ser'><span class='folia-samenvatting-tekst'>serplulimab (Hetronifly\u00ae<\/span><span class='bt'>.<\/span> <span class='ot'>.<\/span><span class='folia-samenvatting-tekst'>) : cancer du poumon&#x002C; des bronches et de l&rsquo;oesophage<\/span><\/a><br \/><span class='new-molecules-small'>.<\/span><span class='folia-samenvatting-tekst'><strong>Nouvelles formulations<\/strong><\/span><br \/><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; \u2022 <\/span><a href='#inf'><span class='folia-samenvatting-tekst'>infliximab (Remsima\u00ae)<\/span><\/a><br \/><strong>Indications<\/strong><br \/><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; \u2022 <\/span><a href='#dup'><span class='folia-samenvatting-tekst'>dupilumab (Dupixent\u00ae) : urticaire chronique spontan\u00e9e<\/span><\/a><br \/><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; \u2022 <\/span><a href='#tir'><span class='folia-samenvatting-tekst'>tirz\u00e9patide (Mounjaro\u00ae) : diab\u00e8te de type 2 insuffisamment contr\u00f4l\u00e9<\/span><\/a><br \/><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; \u2022 <\/span><a href='#bar'><span class='folia-samenvatting-tekst'>baricitinib (Olumiant\u00ae) : pelade s\u00e9v\u00e8re<\/span><\/a><br \/><strong>Modalit\u00e9s de remboursements<\/strong><br \/><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; \u2022 <\/span><a href='#epl'><span class='folia-samenvatting-tekst'>\u00e9plontersen (Wainzua\u00ae)<\/span><\/a><br \/><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; \u2022 <\/span><a href='#lev'><span class='folia-samenvatting-tekst'>l\u00e9v\u00e9tirac\u00e9tam (Keppra Abacus\u00ae&#x002C; Keppra Orifarm\u00ae&#x002C; Levetiracetam Sandoz\u00ae)<\/span><\/a><br \/><span class='folia-samenvatting-tekst removed-molecules-small'>&nbsp;<\/span><span class='folia-samenvatting-tekst'><strong>Arr\u00eats de commercialisation<\/strong><\/span><br \/><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; \u2022 <\/span><a href='#dec'><span class='folia-samenvatting-tekst'>d\u00e9citabine (Dacogen\u00ae)<\/span><\/a><br \/><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; \u2022 <\/span><a href='#met'><span class='folia-samenvatting-tekst'>m\u00e9thylergom\u00e9trine (Methergin\u00ae)<\/span><\/a><br \/><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; \u2022 <\/span><a href='#sis'><span class='folia-samenvatting-tekst'>sisymbrium officinale (Euphon\u00ae)<\/span><\/a><br \/><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; \u2022 <\/span><a href='#men'><span class='folia-samenvatting-tekst'>vaccin m\u00e9ningocoque type C (Neisvac-C\u00ae)<\/span><\/a><br \/><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; \u2022 <\/span><a href='#var'><span class='folia-samenvatting-tekst'>vard\u00e9nafil 5 mg (Vardenafil Sandoz\u00ae)<\/span><\/a><\/div>\n<div class='summary'><span class='bt'>&nbsp;<\/span><span class='folia-samenvatting-tekst'>: <\/span>m\u00e9dicaments soumis \u00e0 une surveillance particuli\u00e8re et pour lesquels la <a href='https:\/\/www.afmps.be\/fr\/notifier_un_effet_indesirable_en_tant_que_professionnel_de_la_sante'>notification d\u2019effets ind\u00e9sirables<\/a> au Centre Belge de Pharmacovigilance est encourag\u00e9e (entre autres m\u00e9dicaments contenant un nouveau principe actif&#x002C; m\u00e9dicaments biologiques).<br \/><span class='ot'>&nbsp;<\/span> : m\u00e9dicaments pour lesquels des proc\u00e9dures additionnelles de minimisation des risques (<i>Risk Minimization Activities<\/i>&nbsp;: RMA) ont \u00e9t\u00e9 impos\u00e9es par l\u2019autorit\u00e9 qui d\u00e9livre l\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 (voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/2307?folia=2260'>Folia mars 2015<\/a>)&#x002C; telles que du mat\u00e9riel \u00e9ducatif ou des brochures.<br \/><span class='mp-kidney-s'>&nbsp;<\/span> : contre-indication ou r\u00e9duction de dose en cas d\u2019insuffisance r\u00e9nale s\u00e9v\u00e8re (clairance de la cr\u00e9atinine entre 30 et 15 ml\/min\/1&#x002C;73m<sup>2<\/sup>).<br \/><span class='mp-kidney-m'>&nbsp;<\/span> : contre-indication ou r\u00e9duction de dose d\u00e9j\u00e0 en cas d\u2019insuffisance r\u00e9nale mod\u00e9r\u00e9e (clairance de la cr\u00e9atinine inf\u00e9rieure ou \u00e9gale \u00e0 60 ml\/min\/1&#x002C;73m<sup>2<\/sup>)&#x002C; ou en cas d&rsquo;insuffisance r\u00e9nale sans pr\u00e9cision du degr\u00e9 de s\u00e9v\u00e9rit\u00e9.<\/div>\n<p>Les actualit\u00e9s m\u00e9dicamenteuses de ce mois prennent en compte les changements port\u00e9s \u00e0 notre connaissance jusqu\u2019au 30 avril 2026. Les modifications signal\u00e9es apr\u00e8s cette date seront reprises dans les Weekly Folia du mois de juin 2026.<br \/>&nbsp;<br \/>Les textes du R\u00e9pertoire concernant ces actualit\u00e9s seront mis \u00e0 jour \u00e0 la date du 22 mai 2026.<\/p>\n<h2><a class='section' id='new-molecules-small'><span class='new-molecules-small'>&nbsp;<\/span><\/a> Nouveaut\u00e9s en premi\u00e8re ligne<\/h2>\n<h3><a class='bcfi-anchor' data-type='molecule' id='col' name='col'>&nbsp;<\/a>&nbsp;col\u00e9calcif\u00e9rol 10 000 UI (Vitamine D3 Viatris\u00ae)<\/h3>\n<div class='summary'>\n<div class='summary-article-content'>\n<p>Le<strong> col\u00e9calcif\u00e9rol 10 000 UI (Vitamine D3 Viatris\u00ae<\/strong>&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/15?frag=13706'><u>chapitre 14.2.1.2.<\/u><\/a>&#x002C; voie orale) a pour indication la pr\u00e9vention et le traitement de la carence en vitamine D chez l\u2019adulte (synth\u00e8se du RCP).<span class='folia-referentie-note'>1<\/span> Le col\u00e9calcif\u00e9rol \u00e9tait d\u00e9j\u00e0 disponible au dosage de 10 000 unit\u00e9s sous forme de gouttes&#x002C; mais il est en indisponibilit\u00e9 temporaire depuis avril 2023 (sp\u00e9cialit\u00e9 Thorens\u00ae). Il est d\u00e9sormais disponible sous forme de capsules molles.<br \/><strong>Commentaire du CBIP<\/strong><br \/>Sur base de plusieurs \u00e9tudes&#x002C; il n&rsquo;y a pas d\u2019arguments&#x002C; \u00e0 ce jour&#x002C; pour recommander chez l\u2019adulte une suppl\u00e9mentation en vitamine D en dehors des groupes \u00e0 risque (femmes enceintes et personnes \u00e2g\u00e9es)&#x002C; voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/15?frag=13664'><u>14.2.1.2. Vitamine D et d\u00e9riv\u00e9s<\/u><\/a>.<br \/>Chez la femme enceinte&#x002C; des dosages moins \u00e9lev\u00e9s seront utilis\u00e9s&#x002C; voir rubrique <i>\u2018Grossesse et Allaitement\u2019<\/i>.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<p><strong>Innocuit\u00e9<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Contre-indications: insuffisance r\u00e9nale s\u00e9v\u00e8re&#x002C; hypercalc\u00e9mie&#x002C; hypercalciurie&#x002C; hypervitaminose D&#x002C; n\u00e9phrolithiase calcique et n\u00e9phrocalcinose.<\/li>\n<li>Effets ind\u00e9sirables: en cas de surdosage: troubles gastro-intestinaux&#x002C; constipation&#x002C; sensation de soif&#x002C; polyurie&#x002C; somnolence&#x002C; atteinte r\u00e9nale et cardiovasculaire&#x002C; calcifications tissulaires.<\/li>\n<li>Grossesse et allaitement: jusqu&rsquo;\u00e0 une dose journali\u00e8re maximale de 4 000 UI de col\u00e9calcif\u00e9rol&#x002C; les donn\u00e9es d&rsquo;utilisation pendant la grossesse et l\u2019allaitement sont rassurantes (pas de signal de malformations cong\u00e9nitales ou d&rsquo;autres effets ind\u00e9sirables chez l\u2019enfant selon nos sources).<\/li>\n<li>Interactions:\n<ul>\n<li>Risque accru d&rsquo;hypercalc\u00e9mie en cas d&rsquo;association de calcium et \u00e0 de fortes doses de vitamine D.<\/li>\n<li>L&rsquo;utilisation d&rsquo;anti\u00e9pileptiques avec un effet inducteur enzymatique augmente les besoins en vitamine D&#x002C; dont ils acc\u00e9l\u00e8rent la d\u00e9gradation.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Pr\u00e9cautions particuli\u00e8res: chez les patients avec insuffisance r\u00e9nale s\u00e9v\u00e8re&#x002C; la vitamine D sous forme de col\u00e9calcif\u00e9rol n&rsquo;est pas m\u00e9tabolis\u00e9e en calcitriol et il convient d&rsquo;utiliser d&rsquo;autres formes de vitamine D.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Posologie:<\/strong> la posologie doit \u00eatre d\u00e9termin\u00e9e individuellement&#x002C; en fonction de la suppl\u00e9mentation n\u00e9cessaire en vitamine D. Le col\u00e9calcif\u00e9rol 10 000UI correspond \u00e0 un dosage \u00e9lev\u00e9 et est destin\u00e9 \u00e0 une administration hebdomadaire.&nbsp;<br \/><strong>Co\u00fbt:<\/strong> 11&#x002C;95\u20ac pour 10 capsules. Non rembours\u00e9 (situation au 30 avril 2026).&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3><a class='bcfi-anchor' data-type='molecule' id='rde' name='rde'>&nbsp;<\/a>&nbsp;rdESAT-6 + rCFP-10 (Siiltibcy\u00ae <span class='bt'>.<\/span>)<\/h3>\n<div class='summary'>\n<div class='summary-article-content'>\n<p>Les <strong>prot\u00e9ines recombinantes de Mycobacterium tuberculosis<\/strong> rdESAT-6 + rCFP-10 (<strong>Siiltibcy\u00ae<\/strong>\u25bc&#x002C; chapitre <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/20?frag=16154'><u>19.3.<\/u><\/a>&#x002C; voie intradermique) ont pour indication le diagnostic de l\u2019infection par <i>Mycobacterium tuberculosis<\/i>&#x002C; chez les adultes et les enfants \u00e2g\u00e9s d\u20191 mois ou plus (synth\u00e8se du RCP).<span class='folia-referentie-note'>1<\/span>&nbsp;<br \/>L\u2019injection intradermique doit \u00eatre r\u00e9alis\u00e9e par des professionnels de la sant\u00e9 form\u00e9s \u00e0 la technique de \u00ab Mantoux \u00bb. Cette injection intradermique provoque une induration qui&#x002C; mesur\u00e9e apr\u00e8s 48 \u00e0 72h&#x002C; permet de d\u00e9terminer si le patient est infect\u00e9 par <i>Mycobacterium tuberculosis<\/i> ou s\u2019il est atteint de la tuberculose.<br \/>D\u2019apr\u00e8s les r\u00e9sultats de 3 \u00e9tudes&#x002C; le test cutan\u00e9 avec prot\u00e9ines recombinantes de <i>Mycobacterium tuberculosis<\/i> rdESAT-6 + rCFP-10 est moins sensible que le test cutan\u00e9 tuberculinique mais pr\u00e9sente une sp\u00e9cificit\u00e9 plus \u00e9lev\u00e9e chez les personnes pr\u00e9c\u00e9demment vaccin\u00e9es avec le BCG.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<p><strong>Innocuit\u00e9<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Contre-indications: hypersensibilit\u00e9 \u00e0 Lactococcus lactis&#x002C; r\u00e9action locale ou syst\u00e9mique grave \u00e0 d\u2019autres produits d\u00e9riv\u00e9s de <i>Mycobacterium tuberculosis<\/i>.<\/li>\n<li>Effets ind\u00e9sirables les plus fr\u00e9quemment rapport\u00e9s : prurit&#x002C; douleur ou h\u00e9matome au site d\u2019injection.<\/li>\n<li>Grossesse et allaitement : ce test cutan\u00e9 peut \u00eatre effectu\u00e9 pendant la grossesse et l\u2019allaitement.<\/li>\n<li>Pr\u00e9cautions particuli\u00e8res\n<ul>\n<li>des r\u00e9actions anaphylactiques et allergiques sont possibles. Il est recommand\u00e9 de surveiller la personne pendant au moins 15 minutes apr\u00e8s le test.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Posologie:<\/strong> 1 injection intradermique unique.&nbsp;<br \/><strong>Co\u00fbt:<\/strong> 116&#x002C;20\u20ac pour 10 doses. Non rembours\u00e9 (situation au 30 avril 2026). Se conserve 28 jours au frigo apr\u00e8s ouverture.<br \/>&nbsp;<\/p>\n<h3><a class='bcfi-anchor' data-type='molecule' id='sum' name='sum'>&nbsp;<\/a>&nbsp;sumatriptan + naprox\u00e8ne (Migsun\u00ae <span class='mp-kidney-sa'>.<\/span>)<\/h3>\n<div class='summary'>\n<div class='summary-article-content'>\n<p>L&rsquo; <strong>association de sumatriptan 85 mg + naprox\u00e8ne 500 mg (Migsun\u00ae<\/strong> <span class='mp-kidney-sa'>.<\/span>&#x002C; <u>chapitre 10.9.1.2.<\/u>&#x002C; voie orale) est d\u00e9sormais commercialis\u00e9e. Elle a pour indication le traitement aigu des crises de migraine chez les adultes lorsqu\u2019une monoth\u00e9rapie a \u00e9t\u00e9 insuffisante (synth\u00e8se du RCP).<span class='folia-referentie-note'>1<\/span>&nbsp;<br \/>Dans la prise en charge de la migraine&#x002C; le choix du traitement repose sur la r\u00e9ponse individuelle.&nbsp;<br \/>Le guideline belge sur la <a href='https:\/\/ebpnet.be\/fr\/ebsources\/458'><u>prise en charge de la migraine<\/u><\/a> pr\u00e9voit de recourir en premier lieu \u00e0 un analg\u00e9sique de type AINS (sauf contre-indication). Si aucune am\u00e9lioration n\u2019est observ\u00e9e apr\u00e8s 3 crises de migraines&#x002C; un traitement par triptans peut \u00eatre propos\u00e9.<br \/>En cas de soulagement insuffisant avec le triptan&#x002C; le recours \u00e0 un AINS ou analg\u00e9sique non opio\u00efde est envisageable.<br \/><strong>Commentaire du CBIP<\/strong><br \/>Selon 2 \u00e9tudes pivot&#x002C; l\u2019association de sumatriptan 85 mg + naprox\u00e8ne 500 mg semble montrer une efficacit\u00e9 sup\u00e9rieure (25 % pour la premi\u00e8re \u00e9tude et 23 % pour la seconde \u00e9tude) au placebo (8 % et 7 %) ainsi qu\u2019\u00e0 la prise individuelle de naprox\u00e8ne 500 mg (10% pour les 2 \u00e9tudes) ou de sumatriptan 85 mg (16 % et 14 %).<span class='folia-referentie-note'>1<\/span><br \/>L\u2019efficacit\u00e9 de l\u2019association par rapport aux 2 composants pris s\u00e9par\u00e9ment n\u2019a pas \u00e9t\u00e9 \u00e9tudi\u00e9e.<span class='folia-referentie-note'>2<\/span><br \/>Le RCP de l\u2019association mentionne qu\u2019une seconde dose peut \u00eatre prise avec un intervalle de minimum 2h avec la premi\u00e8re prise en cas de r\u00e9apparition des sympt\u00f4mes.1 Cette posologie est plus haute que les 500 \u00e0 750 mg de naprox\u00e8ne pr\u00e9conis\u00e9s par plusieurs sources en cas de crise migraineuse.<span class='folia-referentie-note'>3&#x002C;4<\/span><br \/>En conclusion&#x002C; cette association fixe expose aux effets ind\u00e9sirables des 2 substances et ne permet pas une adaptation des posologies individuelles&#x002C; ce qui accroit le risque d\u2019effets ind\u00e9sirables. De plus&#x002C; elle n\u2019est pas rembours\u00e9e (situation au 30 avril 2026) contrairement aux 2 substances prises s\u00e9par\u00e9ment.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<p><strong>Efficacit\u00e9<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>L\u2019efficacit\u00e9 de cette association a \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9e dans 2 \u00e9tudes pivot&#x002C; randomis\u00e9es en double aveugle.<\/li>\n<li>Les participants (\u00e2ge moyen : 40 ans&#x002C; 87% de femmes) ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9partis dans 4 groupes (placebo&#x002C; association sumatriptan 85 mg + naprox\u00e8ne 500 mg&#x002C; sumatriptan 85 mg et naprox\u00e8ne 500 mg).<\/li>\n<li>Les participants ont pu prendre 1 comprim\u00e9 en cas de crise migraineuse d\u2019origine mod\u00e9r\u00e9e \u00e0 s\u00e9v\u00e8re et n\u2019ont pas pu reprendre de traitement de secours dans les 2h suivant la prise.<\/li>\n<li>La sup\u00e9riorit\u00e9 de l\u2019association sumatriptan + naprox\u00e8ne a \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9e par rapport au placebo sur base des crit\u00e8res suivants:\n<ul>\n<li>Effet sur la douleur mesur\u00e9 via une \u00e9chelle allant de 0 (absence de douleur) \u00e0 3 (douleur s\u00e9v\u00e8re).<\/li>\n<li>Effet sur la photophobie&#x002C; phonophobie et les naus\u00e9es.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>La sup\u00e9riorit\u00e9 de l\u2019association sumatriptan + naprox\u00e8ne a \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9e par rapport aux composants individuels (sumatriptan et naprox\u00e8ne) sur base de l\u2019efficacit\u00e9 sur la douleur (absence de douleur durable pendant 24 heures).<\/li>\n<li>Le pourcentage de patients ayant obtenu un soulagement de la douleur de la c\u00e9phal\u00e9e 2 heures apr\u00e8s le traitement (score de 0 ou 1 sur l\u2019\u00e9chelle) \u00e9tait significativement plus \u00e9lev\u00e9 chez les patients recevant l\u2019association de sumatriptan + naprox\u00e8ne (65 % pour la premi\u00e8re \u00e9tude et 57 % pour la seconde \u00e9tude) que chez ceux ayant re\u00e7u le placebo (28 % et 29 %). De plus&#x002C; le pourcentage de patients qui sont rest\u00e9s sans douleur sans utiliser d\u2019autres m\u00e9dicaments jusqu\u2019\u00e0 24 heures apr\u00e8s la dose \u00e9tait significativement plus \u00e9lev\u00e9 chez les patients recevant une dose unique de sumatriptan + naprox\u00e8ne (25 % pour la premi\u00e8re \u00e9tude et 23 % pour la seconde \u00e9tude) par rapport \u00e0 ceux qui ont re\u00e7u soit le placebo (8 % et 7 %)&#x002C; soit le sumatriptan (16 % et 14 %)&#x002C; soit le naprox\u00e8ne (10 % et 10 %) en monoth\u00e9rapie.<span class='folia-referentie-note'>1<\/span><\/li>\n<li>L\u2019incidence des sympt\u00f4mes sur la photophobie&#x002C; phonophobie et les naus\u00e9es a diminu\u00e9 2 heures apr\u00e8s la prise de l\u2019association par rapport au placebo.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Innocuit\u00e9<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Contre-indications (RCP):\n<ul>\n<li><strong>Grossesse: apr\u00e8s la 20\u00e8me semaine.<\/strong><\/li>\n<li>Ant\u00e9c\u00e9dents d\u2019infarctus du myocarde ou de cardiopathie isch\u00e9mique&#x002C; de vasospasme coronarien&#x002C; de maladie vasculaire p\u00e9riph\u00e9rique ou de sympt\u00f4mes ou signes compatibles avec une cardiopathie isch\u00e9mique.<\/li>\n<li>Ant\u00e9c\u00e9dents d\u2019accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral isch\u00e9mique ou d\u2019accident isch\u00e9mique transitoire (AIT).<\/li>\n<li>Insuffisance cardiaque s\u00e9v\u00e8re.<\/li>\n<li>Hypertension mod\u00e9r\u00e9e et s\u00e9v\u00e8re et hypertension l\u00e9g\u00e8re non contr\u00f4l\u00e9e.<\/li>\n<li>R\u00e9actions ant\u00e9rieures d\u2019hypersensibilit\u00e9 en r\u00e9ponse \u00e0 l\u2019acide ac\u00e9tylsalicylique ou d\u2019autres AINS.<\/li>\n<li>Ulc\u00e8re gastroduod\u00e9nal aigu actif ou h\u00e9morragie gastro-intestinale ou \u00e9pisodes ant\u00e9rieurs r\u00e9currents. Ant\u00e9c\u00e9dents d\u2019h\u00e9morragie ou de perforation du tractus gastro-intestinal sup\u00e9rieur li\u00e9s \u00e0 un traitement ant\u00e9rieur par AINS.<\/li>\n<li>Insuffisance r\u00e9nale s\u00e9v\u00e8re.<\/li>\n<li>Insuffisance h\u00e9patique mod\u00e9r\u00e9e et s\u00e9v\u00e8re.<\/li>\n<li>Association avec des d\u00e9riv\u00e9s de l\u2019ergot.<\/li>\n<li>Association avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) et dans les 2 semaines suivant l\u2019arr\u00eat du traitement par IMAO.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Effets ind\u00e9sirables:\n<ul>\n<li>Sensation de lourdeur et d&rsquo;oppression dans la poitrine.<\/li>\n<li>\u00c9l\u00e9vation transitoire de la tension art\u00e9rielle survenant peu apr\u00e8s le traitement.<\/li>\n<li>Aggravation de l\u2019insuffisance cardiaque&#x002C; dyspn\u00e9e.<\/li>\n<li>Troubles gastro-intestinaux et ulc\u00e8res. Douleur abdominale haute&#x002C; br\u00fblures d\u2019estomac.<\/li>\n<li>Naus\u00e9es&#x002C; vomissements; constipation.<\/li>\n<li>\u00c9tourdissement&#x002C; picotements&#x002C; somnolence&#x002C; fatigue&#x002C; troubles sensoriels&#x002C; y compris paresth\u00e9sie et hypoesth\u00e9sie&#x002C; sensations de chaleur ou de froid&#x002C; douleur&#x002C; myalgies.<\/li>\n<li>C\u00e9phal\u00e9es. Induction de c\u00e9phal\u00e9es m\u00e9dicamenteuses en cas d\u2019utilisation chronique excessive (voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/11?frag=9159'><u>10.9.1. M\u00e9dicaments de la crise migraineuse aigu\u00eb<\/u><\/a>).<\/li>\n<li>Bouff\u00e9es congestives.<\/li>\n<li>Insuffisance r\u00e9nale aigu\u00eb et chronique.<\/li>\n<li>R\u00e9actions d\u2019hypersensibilit\u00e9 (p.ex. bronchospasme&#x002C; angi\u0153d\u00e8me)&#x002C; avec parfois des r\u00e9actions crois\u00e9es avec l\u2019acide ac\u00e9tylsalicylique ou avec un autre AINS.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Grossesse et allaitement\n<ul>\n<li>Grossesse:\n<ul>\n<li>Sumatriptan: le sumatriptan b\u00e9n\u00e9ficie du plus long recul d\u2019utilisation par rapport aux autres triptans. Les donn\u00e9es sont rassurantes en ce qui concerne l\u2019utilisation occasionnelle de sumatriptan au cours du premier trimestre. L\u2019utilisation du sumatriptan au cours du deuxi\u00e8me et troisi\u00e8me trimestre est moins bien document\u00e9e. Avec certains triptans&#x002C; des effets embryotoxiques ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9s chez l&rsquo;animal.<\/li>\n<li>Naprox\u00e8ne:\n<ul>\n<li>Lors du premier trimestre&#x002C; le risque de malformations semble \u00eatre tr\u00e8s faible en cas d\u2019utilisation sur une courte dur\u00e9e aux doses habituelles. Le risque d\u2019avortement spontan\u00e9 et de t\u00e9ratog\u00e9nicit\u00e9 est limit\u00e9.<\/li>\n<li>Les AINS sont d\u00e9conseill\u00e9s lors du second trimestre et contre-indiqu\u00e9s \u00e0 partir du troisi\u00e8me trimestre.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Allaitement:\n<ul>\n<li>Le sumatriptan est probablement sans danger pendant la p\u00e9riode d\u2019allaitement.<\/li>\n<li>Le naprox\u00e8ne passe dans le lait maternel et peut s\u2019accumuler chez l\u2019enfant en cas d\u2019usage prolong\u00e9. Cependant&#x002C; il est peu probable qu\u2019une utilisation occasionnelle entraine des effets ind\u00e9sirables. Son utilisation pendant une courte dur\u00e9e est peu document\u00e9e mais probablement s\u00fbre.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Interactions: celles des diff\u00e9rents constituants&#x002C; voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/11?frag=9167'><u>10.9.1.1. Triptans<\/u><\/a> et <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/10?frag=6775'><u>9.1.1. AINS<\/u><\/a> \u00e0 usage syst\u00e9mique.<\/li>\n<li>Pr\u00e9cautions particuli\u00e8res&#x002C; voir 10.9.1.1. Triptans et 9.1.1. AINS \u00e0 usage syst\u00e9mique.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Posologie:<\/strong> 1 comprim\u00e9 d\u00e8s les premiers sympt\u00f4mes de c\u00e9phal\u00e9es. Un second comprim\u00e9 peut \u00eatre repris avec un intervalle de minimum 2h si les sympt\u00f4mes r\u00e9apparaissent.&nbsp;<br \/><strong>Co\u00fbt:<\/strong> 31&#x002C;76 \u20ac pour 9 comprim\u00e9s&#x002C; non rembours\u00e9 (situation au 30 avril 2026).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2><a class='section' id='new-molecules-small'><span class='new-molecules-small'>&nbsp;<\/span><\/a> Nouveaut\u00e9s en m\u00e9decine sp\u00e9cialis\u00e9e<\/h2>\n<h3><a class='bcfi-anchor' data-type='molecule' id='chi' name='chi'>&nbsp;<\/a>&nbsp;vaccin contre le chikungunya (Vimkunya\u00ae <span class='bt'>.<\/span>)<\/h3>\n<div class='summary'>\n<div class='summary-article-content'>\n<p>Le <strong>vaccin contre le chikungunya (Vimkunya\u00ae<\/strong>\u25bc&#x002C; chapitre <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/13?frag=8905598'><u>12.1.1.19.<\/u><\/a>&#x002C; injection intramusculaire unique) a pour indication la pr\u00e9vention de la maladie caus\u00e9e par le virus du chikungunya (CHIKV) chez les personnes \u00e2g\u00e9es de 12 ans et plus (synth\u00e8se du RCP).<span class='folia-referentie-note'>1<\/span> Il s\u2019agit d\u2019un vaccin prot\u00e9ique recombinant.&nbsp;<br \/>Le chikungunya est pr\u00e9sent dans les pays (sub)tropicaux et est transmis par les moustiques Aedes qui piquent en journ\u00e9e. Il se manifeste principalement par de la fi\u00e8vre et des douleurs articulaires pouvant persister longtemps. Bien que la maladie \u00e9volue de mani\u00e8re subclinique ou avec des sympt\u00f4mes l\u00e9gers chez la plupart des personnes infect\u00e9es&#x002C; certaines personnes peuvent pr\u00e9senter entre autres de la fi\u00e8vre et des douleurs articulaires (qui peuvent persister longtemps)&#x002C; apr\u00e8s quelques jours et jusqu&rsquo;\u00e0 un maximum de 2 semaines. Les personnes fragiles telles que les nouveau-n\u00e9s et les personnes \u00e2g\u00e9es sont plus \u00e0 risque de d\u00e9velopper des formes graves. Il n\u2019y a pas de traitement sp\u00e9cifique.<span class='folia-referentie-note'>2<\/span><br \/>Le vaccin s\u2019administre en 1 dose unique intramusculaire. La n\u00e9cessit\u00e9 d\u2019une dose de rappel n\u2019a pas encore \u00e9t\u00e9 \u00e9tablie (situation au 30 avril 2026).&nbsp;<br \/><strong>Commentaire du CBIP<\/strong>&nbsp;<br \/>La vaccination contre le virus du chikungunya est <strong>uniquement <\/strong>recommand\u00e9e pour toutes les personnes qui se rendent dans des zones \u00e0 haut risque d\u2019infection. Elle peut \u00eatre consid\u00e9r\u00e9e chez des personnes ayant des comorbidit\u00e9s voyageant vers des zones \u00e0 risque mod\u00e9r\u00e9.<span class='folia-referentie-note'>2<\/span> Il existait d\u00e9j\u00e0 un vaccin vivant att\u00e9nu\u00e9 dirig\u00e9 contre le virus du chikungunya.&nbsp;<br \/>L\u2019efficacit\u00e9 des 2 vaccins disponibles a \u00e9t\u00e9 \u00e9tablie sur base de la r\u00e9ponse immunitaire obtenue lors des \u00e9tudes.<br \/>Dans son <a href='https:\/\/www.hgr-css.be\/fr\/avis\/9905\/vaccination-contre-le-chikungunya-revision-2026'><u>avis de mars 2026<\/u><\/a><span class='folia-referentie-note'>2<\/span> &#x002C; le CSS pr\u00e9cise que le vaccin recombinant semble initier une r\u00e9ponse immunitaire plus pr\u00e9coce que le vaccin vivant att\u00e9nu\u00e9 et pourrait \u00eatre une option dans le cas d\u2019un voyage de derni\u00e8re minute.&nbsp;<br \/>En revanche&#x002C; bien que le vaccin vivant att\u00e9nu\u00e9 offre une protection plus lente&#x002C; sa dur\u00e9e de protection a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9e jusqu\u2019\u00e0 3 ans contre 6 mois actuellement pour le vaccin recombinant.&nbsp;<br \/>En ce qui concerne le choix entre les 2 vaccins&#x002C; le CSS <strong>recommande la vaccination par le vaccin recombinant:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>chez les personnes fragiles&#x002C; atteintes de comorbidit\u00e9s ainsi que chez les plus de 60 ans;<\/li>\n<li>chez les personnes immunod\u00e9prim\u00e9es&#x002C; chez les femmes enceintes et allaitantes (si le voyage ne peut \u00eatre \u00e9vit\u00e9).<\/li>\n<\/ul>\n<p>Comme le mentionne <i>La Revue Prescrire<\/i><span class='folia-referentie-note'>4<\/span> et le site <a href='https:\/\/www.wanda.be\/nl\/'><i><u>Wanda<\/u><\/i><\/a>&#x002C; les mesures de protection contre les piq\u00fbres de moustique restent d\u2019application&#x002C; m\u00eame pour les personnes vaccin\u00e9es (voir Wanda pour les voyageurs &gt; Mesures anti-moustiques) et Wanda pour les voyageurs &gt; <a href='https:\/\/www.wanda.be\/fr\/a-z-index\/repulsifs-anti-insectes'><u>R\u00e9pulsifs anti-insectes<\/u><\/a>).<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<p><strong>Efficacit\u00e9<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Il n\u2019existe pas de preuves directes d\u2019efficacit\u00e9 clinique. L\u2019efficacit\u00e9 clinique a \u00e9t\u00e9 extrapol\u00e9e sur base de la r\u00e9ponse immunitaire obtenue dans les \u00e9tudes ainsi que sur base du seuil d\u2019anticorps consid\u00e9r\u00e9 comme protecteur.<\/li>\n<li>Une \u00e9tude clinique de phase III a \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9e chez environ 3258 participants \u00e2g\u00e9s de 12 ans \u00e0 64 ans (\u00e2ge moyen de 39 ans):\n<ul>\n<li>Le crit\u00e8re d\u2019\u00e9valuation primaire \u00e9tait la proportion de personnes ayant eu une r\u00e9ponse s\u00e9rologique 22 jours apr\u00e8s une dose vaccinale.<\/li>\n<li>La r\u00e9ponse \u00e9tait de 98% dans le groupe vaccin en comparaison \u00e0 1% dans le groupe placebo.<\/li>\n<li>Ce taux a progressivement diminu\u00e9 \u00e0 partir de 6 mois : la r\u00e9ponse \u00e9tait de 85&#x002C;5% dans le groupe vaccin apr\u00e8s 6 mois.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Une seconde \u00e9tude a \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9e chez 413 participants \u226565 ans et plus (\u00e2ge moyen de 71 ans):\n<ul>\n<li>La r\u00e9ponse 22 jours apr\u00e8s la dose vaccinale \u00e9tait de 87% dans le groupe vaccin en comparaison \u00e0 1% dans le groupe placebo.<\/li>\n<li>Il a diminu\u00e9 progressivement \u00e0 partir de 6 mois : 76% dans le groupe vaccin.<\/li>\n<li>L\u2019efficacit\u00e9 immunologique semble un peu plus faible chez les personnes \u00e2g\u00e9es.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Actuellement&#x002C; nous ne disposons pas de donn\u00e9es au-del\u00e0 de 6 mois (situation au 30 avril 2026). Ce vaccin recombinant semble offrir une bonne immunog\u00e9nicit\u00e9 initiale et rapide&#x002C; mais on ne dispose pas de preuve directe de protection contre la maladie et la dur\u00e9e de protection est encore inconnue.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Innocuit\u00e9<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Effets ind\u00e9sirables:\n<ul>\n<li>Les plus fr\u00e9quemment observ\u00e9s : douleur au site d\u2019injection&#x002C; fatigue&#x002C; c\u00e9phal\u00e9es et myalgies.<\/li>\n<li>Peu fr\u00e9quents: rash.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Grossesse et allaitement\n<ul>\n<li>Grossesse: Les vaccins non vivants peuvent \u00eatre administr\u00e9s pendant la grossesse. Il n&rsquo;existe aucune preuve clinique d\u2019un effet t\u00e9ratog\u00e8ne ou d&rsquo;une toxicit\u00e9 embryonnaire.<\/li>\n<li>Allaitement: Les vaccins non vivants peuvent \u00eatre administr\u00e9s pendant la p\u00e9riode d&rsquo;allaitement.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Pr\u00e9cautions particuli\u00e8res : pour plus d\u2019informations sur la mani\u00e8re de conserver les vaccins&#x002C; ou pour lire les rubriques \u00ab Allergies et la vaccination \u00bb et \u00ab Immunod\u00e9ficience ou immunosuppression et vaccination \u00bb&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/13?frag=11247'><u>voir 12.1. Vaccins<\/u><\/a>.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Dosering:<\/strong> 1 injection intramusculaire unique.&nbsp;<br \/><strong>Co\u00fbt:<\/strong> 142&#x002C;70\u20ac&#x002C; non rembours\u00e9 (situation au 30 avril 2026).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2><a class='section' id='new-molecules-small'><span class='new-molecules-small'>&nbsp;<\/span><\/a> Nouveaut\u00e9s en oncologie<\/h2>\n<h3><a class='bcfi-anchor' data-type='molecule' id='ami' name='ami'>&nbsp;<\/a>&nbsp;amivantamab (Rybrevant\u00ae <span class='bt'>.<\/span>)<\/h3>\n<div class='summary'>\n<div class='summary-article-content'>\n<p>L\u2019<strong>amivantamab (Rybrevant\u00ae<\/strong> <span class='bt'>.<\/span>&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/14?frag=13193'><u>chapitre 13.2.1.<\/u><\/a>&#x002C; d\u00e9livrance hospitali\u00e8re&#x002C; administration intraveineuse sous surveillance m\u00e9dicale ou sous-cutan\u00e9e)&#x002C; un anticorps monoclonal bisp\u00e9cifique dirig\u00e9 contre l\u2019EGFR et le facteur MET&#x002C; a pour indication le traitement du cancer bronchique non \u00e0 petites cellules (CBNPC) avanc\u00e9 avec mutations sp\u00e9cifiques de l\u2019EGFR &nbsp;(synth\u00e8se du RCP).<span class='folia-referentie-note'>1<\/span><br \/>Selon les formes pr\u00e9sent\u00e9es par le cancer&#x002C; il sera administr\u00e9 par voie intraveineuse ou sous-cutan\u00e9e&#x002C; en association ou non avec d\u2019autres antitumoraux.&nbsp;<br \/>En raison du risque de r\u00e9actions li\u00e9es \u00e0 la perfusion ou \u00e0 l\u2019administration sous-cutan\u00e9e&#x002C; des pr\u00e9m\u00e9dications doivent \u00eatre administr\u00e9es avant la prise d\u2019amivantamab.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<p><strong>Co\u00fbt:<\/strong> 1230\u20ac pour le conditionnement de 350 mg&#x002C; 3689\u20ac pour le conditionnement de 1600 mg et 4918\u20ac pour le conditionnement de 2240 mg. Rembours\u00e9 en cat\u00e9gorie &nbsp;<span class='ssecr-a4'>.<\/span> voir <a href='https:\/\/h.cbip.be\/fr\/ampps\/204958?cat=a'><u>conditions et remboursement<\/u><\/a>.<br \/>&nbsp;<\/p>\n<h3><a class='bcfi-anchor' data-type='molecule' id='laz' name='laz'>&nbsp;<\/a>&nbsp;lazertinib (Lazcluze\u00ae <span class='bt'>.<\/span>)<\/h3>\n<div class='summary'>\n<div class='summary-article-content'>\n<p>Le<strong> lazertinib (Lazcluze\u00ae<\/strong> <span class='bt'>.<\/span>&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/14?frag=8900631'><u>chapitre 13.2.3.6.<\/u><\/a>&#x002C; usage hospitalier&#x002C; voie orale) a pour indication&#x002C; en association \u00e0 l\u2019amivantamab&#x002C; le traitement des patients adultes atteints d\u2019un cancer bronchique non \u00e0 petites cellules (CBNPC) avanc\u00e9 avec mutations sp\u00e9cifiques de l\u2019EGFR (synth\u00e8se du RCP).<span class='folia-referentie-note'>1<\/span><br \/>En raison du risque de thrombo-embolies veineuses chez les patients recevant l\u2019association de lazertinib et d\u2019amivantamab&#x002C; une prophylaxie par un anticoagulant oral direct ou une h\u00e9parine de bas poids mol\u00e9culaire doit \u00eatre mise en place \u00e0 l\u2019initiation du traitement.&nbsp;<br \/>Lors de l\u2019instauration du traitement par lazertinib + amivantamab&#x002C; un traitement prophylactique par un antibiotique oral (par exemple doxycycline ou minocycline&#x002C; 100 mg deux fois par jour) d\u00e8s le premier jour et pendant les 12 premi\u00e8res semaines de traitement est recommand\u00e9 pour r\u00e9duire le risque et la s\u00e9v\u00e9rit\u00e9 des r\u00e9actions cutan\u00e9es et ungu\u00e9ales. Apr\u00e8s la fin de l\u2019antibioth\u00e9rapie orale&#x002C; l\u2019application d\u2019une lotion antibiotique topique sur le cuir chevelu (par exemple clindamycine \u00e0 1 %) pour les 9 mois de traitement suivants est recommand\u00e9e.<br \/>Il est \u00e9galement recommand\u00e9 d\u2019utiliser une cr\u00e8me hydratante non com\u00e9dog\u00e8ne pour le visage et l\u2019ensemble du corps (sauf le cuir chevelu)&#x002C; et une solution de chlorhexidine pour le lavage des mains et des pieds. Les patients doivent \u00e9viter une exposition au soleil pendant et 2 mois apr\u00e8s l\u2019arr\u00eat du traitement.<br \/>Des cas de pneumopathie interstitielle diffuse et de k\u00e9ratite ont \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9s chez les patient ayant re\u00e7u l\u2019association de lazertinib + amivantamab.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<p><strong>Innocuit\u00e9<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Contre-indications : grossesse et allaitement.<\/li>\n<li>Effets ind\u00e9sirables les plus fr\u00e9quemment rapport\u00e9s : toxicit\u00e9 pour les ongles&#x002C; r\u00e9actions li\u00e9es \u00e0 la perfusion avec amivantamab&#x002C; hypoalbumin\u00e9mie&#x002C; h\u00e9patotoxicit\u00e9&#x002C; \u0153d\u00e8me&#x002C; stomatite&#x002C; paresth\u00e9sie&#x002C; fatigue&#x002C; constipation&#x002C; diarrh\u00e9e&#x002C; s\u00e9cheresse cutan\u00e9e&#x002C; diminution de l\u2019app\u00e9tit&#x002C; prurit&#x002C; hypocalc\u00e9mie&#x002C; affections oculaires et naus\u00e9e.<br \/>Les effets ind\u00e9sirables graves les plus fr\u00e9quents sont : thromboembolie veineuse&#x002C; pneumonie&#x002C; rash&#x002C; pneumopathie interstitielle diffuse\/pneumopathie inflammatoire.<\/li>\n<li>Interactions : voir 13.2.3.6. Inhibiteurs de prot\u00e9ines kinases.\n<ul>\n<li>Le lazertinib est un substrat du CYP3A4&#x002C; voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/14?frag=9990243#cyp'><u>Tableau Ic. dans Intro.6.3.<\/u><\/a>&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/14?frag=9990243#pgp'><u>Tableau Id. dans Intro.6.3.<\/u><\/a><\/li>\n<li>Le lazertinib est un inducteur du CYP1A2&#x002C; voir \u00e0 ce sujet <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/14?frag=9990243#cyp'><u>Tableau Ic. dans Intro.6.3.<\/u><\/a>&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/14?frag=9990243#pgp'><u>Tableau Id. dans Intro.6.3.<\/u><\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Pr\u00e9cautions particuli\u00e8res : voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/14?frag=12559'><u>13. M\u00e9dicaments antitumoraux<\/u><\/a>.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Co\u00fbt:<\/strong> 102\u20ac pour 56 comprim\u00e9s de 80 mg et 205\u20ac pour 28 comprim\u00e9s de 240mg. Rembours\u00e9 en cat\u00e9gorie &nbsp;<span class='ssecr-a4'>.<\/span> voir <a href='https:\/\/h.cbip.be\/fr\/ampps\/204958?cat=a'><u>conditions et remboursement<\/u><\/a>.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3><a class='bcfi-anchor' data-type='molecule' id='ser' name='ser'>&nbsp;<\/a>&nbsp;serplulimab (Hetronifly\u00ae<span class='bt'>.<\/span> <span class='ot'>.<\/span>)<\/h3>\n<div class='summary'>\n<div class='summary-article-content'>\n<p>Le<strong> serplulimab (Hetronifly\u00ae<\/strong> <span class='bt'>.<\/span> <span class='ot'>.<\/span>&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/14?frag=8900797'><u>chapitre 13.3.1.<\/u><\/a>&#x002C; m\u00e9dicament orphelin&#x002C; d\u00e9livrance hospitali\u00e8re&#x002C; administration intraveineuse sous surveillance m\u00e9dicale)&#x002C; un inhibiteur de points de contr\u00f4le immunitaires&#x002C; a pour indication le traitement des patients adultes atteints de certains cancers du poumon&#x002C; des bronches ou de l&rsquo;oesophage&#x002C; en association avec d&rsquo;autres traitements antitumoraux (synth\u00e8se du RCP).<span class='folia-referentie-note'>1<\/span><br \/>Une <a href='https:\/\/basededonneesdesmedicaments.be\/medicament\/67b6ea928309413140bf33d2\/rma'><u>carte destin\u00e9e aux patients<\/u><\/a> (mat\u00e9riel Risk Minimization Activities (RMA &nbsp;<span class='ot'>.<\/span>)) est \u00e0 leur disposition afin de les sensibiliser aux nombreux effets ind\u00e9sirables possibles.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<ul>\n<li>Les effets ind\u00e9sirables les plus fr\u00e9quents sont : pneumonie&#x002C; troubles h\u00e9matologiques&#x002C; r\u00e9action li\u00e9e \u00e0 la perfusion&#x002C; troubles de la thyro\u00efde&#x002C; arythmie&#x002C; toux&#x002C; hyperglyc\u00e9mie ou diab\u00e8te sucr\u00e9 de type 1&#x002C; hyperlipid\u00e9mie&#x002C; diminution de l&rsquo;app\u00e9tit&#x002C; troubles gastro-intestinaux&#x002C; naus\u00e9es&#x002C; vomissements&#x002C; augmentation des enzymes h\u00e9patiques&#x002C; \u00e9ruption cutan\u00e9e&#x002C; alop\u00e9cie&#x002C; douleurs musculosquelettiques&#x002C; fi\u00e8vre&#x002C; asth\u00e9nie&#x002C; insomnie&#x002C; augmentation de la phosphatase alcaline sanguine&#x002C; hypoprot\u00e9in\u00e9mie&#x002C; hyperuric\u00e9mie&#x002C; d\u00e9s\u00e9quilibre \u00e9lectrolytique.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Co\u00fbt:<\/strong> 1166\u20ac&#x002C; rembours\u00e9 en cat\u00e9gorie &nbsp;<span class='ssecr-a4'>.<\/span> voir <a href='https:\/\/h.cbip.be\/fr\/ampps\/205302?cat=a'><u>conditions et remboursement<\/u><\/a>.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2><a class='section' id='new-molecules-small'><span class='new-molecules-small'>&nbsp;<\/span><\/a> Nouvelles formulations<\/h2>\n<h3><a class='bcfi-anchor' data-type='molecule' id='inf' name='inf'>&nbsp;<\/a>&nbsp;infliximab (Remsima\u00ae)<\/h3>\n<p>Une nouvelle formulation de solution pour perfusion intraveineuse d\u2019infliximab 100 mg et 350 mg (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/13?frag=25858'><u>Remsima\u00ae<\/u><\/a>) est d\u00e9sormais disponible. Une <a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/dhpc\/remsima'><i>Direct Healthcare Professional Communication (DHPC)<\/i><\/a> a \u00e9t\u00e9 envoy\u00e9 aux professionnels de la sant\u00e9 en raison de la pr\u00e9sence de sorbitol dans cette nouvelle formulation. L\u2019administration intraveineuse de produits contenant du sorbitol est <strong>contre-indiqu\u00e9e chez les patients ayant une intol\u00e9rance h\u00e9r\u00e9ditaire au fructose<\/strong> (IHF) en raison du risque d\u2019effets ind\u00e9sirables s\u00e9v\u00e8res tels que hypoglyc\u00e9mie&#x002C; insuffisance h\u00e9patique aigu\u00eb&#x002C; syndrome h\u00e9morragique&#x002C; insuffisance r\u00e9nale et d\u00e9c\u00e8s.<br \/>La sp\u00e9cialit\u00e9 d\u2019infliximab 100 mg en poudre pour administration intraveineuse (Remsima\u00ae) d\u00e9j\u00e0 existante ne contient pas de sorbitol et continue d\u2019\u00eatre commercialis\u00e9e.&nbsp;<br \/>Les professionnels de la sant\u00e9 sont appel\u00e9s \u00e0 s\u2019assurer que les patients ne pr\u00e9sentent pas d\u2019IHF avant l\u2019administration de cette nouvelle formulation et doivent pr\u00e9venir leurs patients atteints de cette intol\u00e9rance de la contre-indication.<br \/>Les sp\u00e9cialit\u00e9s d\u2019infliximab (Remsima\u00ae) disponibles en administration sous-cutan\u00e9e contiennent \u00e9galement du sorbitol mais sont consid\u00e9r\u00e9es comme sans danger chez ces patients en raison de la voie d\u2019administration sous-cutan\u00e9e.<br \/>Les solutions pour perfusion Remsima\u00ae 100 mg et 350 mg ne sont pas librement interchangeables avec d&rsquo;autres formulations intraveineuses d&rsquo;infliximab chez les patients atteints d&rsquo;IHF.<br \/>Pour rappel&#x002C; l\u2019infliximab a pour indication certaines formes d\u2019arthropathies&#x002C; de psoriasis et de maladies inflammatoires de l\u2019intestin.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2><a class='section' id='andere'>&nbsp;<\/a> Indications<\/h2>\n<h3><a class='bcfi-anchor' data-type='molecule' id='dup' name='dup'>&nbsp;<\/a>dupilumab (Dupixent\u00ae)<\/h3>\n<p>L\u2019indication du dupilumab (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/13?frag=8901126'><u>Dupixent\u00ae<\/u><\/a>) dans le traitement de l\u2019urticaire chronique spontan\u00e9e mod\u00e9r\u00e9e \u00e0 s\u00e9v\u00e8re a \u00e9t\u00e9 \u00e9largie aux enfants \u00e0 partir de 2 ans. Il a comme indication l\u2019urticaire chronique spontan\u00e9e chez les patients insuffisamment contr\u00f4l\u00e9s par des antihistaminiques H1 et n&rsquo;ayant jamais re\u00e7u de traitement anti-IgE pour l\u2019urticaire chronique spontan\u00e9e.<br \/>Pour le profil d\u2019innocuit\u00e9 du dupilumab&#x002C; voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/13?frag=8902645'><u>Inhibiteurs de l\u2019IL-4\/IL-13<\/u><\/a>.<\/p>\n<p><strong>Co\u00fbt<\/strong> : 3504&#x002C;75\u20ac pour 6 x 200 ou 300 mg&#x002C; non rembours\u00e9 dans cette indication au 30 avril 2026.<br \/>&nbsp;<\/p>\n<h3><a class='bcfi-anchor' data-type='molecule' id='tir' name='tir'>&nbsp;<\/a>tirz\u00e9patide (Mounjaro\u00ae)<\/h3>\n<p>L\u2019indication du tirz\u00e9patide (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/6?frag=8905366'><u>Mounjaro\u00ae<\/u><\/a>) dans le traitement du diab\u00e8te de type 2 insuffisamment contr\u00f4l\u00e9 en compl\u00e9ment d\u2019un r\u00e9gime alimentaire et d\u2019une activit\u00e9 physique a \u00e9t\u00e9 \u00e9largie aux <strong>adolescents et enfants de 10 ans et plus<\/strong>&#x002C; soit en monoth\u00e9rapie&#x002C; soit en association avec d\u2019autres antidiab\u00e9tiques.<br \/>La s\u00e9curit\u00e9 et l\u2019efficacit\u00e9 du tirz\u00e9patide \u00e0 5 mg et 10 mg pris une fois par semaine ont \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9es dans une \u00e9tude de phase III contr\u00f4l\u00e9e versus placebo en double aveugle durant 30 semaines<span class='folia-referentie-note'>1<\/span> :<\/p>\n<ul>\n<li>99 patients \u00e2g\u00e9s de 10 \u00e0 17 ans ont \u00e9t\u00e9 inclus (\u00e2ge moyen 14&#x002C;7 ans&#x002C; dur\u00e9e moyenne du diab\u00e8te de type 2 de 2&#x002C;4 ans).<\/li>\n<li>Tous avaient un IMC sup\u00e9rieur au 85i\u00e8me percentile de la population g\u00e9n\u00e9rale.<\/li>\n<li>Ces patients \u00e9taient trait\u00e9s soit par metformine (68&#x002C;7%)&#x002C; soit par insuline basale (8&#x002C;1%)&#x002C; ou les deux (23&#x002C;2%).<\/li>\n<li>\u00c0 30 semaines&#x002C; le tirz\u00e9patide 5 mg et 10 mg pris individuellement ou combin\u00e9s&#x002C; ont montr\u00e9 des r\u00e9sultats sup\u00e9rieurs au placebo pour r\u00e9duire l\u2019HbA1c&#x002C; la glyc\u00e9mie \u00e0 jeun et l\u2019IMC.<\/li>\n<\/ul>\n<p>L\u2019\u00e9tude a \u00e9t\u00e9 suivie d\u2019une phase d\u2019extension durant 22 semaines. L\u2019efficacit\u00e9 glyc\u00e9mique s\u2019est maintenue et la r\u00e9duction de l\u2019IMC s\u2019est poursuivie jusqu\u2019\u00e0 la semaine 52.<\/p>\n<p>Il convient toutefois de rester prudent. On ne dispose pas de donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 chez les enfants de plus de 10 ans atteints de diab\u00e8te de type 2 et pesant moins de 50 kg ou dont l\u2019IMC est inf\u00e9rieur au 85<sup>i\u00e8me<\/sup> percentile au d\u00e9but du traitement. Chez les enfants de moins de 60 kg&#x002C; les donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 \u00e9tant limit\u00e9es&#x002C; la prudence est de mise lors de l\u2019augmentation du tirz\u00e9patide \u00e0 la dose de 10 mg.<\/p>\n<p>Le tirz\u00e9patide a \u00e9galement pour indication le contr\u00f4le du poids en compl\u00e9ment des mesures hygi\u00e9no-di\u00e9t\u00e9tiques en pr\u00e9sence d\u2019ob\u00e9sit\u00e9 ou de surpoids associ\u00e9 \u00e0 des comorbidit\u00e9s&#x002C; mais uniquement chez l\u2019adulte.<br \/>Pour plus de d\u00e9tails au sujet du profil d\u2019innocuit\u00e9 du tirz\u00e9patide&#x002C; des \u00e9tudes dans le diab\u00e8te de type 2 et dans la perte de poids chez les personnes avec exc\u00e8s pond\u00e9ral ou ob\u00e9sit\u00e9 (avec ou sans diab\u00e8te)&#x002C; voir les articles <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/4163?folia=4158'><u>Folia septembre 2023<\/u><\/a> et <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/4441?folia=4434'><u>Folia novembre 2024<\/u><\/a>.<\/p>\n<p><strong>Co\u00fbt:<\/strong> les dosages de 2&#x002C;5mg&#x002C; 5mg&#x002C; 7&#x002C;5mg et 10mg sont rembours\u00e9s en cat\u00e9gorie &nbsp;<span class='ssecr-a4'>.<\/span> voir <a href='https:\/\/h.cbip.be\/fr\/ampps\/197772?cat=a'><u>conditions et remboursement<\/u><\/a>.<br \/>&nbsp;<\/p>\n<h3><a class='bcfi-anchor' data-type='molecule' id='bar' name='bar'>&nbsp;<\/a>baricitinib (Olumiant\u00ae)<\/h3>\n<p>L\u2019indication du baricitinib (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/13?frag=28407'><u>Olumiant\u00ae<\/u><\/a>) dans le traitement de la pelade s\u00e9v\u00e8re a \u00e9t\u00e9 \u00e9largie aux adolescents \u00e2g\u00e9s de 12 ans et plus. Le baricitinib a \u00e9galement pour indications le traitement de la dermatite atopique et de l\u2019arthrite juv\u00e9nile idiopathique chez les patients \u00e2g\u00e9s de 2 ans et plus ainsi que le traitement de la polyarthrite rhumato\u00efde chez les adultes.<br \/>Pour le profil d\u2019innocuit\u00e9 du dupilumab&#x002C; voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/13?frag=8902645'><u>Inhibiteurs de l\u2019IL-4\/IL-13<\/u><\/a>.<\/p>\n<p><strong>Co\u00fbt :<\/strong> 910&#x002C;30\u20ac pour les conditionnements de 28 comprim\u00e9s et 2402&#x002C;80\u20ac pour les conditionnement de 84 comprim\u00e9s. Rembours\u00e9s en cat\u00e9gorie &nbsp;<span class='ssecr-b4'>.<\/span> chez les adultes de 18 \u00e0 65 ans dans le cadre du traitement de la pelade&#x002C; voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/ampps\/153148?cat=b'><u>conditions et remboursement<\/u><\/a>.&nbsp;<br \/>&nbsp;<\/p>\n<h2><a class='section' id='andere'>&nbsp;<\/a> Modalit\u00e9s de remboursements<\/h2>\n<h3><a class='bcfi-anchor' data-type='molecule' id='epl' name='epl'>&nbsp;<\/a>\u00e9plontersen (Wainzua\u00ae)<\/h3>\n<p>L\u2019\u00e9plontersen (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/21?frag=16485&amp;trade_family=49700'><u>Wainzua\u00ae<\/u><\/a>&#x002C; d\u00e9livrance hospitali\u00e8re) est d\u00e9sormais rembours\u00e9 en cat\u00e9gorie &nbsp;<span class='ssecr-a4'>.<\/span> dans le traitement de la polyneuropathie associ\u00e9e \u00e0 l\u2019amylo\u00efdose h\u00e9r\u00e9ditaire li\u00e9e \u00e0 la transthyr\u00e9tine chez les adultes.<br \/>&nbsp;<\/p>\n<h3><a class='bcfi-anchor' data-type='molecule' id='lev' name='lev'>&nbsp;<\/a>l\u00e9v\u00e9tirac\u00e9tam (Keppra Abacus\u00ae&#x002C; Keppra Orifarm\u00ae&#x002C; Levetiracetam Sandoz\u00ae)<\/h3>\n<p>Les modalit\u00e9s de remboursement du g\u00e9n\u00e9rique et des sp\u00e9cialit\u00e9s disponibles \u00e0 l\u2019importation et \u00e0 la distribution parall\u00e8le du <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/11?frag=8771'><u>Keppra\u00ae<\/u><\/a> ont \u00e9t\u00e9 modifi\u00e9es. Auparavant rembours\u00e9es en cat\u00e9gorie &nbsp;<span class='ssecr-a4'>.<\/span>&#x002C; ces sp\u00e9cialit\u00e9s sont rembours\u00e9es en cat\u00e9gorie &nbsp;<span class='ssecr-a'>.<\/span> . Le Keppra\u00ae reste quant \u00e0 lui rembours\u00e9 en cat\u00e9gorie &nbsp;<span class='ssecr-a4'>.<\/span>.<br \/>&nbsp;<\/p>\n<h2><a class='section' id='removed-molecules-small'><span class='removed-molecules-small'>&nbsp;<\/span><\/a>Arr\u00eats de commercialisation<\/h2>\n<p>Cette rubrique concerne les arr\u00eats d\u00e9finitifs de commercialisation. Les sp\u00e9cialit\u00e9s concern\u00e9es ne sont plus mentionn\u00e9es dans le R\u00e9pertoire.&nbsp;<br \/>La liste des m\u00e9dicaments indisponibles peut \u00eatre consult\u00e9e sur le <a href='https:\/\/www.pharmastatut.be\/'><u>site de l\u2019AFMPS-Pharmastatut<\/u><\/a>.<br \/>&nbsp;<\/p>\n<h3><a class='bcfi-anchor' data-type='molecule' id='dec' name='dec'>&nbsp;<\/a>d\u00e9citabine (Dacogen\u00ae)<\/h3>\n<p><span style='font-family:;' lang='FR-BE'>La d\u00e9citabine (Dacogen\u00ae)&#x002C; un analogue des pyrimidines&#x002C; n\u2019est plus commercialis\u00e9e. Elle avait pour indication le traitement des adultes atteints de leuc\u00e9mie aigu\u00eb my\u00e9lo\u00efde. Il n\u2019existe plus de sp\u00e9cialit\u00e9 \u00e0 base de d\u00e9citabine&#x002C; mais d\u2019autres analogues des pyrimidines sont disponibles&#x002C; voir <\/span><a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/14?frag=12815'><span style='font-family:;' lang='FR-BE'><u>13.1.2.3. Analogues des pyrimidines<\/u><\/span><\/a><span style='font-family:;' lang='FR-BE'>.<\/span><br \/>&nbsp;<\/p>\n<h3><a class='bcfi-anchor' data-type='molecule' id='met' name='met'>&nbsp;<\/a>m\u00e9thylergom\u00e9trine (Methergin\u00ae)<\/h3>\n<p><span style='font-family:;' lang='FR-BE'>La methylergom\u00e9trine (Methergin\u00ae) n\u2019est plus commercialis\u00e9e. Elle avait pour indication le traitement de l\u2019atonie ut\u00e9rine et des h\u00e9morragies survenant pendant ou apr\u00e8s la 3i\u00e8me phase de d\u00e9livrance&#x002C; durant une c\u00e9sarienne ou apr\u00e8s un avortement. Elle a \u00e9galement pour indication le traitement de la subinvolution de l\u2019ut\u00e9rus&#x002C; de la lochiom\u00e9trie et des h\u00e9morragies puerp\u00e9rales. Il n\u2019existe plus d\u2019alcalo\u00efde de l\u2019ergot de seigle comme alternative&#x002C; mais une sp\u00e9cialit\u00e9 d\u2019oxytocine a aussi pour indication le traitement des h\u00e9morragies du post-partum&#x002C; voir <\/span><a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/7?frag=5769'><span style='font-family:;' lang='FR-BE'><u>6.4.1. Ocytociques<\/u><\/span><\/a><span style='font-family:;' lang='FR-BE'>.<\/span><br \/>&nbsp;<\/p>\n<h3><a class='bcfi-anchor' data-type='molecule' id='sis' name='sis'>&nbsp;<\/a>sisymbrium officinale (Euphon\u00ae)<\/h3>\n<p><span style='font-family:;' lang='FR-BE'>Le sisymbrium officinale (Euphon\u00ae) n\u2019est plus commercialis\u00e9. Il se pr\u00e9sentait sous forme de pastilles \u00e0 sucer \u00e0 base d\u2019\u00e9rysimum ayant pour indication le traitement de la toux s\u00e8che et de l\u2019enrouement. Il n\u2019existe plus de m\u00e9dicament \u00e0 base d\u2019\u00e9rysimum&#x002C; mais des compl\u00e9ments alimentaires sont disponibles en pharmacie. La toux aigu\u00eb ou subaigu\u00eb ne n\u00e9cessite g\u00e9n\u00e9ralement pas de traitement m\u00e9dicamenteux. L\u2019efficacit\u00e9 des antitussifs en cas de toux s\u00e8che n\u2019est pas suffisamment \u00e9tay\u00e9e&#x002C; tant chez l&rsquo;enfant que chez l&rsquo;adulte. La cause de la toux doit toujours \u00eatre recherch\u00e9e; dans la plupart des cas&#x002C; il s&rsquo;agit d&rsquo;une infection aigu\u00eb des voies respiratoires dont l&rsquo;\u00e9volution est spontan\u00e9ment favorable&#x002C; voir <\/span><a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/5?frag=3897'><span style='font-family:;' lang='FR-BE'><u>4.2.1. Antitussifs<\/u><\/span><\/a><span style='font-family:;' lang='FR-BE'>.<\/span><br \/>&nbsp;<\/p>\n<h3><a class='bcfi-anchor' data-type='molecule' id='men' name='men'>&nbsp;<\/a>vaccin m\u00e9ningocoque type C (Neisvac-C\u00ae)<\/h3>\n<p><span style='font-family:;' lang='FR-BE'>Le vaccin contre le m\u00e9ningocoque de type C (Neisvac-C) n\u2019est plus commercialis\u00e9. Il avait pour indication l\u2019immunisation active d\u00e8s l\u2019\u00e2ge de 2 mois pour la pr\u00e9vention des maladies invasives provoqu\u00e9es par les s\u00e9rogroupes C de Neisseria meningitidis.<\/span><br \/><span style='font-family:;' lang='FR-BE'>Il n\u2019existe plus de vaccin monovalent dirig\u00e9 contre le s\u00e9rotype C mais des vaccins t\u00e9travalents dirig\u00e9s contre les s\u00e9rogroupes A&#x002C; C&#x002C; W et Y sont disponibles comme alternatives.&nbsp;<\/span><br \/><span style='font-family:;' lang='FR-BE'>Le Conseil Sup\u00e9rieur de la Sant\u00e9 recommande une vaccination contre les s\u00e9rogroupes A&#x002C; C&#x002C; W et Y \u00e0 l\u2019\u00e2ge de 15 mois suivie d\u2019une vaccination suppl\u00e9mentaire \u00e0 l\u2019\u00e2ge de 15-16 ans.<\/span><br \/><span style='font-family:;' lang='FR-BE'>La m\u00e9ningite \u00e0 m\u00e9ningocoque est end\u00e9mique dans les r\u00e9gions subsahariennes. La vaccination contre les m\u00e9ningocoques A&#x002C;C&#x002C;W et Y est recommand\u00e9e chez les personnes qui voyagent pendant la p\u00e9riode s\u00e8che dans les pays de la ceinture de la m\u00e9ningite subsaharienne&#x002C; et qui y entrent en contact \u00e9troit avec la population locale ou qui y s\u00e9journent pendant plus de 4 semaines&#x002C; ou chez les personnes pr\u00e9sentant une dr\u00e9panocytose ou une aspl\u00e9nie.<\/span><br \/><span style='font-family:;' lang='FR-BE'>Les autorit\u00e9s saoudiennes exigent la vaccination contre les m\u00e9ningocoques A&#x002C; C&#x002C; W et Y en cas de p\u00e8lerinage \u00e0 la Mecque (\u00e0 partir de l\u2019\u00e2ge de 2 ans)&#x002C; voir <\/span><a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/13?frag=11668'><span style='font-family:;' lang='FR-BE'><u>12.1.2.5. Vaccin contre les infections \u00e0 m\u00e9ningocoques<\/u><\/span><\/a><span style='font-family:;' lang='FR-BE'>.<\/span><br \/>&nbsp;<\/p>\n<h3><a class='bcfi-anchor' data-type='molecule' id='var' name='var'>&nbsp;<\/a>vard\u00e9nafil 5mg (Vardenafil Sandoz\u00ae)<\/h3>\n<p><span style='font-family:;' lang='FR-BE'>Le vard\u00e9nafil 5mg (Vardenafil Sandoz\u00ae) n\u2019est plus commercialis\u00e9. Il avait pour indication dans le RCP le traitement des troubles de l\u2019\u00e9rection. Il n\u2019existe plus de sp\u00e9cialit\u00e9 \u00e0 base de vard\u00e9nafil 5mg&#x002C; mais une sp\u00e9cialit\u00e9 \u00e0 base de vard\u00e9nafil 10mg s\u00e9cable est disponible si le dosage de 5mg est souhait\u00e9&#x002C; voir <\/span><a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/8?frag=6353'><span style='font-family:;' lang='FR-BE'><u>7.3.1. Inhibiteurs de la phosphodiest\u00e9rase de type 5<\/u><\/span><\/a><span style='font-family:;' lang='FR-BE'>.<\/span><\/p>\n<h2><span style='font-family:;' lang='FR-BE'>Sources<\/span><\/h2>\n<p><span style='font-family:;' lang='FR-BE'>En plus des sources g\u00e9n\u00e9rales consult\u00e9es syst\u00e9matiquement par le CBIP (British Medical Journal&#x002C; New England Journal of Medicine&#x002C; Annals of Internal Medicine&#x002C; The Lancet&#x002C; JAMA&#x002C; Drug &amp; Therapeutic Bulletin&#x002C; GeBu&#x002C; La Revue Prescrire&#x002C; Australian Prescriber)&#x002C; pour \u00e9crire les articles \u00ab nouveaut\u00e9s m\u00e9dicamenteuses \u00bb&#x002C; les sources suivantes sont consult\u00e9es : RCP et dossier d\u2019\u00e9valuation \u00e0 l\u2019EMA (EPAR) du produit&#x002C; The Medical Letter&#x002C; NEJM Journal Watch.<\/span><br \/>&nbsp;<\/p>\n<h2><span style='font-family:;' lang='FR-BE'>Sources sp\u00e9cifiques<\/span><\/h2>\n<h3>rdESAT-6 + rCFP-10<\/h3>\n<p><span class='folia-referentie-tekst folia-referentie-nummer' style='font-family:;' lang='FR-BE'>1<\/span><span class='folia-referentie-tekst' style='font-family:;' lang='FR-BE'>. Siiltibcy\u00ae. R\u00e9sum\u00e9 des Caract\u00e9ristiques du Produit&#x002C; consult\u00e9 le 22 avril 2026<\/span><\/p>\n<h3>sumatriptan + naproxen<\/h3>\n<p><span class='folia-referentie-tekst folia-referentie-nummer' style='font-family:;' lang='FR-BE'>1<\/span><span class='folia-referentie-tekst' style='font-family:;' lang='FR-BE'>. Migsun\u00ae. R\u00e9sum\u00e9 des Caract\u00e9ristiques du Produit&#x002C; consult\u00e9 le 22 avril 2026<\/span><br \/><span class='folia-referentie-tekst folia-referentie-nummer' style='font-family:;' lang='FR-BE'>2<\/span><span class='folia-referentie-tekst' style='font-family:;' lang='FR-BE'>. La Revue Prescrire. Naprox\u00e8ne 500 mg + sumatriptan 85 mg (Nomanesit\u00ae) et crises de migraines. Septembre 2025. Consult\u00e9 le 22 avril 2026<\/span><br \/><span class='folia-referentie-tekst folia-referentie-nummer' style='font-family:;' lang='FR-BE'>3<\/span><span class='folia-referentie-tekst' style='font-family:;' lang='FR-BE'>. BMJ Best Practice. Migraine headache in adults. Derni\u00e8re mise \u00e0 jour le 18 mars 2026. Consult\u00e9 le 22 avril 2026<\/span><br \/><span class='folia-referentie-tekst folia-referentie-nummer' style='font-family:;' lang='FR-BE'>4<\/span><span class='folia-referentie-tekst' style='font-family:;' lang='FR-BE'>. Bensdorp AJ&#x002C; Bouma M&#x002C; Dekker F&#x002C; Schep-Akkerman AE&#x002C; Tellegen E&#x002C; Van der Spruit R&#x002C; Van Krimpen J&#x002C; Verburg-Oorthuizen AFE. Hoofdpijn. NHG-Standaard. April 2025. Consult\u00e9 le 22 avril 2026.<\/span><\/p>\n<h3>vaccin contre le <i>chikungunya<\/i><\/h3>\n<p><span class='folia-referentie-tekst folia-referentie-nummer' style='font-family:;' lang='FR-BE'>1<\/span><span class='folia-referentie-tekst' style='font-family:;' lang='FR-BE'>. Vimkunya\u00ae. R\u00e9sum\u00e9 des Caract\u00e9ristiques du Produit&#x002C; consult\u00e9 le 22 avril 2026<\/span><br \/><span class='folia-referentie-tekst folia-referentie-nummer' style='font-family:;' lang='FR-BE'>2<\/span><span class='folia-referentie-tekst' style='font-family:;' lang='FR-BE'>. Conseil Sup\u00e9rieur de la Sant\u00e9. Vaccination against chikungunya. No 9905. Mars 2026. Consult\u00e9 le 22 avril 2026<\/span><br \/><span class='folia-referentie-tekst folia-referentie-nummer' style='font-family:;' lang='FR-BE'>3<\/span><span class='folia-referentie-tekst' style='font-family:;' lang='FR-BE'>. La Revue Prescrire. Vaccin chikungunya recombinant (Vimkunya\u00ae). Mars 2026. Consult\u00e9 le 22 avril 2026<\/span><\/p>\n<h3>amivantamab<\/h3>\n<p><span class='folia-referentie-tekst folia-referentie-nummer' style='font-family:;' lang='FR-BE'>1<\/span><span class='folia-referentie-tekst' style='font-family:;' lang='FR-BE'>. Rybrevant\u00ae. R\u00e9sum\u00e9 des Caract\u00e9ristiques du Produit. Consult\u00e9 le 30 avril 2026<\/span><\/p>\n<h3>lazertinib<\/h3>\n<p><span class='folia-referentie-tekst folia-referentie-nummer' style='font-family:;' lang='FR-BE'>1<\/span><span class='folia-referentie-tekst' style='font-family:;' lang='FR-BE'>. Lazcluze\u00ae. R\u00e9sum\u00e9 des Caract\u00e9ristiques du Produit. Consult\u00e9 le 30 avril 2026<\/span><\/p>\n<h3>serplulimab<\/h3>\n<p><span class='folia-referentie-tekst folia-referentie-nummer' style='font-family:;' lang='FR-BE'>1<\/span><span class='folia-referentie-tekst' style='font-family:;' lang='FR-BE'>. Hetronifly\u00ae. R\u00e9sum\u00e9 des Caract\u00e9ristiques du Produit. Consult\u00e9 le 30 avril 2026<\/span><\/p>\n<h3>tirz\u00e9patide<\/h3>\n<p><span class='folia-referentie-tekst folia-referentie-nummer' style='font-family:;' lang='FR-BE'>1<\/span><span class='folia-referentie-tekst' style='font-family:;' lang='FR-BE'>. Mounjaro\u00ae. R\u00e9sum\u00e9 des Caract\u00e9ristiques du Produit. Consult\u00e9 le 30 avril 2026<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>.Nouveaut\u00e9s en premi\u00e8re ligne&nbsp; &nbsp; \u2022 col\u00e9calcif\u00e9rol 10 000 UI  [&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[12,20356],"tags":[20213],"class_list":["post-180568","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-actualites","category-2026-fr","tag-import_tags"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/180568","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/9"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=180568"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/180568\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":180766,"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/180568\/revisions\/180766"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=180568"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=180568"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=180568"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}