{"id":180566,"date":"2026-05-07T00:00:00","date_gmt":"2026-05-06T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/lapixaban-plus-sur-que-le-rivaroxaban\/"},"modified":"2026-05-07T00:00:00","modified_gmt":"2026-05-06T22:00:00","slug":"lapixaban-plus-sur-que-le-rivaroxaban","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cbip.be\/fr\/lapixaban-plus-sur-que-le-rivaroxaban\/","title":{"rendered":"L\u2019apixaban plus s\u00fbr que le rivaroxaban ?"},"content":{"rendered":"<p><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'><strong>Les anticoagulants oraux directs (AOD)&#x002C; y compris l\u2019apixaban et le rivaroxaban&#x002C; sont les traitements les plus prescrits pour la prise en charge des \u00e9v\u00e9nements thromboemboliques veineux.\u00a0Jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent&#x002C; aucune \u00e9tude randomis\u00e9e n\u2019avait compar\u00e9 directement le risque de saignement entre les diff\u00e9rents AOD.<\/strong><\/span><br \/><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'><strong>Il s\u2019agit donc ici de la premi\u00e8re \u00e9tude randomis\u00e9e qui compare directement l\u2019apixaban et le rivaroxaban en ce qui concerne le risque h\u00e9morragique&#x002C;\u00a0chez les patients atteints de thromboembolie veineuse aigu\u00eb.<\/strong><\/span><\/p>\n<div class='summary'>\n<div class='summary-article-content'>\n<p><span style='color:black;'><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='EN-GB'><strong>Messages cl\u00e9s\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<\/strong><\/span><\/span><\/p>\n<ul>\n<li><span style='color:black;'><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>Les AOD sont les traitements les plus utilis\u00e9s pour la prise en charge des \u00e9v\u00e9nements thromboemboliques veineux. Jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent&#x002C; <strong>aucune \u00e9tude randomis\u00e9e n\u2019avait compar\u00e9 directement le risque de saignement entre les diff\u00e9rents AOD.<\/strong><\/span><\/span><\/li>\n<li><span style='color:black;'><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>Le crit\u00e8re d&rsquo;\u00e9valuation composite associant les h\u00e9morragies majeures et les h\u00e9morragies mineures cliniquement significatives (crit\u00e8re primaire) \u00e9tait <strong>deux fois plus fr\u00e9quent sous rivaroxaban<\/strong> que sous apixaban apr\u00e8s trois mois de traitement.<\/span><\/span><\/li>\n<li>\n<div><span style='color:black;'><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>Les h\u00e9morragies majeures (crit\u00e8re secondaire) \u00e9taient significativement <strong>plus fr\u00e9quentes dans le groupe rivaroxaban<\/strong> (2&#x002C;4% contre 0&#x002C;4%).<\/span><\/span><\/div>\n<\/li>\n<li>\n<div><span style='color:black;'><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>Les taux de r\u00e9cidive de thromboembolie veineuse (TEV) apr\u00e8s trois mois de traitement \u00e9taient faibles dans les deux groupes (\u22481%).<\/span><\/span><\/div>\n<\/li>\n<\/ul>\n<div><span style='color:black;'><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'><strong>Commentaire\/Conclusion du CBIP:<\/strong> L\u2019apixaban semble plus s\u00fbr que le rivaroxaban \u00e0 court terme dans la maladie thromboembolique veineuse&#x002C; avec moins d\u2019h\u00e9morragies&#x002C; notamment majeures&#x002C; sans perte d\u2019efficacit\u00e9. Ces r\u00e9sultats doivent \u00eatre confirm\u00e9s \u00e0 plus long terme et dans d\u2019autres populations et d\u2019autres pathologies.<\/span><\/span><\/div>\n<div>\n<hr align='left' size='1' width='33%'><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<h2><span lang='NL'>En quoi cette \u00e9tude est-elle importante ?<\/span><\/h2>\n<p><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>Les anticoagulants oraux directs (AOD)&#x002C; y compris l\u2019apixaban et le rivaroxaban&#x002C; sont les traitements les plus prescrits pour la prise en charge des \u00e9v\u00e9nements thromboemboliques veineux. Les diff\u00e9rents AOD ont d\u00e9montr\u00e9 une efficacit\u00e9 comparable aux antagonistes de la vitamine K (AVK)&#x002C; avec un risque h\u00e9morragique moindre.<\/span><br \/>Cependant&#x002C; jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent&#x002C; <strong>aucune \u00e9tude randomis\u00e9e n\u2019avait compar\u00e9 directement le risque de saignement entre les diff\u00e9rents AOD.<\/strong><br \/><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>L\u2019\u00e9tude COBRRA (<\/span><i><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>Comparison of Bleeding Risk between Rivaroxaban and Apixaban<\/span><\/i><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>) est la premi\u00e8re \u00e9tude randomis\u00e9e comparant directement ces deux traitements et avait pour question de recherche : l\u2019apixaban est-il sup\u00e9rieur au rivaroxaban en termes de s\u00e9curit\u00e9 chez les patients atteints de thromboembolie veineuse aigu\u00eb ?<\/span><\/p>\n<h2><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'=''>Protocole de l\u2019\u00e9tude<\/span><\/h2>\n<p><span lang='FR-BE'>Il s\u2019agit d\u2019une \u00e9tude randomis\u00e9e&#x002C; ouverte et avec \u00e9valuation des \u00e9v\u00e9nements en aveugle. Elle n\u2019a pas \u00e9t\u00e9 sponsoris\u00e9e par une firme pharmaceutique.<\/span><br \/><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>Cette \u00e9tude a \u00e9t\u00e9 men\u00e9e chez des <strong>adultes<\/strong> pr\u00e9sentant une <strong>thromboembolie veineuse aigue<\/strong> symptomatique (embolie pulmonaire ou thrombose veineuse profonde (TVP) des membres inf\u00e9rieurs).<\/span><\/p>\n<p><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>Les patients ont re\u00e7u les <strong>traitements <\/strong>suivants pendant <strong>3 mois<\/strong> :<\/span><\/p>\n<ul>\n<li><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'><strong>Rivaroxaban<\/strong> 15mg 2x\/jour pendant 21 jours suivi de 20mg 1x\/jour<\/span><\/li>\n<li><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'><strong>Apixaban<\/strong> 10mg 2x\/jour pendant 7 jours suivi de 5mg 2x\/jour<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>Les crit\u00e8res d\u2019\u00e9valuation sont les suivants\u00a0:\u00a0<\/span><\/p>\n<ul>\n<li><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'><u>Crit\u00e8re primaire<\/u>\u00a0<strong>: h\u00e9morragie cliniquement significative<\/strong>&#x002C; d\u00e9finie selon les crit\u00e8res de la Soci\u00e9t\u00e9 internationale de thrombose et d\u2019h\u00e9mostase (ISTH)&#x002C; correspondant \u00e0 un crit\u00e8re composite associant une <strong>h\u00e9morragie majeure ou une h\u00e9morragie non majeure cliniquement significative.<\/strong><\/span><\/li>\n<li><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'><u>Crit\u00e8res secondaires<\/u>\u00a0: h\u00e9morragie majeure&#x002C; h\u00e9morragie mineure cliniquement significative&#x002C; r\u00e9cidives d\u2019\u00e9v\u00e9nements thromboemboliques et mortalit\u00e9 de toutes causes.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<h2><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='NL'>R\u00e9sultats en bref<\/span><\/h2>\n<p><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>Un total de 2 760 patients a \u00e9t\u00e9 inclus dans cette \u00e9tude&#x002C; 1 370 ont re\u00e7u un traitement par apixaban et 1 390 par rivaroxaban.\u00a0<\/span><br \/><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>L\u2019\u00e2ge moyen \u00e9tait de <strong>58 ans<\/strong>. Les deux groupes \u00e9taient <strong>tout \u00e0 fait comparables<\/strong> en termes de BMI (29 en moyenne)&#x002C; fonction r\u00e9nale (<5% avec clairance <50ml\/min)&#x002C; type de thromboembolie (la plupart non provoqu\u00e9es) et ant\u00e9c\u00e9dents de thromboembolie (environ 15%).<\/span><\/p>\n<p><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>Apr\u00e8s 3 mois de traitement&#x002C; les fr\u00e9quences des crit\u00e8res d\u2019\u00e9valuation \u00e9taient les suivantes :<\/span><\/p>\n<ul>\n<li><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'><strong>Crit\u00e8re primaire\u00a0(h\u00e9morragie cliniquement significative)<\/strong>\u00a0: 3&#x002C;3% dans le groupe apixaban versus 7&#x002C;1% dans le groupe rivaroxaban (RR\u00a0: 0&#x002C;46 et IC \u00e0 95% 0&#x002C;33 \u00e0 0&#x002C;65<\/span><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR'>&#x002C; statistiquement significatif<\/span><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>). Cela correspond \u00e0 un NNH (<\/span><i><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>Number Needed to Harm<\/span><\/i><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>) de 26 : il faudrait traiter environ 26 patients avec l\u2019apixaban plut\u00f4t que le rivaroxaban pendant 3 mois pour \u00e9viter une h\u00e9morragie cliniquement significative.<\/span><\/li>\n<li><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'=''><strong>Crit\u00e8res secondaires<\/strong>\u00a0:<\/span>\n<ul>\n<li><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR'><strong>H\u00e9morragie majeure<\/strong>\u00a0: 0&#x002C;4% dans le groupe apixaban versus 2&#x002C;4% dans le groupe rivaroxaban (RR\u00a0: 0&#x002C;16 et IC \u00e0 95% 0&#x002C;06 \u00e0 0&#x002C;40). Cela correspond \u00e0 un NNH (<\/span><i><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR'>Number Needed to Harm<\/span><\/i><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR'>) de 50\u00a0<\/span><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>: il faudrait traiter 50 patients avec l\u2019apixaban plut\u00f4t que le rivaroxaban pendant 3 mois pour \u00e9viter une h\u00e9morragie majeur suppl\u00e9mentaire.<\/span><\/li>\n<li><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR'><strong>R\u00e9cidives d\u2019\u00e9v\u00e9nements thromboemboliques\u00a0<\/strong>: 1&#x002C;1% versus 1&#x002C;0% dans le groupe rivaroxaban (RR\u00a0: 1&#x002C;08 et IC \u00e0 95% 0&#x002C;52 \u00e0 2&#x002C;23).<\/span><\/li>\n<li><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR'><strong>Mortalit\u00e9 de toutes causes<\/strong>\u00a0: 0&#x002C;1% dans le groupe apixaban versus 0&#x002C;3% dans le groupe rivaroxaban (RR\u00a0: 0&#x002C;25 et IC \u00e0 95% 0&#x002C;03 \u00e0 2&#x002C;26).\u00a0Il n&rsquo;y a eu aucun d\u00e9c\u00e8s d\u00fb \u00e0 des h\u00e9morragies ou \u00e0 une thromboembolie veineuse r\u00e9currente.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='NL'>Limites de l\u2019\u00e9tude<\/span><\/h2>\n<p><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>Les auteurs mentionnent certaines limites \u00e0 cette \u00e9tude.<\/span><\/p>\n<p><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>Le design <strong>open-label <\/strong>pourrait introduire un biais de d\u00e9tection ; toutefois&#x002C; ce risque est limit\u00e9 car les saignements cliniquement significatifs sont manifestes et n\u00e9cessitent une consultation m\u00e9dicale.<\/span><\/p>\n<p><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>Ensuite&#x002C; la <strong>dur\u00e9e du traitement \u00e9tait courte<\/strong> (3 mois). On ignore donc si les diff\u00e9rences de risque h\u00e9morragique persistent au-del\u00e0 de cette p\u00e9riode.<\/span><\/p>\n<p><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>Les r\u00e9sultats pourraient \u00e9galement ne <strong>pas \u00eatre g\u00e9n\u00e9ralisables aux populations \u00e0 haut risque<\/strong> exclues de l\u2019\u00e9tude&#x002C; telles que les patients pr\u00e9sentant une thrombose associ\u00e9e au cancer&#x002C; une insuffisance r\u00e9nale ou h\u00e9patique cliniquement significative&#x002C; ou un poids corporel sup\u00e9rieur \u00e0 120 kg.<\/span><br \/><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>La <strong>diversit\u00e9 ethnique entre les groupes \u00e9tait limit\u00e9e<\/strong> au sein de la population \u00e9tudi\u00e9e.<\/span><\/p>\n<p><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>Enfin&#x002C; l&rsquo;essai n&rsquo;\u00e9tait pas suffisamment <strong>puissant<\/strong> pour mettre en \u00e9vidence des diff\u00e9rences dans le risque de r\u00e9cidive de thromboembolie veineuse.<\/span><\/p>\n<h2><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='NL'>Commentaire du CBIP<\/span><\/h2>\n<p><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>L\u2019\u00e9tude COBRRA apporte enfin une <strong>comparaison directe randomis\u00e9e entre deux AOD<\/strong>. De plus&#x002C; cette \u00e9tude a \u00e9t\u00e9 <strong>financ\u00e9e par une autorit\u00e9 neutre<\/strong>. Les r\u00e9sultats nous prouvent l\u2019utilit\u00e9 et la n\u00e9cessit\u00e9 de disposer d\u2019\u00e9tudes comparatives.<\/span><\/p>\n<p><span lang='FR-BE'>A court terme (3 mois)&#x002C; <strong>l\u2019apixaban apparait plus s\u00fbr que le rivaroxaban<\/strong>&#x002C; avec une r\u00e9duction significative des h\u00e9morragies&#x002C; notamment majeures (NNH 50)&#x002C; sans perte d\u2019efficacit\u00e9. <\/span><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>La dose de charge plus longue avec le rivaroxaban (dose de charge pendant 21 jours) qu\u2019avec l\u2019apixaban (dose de charge pendant\u00a0<\/span><br \/><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>7 jours) pourrait en partie expliquer l\u2019augmentation du risque h\u00e9morragique.<\/span><\/p>\n<p><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>Ces r\u00e9sultats doivent \u00eatre <strong>confirm\u00e9s \u00e0 plus long terme<\/strong> et dans des <strong>populations<\/strong> plus diversifi\u00e9es et \u00e0 <strong>plus haut risque<\/strong> (patients \u00e2g\u00e9s&#x002C; patients insuffisants r\u00e9naux&#x002C; polym\u00e9diqu\u00e9s\u2026).<\/span><\/p>\n<p><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>L&rsquo;apixaban doit \u00eatre pris deux fois par jour. D&rsquo;une part&#x002C; cela peut avoir un impact sur <strong>l&rsquo;observance th\u00e9rapeutique<\/strong> (celle-ci \u00e9tait en effet plus faible dans le groupe apixaban que dans le groupe rivaroxaban). D&rsquo;autre part&#x002C; le fait de <strong>sauter une seule dose<\/strong> d&rsquo;apixaban n&rsquo;entra\u00eene qu&rsquo;une <strong>perte partielle d&rsquo;efficacit\u00e9<\/strong>. Cela n\u00e9cessite des recherches suppl\u00e9mentaires.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'><strong>D\u2019autres comparaisons\u00a0<\/strong>directes entre tous les AOD&#x002C; y compris l\u2019edoxaban et le dabigatran&#x002C; sont n\u00e9cessaires. Des \u00e9tudes comparatives sont par ailleurs indispensables dans la <strong>fibrillation auriculaire\u00a0:\u00a0<\/strong>cette pathologie fr\u00e9quente concerne une population \u00e2g\u00e9&#x002C; souvent polym\u00e9diqu\u00e9e&#x002C; \u00e0 risque \u00e9lev\u00e9 de thromboembolie veineuse et de saignement.<\/span><\/p>\n<h2><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='NL'>Noms des sp\u00e9cialit\u00e9s concern\u00e9es :\u00a0<\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><span style='font-family:;' calibri='' light'&#x002C;sans-serif;font-size:11.0pt;line-height:150%;'='' lang='EN-GB'>Apixaban: Eliquis<sup>\u00ae<\/sup> (voir\u00a0<\/span><a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/3?frag=18556'><span style='font-family:;' calibri='' light'&#x002C;sans-serif;font-size:11.0pt;line-height:150%;'='' lang='EN-GB'>R\u00e9pertoire<\/span><\/a><span style='font-family:;' calibri='' light'&#x002C;sans-serif;font-size:11.0pt;line-height:150%;'='' lang='EN-GB'>).<\/span><\/li>\n<li><span style='font-family:;' calibri='' light'&#x002C;sans-serif;font-size:11.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>Rivaroxaban: Rivaroxaban(e)&#x002C; Xarelto<sup>\u00ae<\/sup>(voir\u00a0<\/span><a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/3?frag=17392'><span style='font-family:;' calibri='' light'&#x002C;sans-serif;font-size:11.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>R\u00e9pertoire<\/span><\/a><span style='font-family:;' calibri='' light'&#x002C;sans-serif;font-size:11.0pt;line-height:150%;'='' lang='FR-BE'>).<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<h2>Sources<\/h2>\n<ul>\n<li><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'='' lang='IT'>Castellucci&#x002C; Lana A.&#x002C; et al.\u00a0<\/span><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'=''>&lsquo;Bleeding risk with apixaban vs. rivaroxaban in acute venous thromboembolism.&rsquo;\u00a0<\/span><i><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'=''>New England Journal of Medicine<\/span><\/i><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'=''>\u00a0394.11 (2026): 1051-1060.<\/span><\/li>\n<li><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'=''>Moores&#x002C; Lisa K. &lsquo;The COBRRA Trial\u2014Ending the Venous Thromboembolism Safety Toss-up.&rsquo; <\/span><i><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'=''>New England Journal of Medicine<\/span><\/i><span style='font-family:;' calibri'&#x002C;sans-serif;font-size:12.0pt;line-height:150%;'=''> 394.11 (2026): 1123-1124.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<div>\n<hr align='left' size='1' width='33%'><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Les anticoagulants oraux directs (AOD)&#x002C; y compris l\u2019apixaban et le  [&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[12,20356],"tags":[20213],"class_list":["post-180566","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-actualites","category-2026-fr","tag-import_tags"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/180566","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/9"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=180566"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/180566\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=180566"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=180566"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=180566"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}