{"id":177265,"date":"2012-05-24T00:00:00","date_gmt":"2012-05-23T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/informations-recentes-avril-mai-2012\/"},"modified":"2026-04-02T19:11:44","modified_gmt":"2026-04-02T17:11:44","slug":"informations-recentes-avril-mai-2012","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cbip.be\/fr\/informations-recentes-avril-mai-2012\/","title":{"rendered":"Informations r\u00e9centes avril – mai 2012"},"content":{"rendered":"
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Pour les \u00ab\u00a0Informations R\u00e9centes\u00a0\u00bb de juin 2012, voir la rubrique \u00ab\u00a0Bon \u00e0 savoir\u00a0\u00bb sur notre site Web et les Folia de juillet-ao\u00fbt 2012.<\/p>\n

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: m\u00e9dicament \u00e0 base d\u2019un nouveau principe actif ou nouveau m\u00e9dicament biologique, pour lequel la notification d\u2019effets ind\u00e9sirables au Centre Belge de Pharmacovigilance est encourag\u00e9e.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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– Le t\u00e9lapr\u00e9vir<\/strong> (Incivo<\/strong>\u00ae\u00a0; chapitre 11.4.4.) est, comme le boc\u00e9pr\u00e9vir (Victrelis\u00ae; voir Informations r\u00e9centes dans les\u00a0 Folia de d\u00e9cembre 2011), un inhibiteur de prot\u00e9ase propos\u00e9 dans le traitement de l\u2019h\u00e9patite C chronique, en association avec le traitement de r\u00e9f\u00e9rence (peginterf\u00e9ron alfa et ribavirine). Les \u00e9tudes disponibles montrent que l\u2019ajout de t\u00e9lapr\u00e9vir \u00e0 cette association de r\u00e9f\u00e9rence augmente le taux de r\u00e9ponses. Les effets du boc\u00e9pr\u00e9vir et du t\u00e9lapr\u00e9vir sur la charge virale semblent comparables mais on ne dispose pas d\u2019\u00e9tudes comparatives entre les deux mol\u00e9cules. Les principaux effets ind\u00e9sirables du t\u00e9lapr\u00e9vir consistent en des an\u00e9mies, et surtout en des \u00e9ruptions cutan\u00e9es parfois graves. Le t\u00e9lapr\u00e9vir est un substrat et un inhibiteur du CYP3A4 ainsi qu\u2019un substrat de la glycoprot\u00e9ine P. [La Revue Prescrire <\/em>2012\u00a0; 32\u00a0:11-4 et 395-6]<\/p>\n

– La dexm\u00e9d\u00e9tomidine<\/strong> (Dexdor<\/strong>\u00ae; chapitre 18.1.5.) est un agoniste s\u00e9lectif du r\u00e9cepteur alpha-2 avec des propri\u00e9t\u00e9s s\u00e9datives, antalgiques et anesth\u00e9siques. Il est utilis\u00e9 en unit\u00e9 de soins intensifs chez les patients n\u00e9cessitant une s\u00e9dation l\u00e9g\u00e8re, par ex. chez les patients intub\u00e9s. Ses principaux effets ind\u00e9sirables consistent en une hypotension et une bradycardie, surtout chez les patients \u00e2g\u00e9s, diab\u00e9tiques ou insuffisants cardiaques. [Australian Prescriber<\/em> 2001\u00a0; 24\u00a0: 129]<\/p>\n

– Le canakinumab<\/strong> (Ilaris<\/strong>\u00ae; chapitre 12.3.2.10.) est un anticorps monoclonal humanis\u00e9 contre l\u2019interleukine 1 b\u00eata utilis\u00e9 pour le traitement du syndrome p\u00e9riodique associ\u00e9 \u00e0 la cryopyrine (Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes <\/em>ou CAPS), une maladie g\u00e9n\u00e9tique tr\u00e8s rare se manifestant par des r\u00e9actions inflammatoires anormales.<\/p>\n

– La v\u00e9lagluc\u00e9rase alpha<\/strong> (Vpriv<\/strong>\u00ae; chapitre 20.5.) est une enzyme recombinante propos\u00e9e dans la maladie de Gaucher de type 1 (d\u00e9ficit en glucoc\u00e9r\u00e9brosidase). Il s\u2019agit d\u2019un m\u00e9dicament orphelin.<\/p>\n

– Le cabazitaxel<\/strong> (Jevtana<\/strong>\u00ae; chapitre 13.5.2.) est un antitumoral de la famille des taxanes. Il est utilis\u00e9 en association \u00e0 la predniso(lo)ne dans le traitement du cancer prostatique m\u00e9tastatique hormono-r\u00e9sistant chez des patients pr\u00e9c\u00e9demment trait\u00e9s par le doc\u00e9taxel. Ses effets ind\u00e9sirables sont ceux des taxanes en g\u00e9n\u00e9ral. Le cabazitaxel est principalement m\u00e9tabolis\u00e9 par le CYP3A4.<\/p>\n

– \u00a0Depuis le 1er<\/sup>avril 2012, la sp\u00e9cialit\u00e9 Spiriva<\/strong>\u00ae <\/strong>caps. (poudre \u00e0 inhaler)<\/strong>n\u2019est rembours\u00e9e selon le chapitre II (contr\u00f4le a posteriori) mais selon le chapitre IV (contr\u00f4le a priori), avec un maximum de 13 conditionnements par an.<\/p>\n

Retraits du march\u00e9<\/strong><\/p>\n

– Les sp\u00e9cialit\u00e9s \u00e0 base de l\u2019antihistaminique H1 <\/sub>buclizine<\/strong> (Longifene\u00ae), du \u03b22<\/sub>-mim\u00e9tique terbutaline<\/strong> (Bricanyl\u00ae) et de l\u2019anti-inflammatoire non st\u00e9ro\u00efdien flurbiprof\u00e8ne<\/strong> (Froben\u00ae) sont retir\u00e9es du march\u00e9.<\/p>\n

– Le vaccin contre les infections \u00e0 pneumocoques \u00e0 7 valences (Prevenar<\/strong>\u00ae) qui \u00e9tait auparavant utilis\u00e9 pour la vaccination des nourrissons et des enfants de moins de 5 ans, est \u00e9galement retir\u00e9 du march\u00e9\u00a0; il a \u00e9t\u00e9 remplac\u00e9 dans le calendrier vaccinal de base par le vaccin \u00e0 13 valences (Prevenar 13\u00ae) [voir Folia de janvier 2011].<\/p>\n<\/p><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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