{"id":177243,"date":"2012-08-28T00:00:00","date_gmt":"2012-08-27T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/informations-recentes-juillet-aout-2012\/"},"modified":"2026-04-02T19:11:42","modified_gmt":"2026-04-02T17:11:42","slug":"informations-recentes-juillet-aout-2012","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cbip.be\/fr\/informations-recentes-juillet-aout-2012\/","title":{"rendered":"INFORMATIONS\u00a0 RECENTES JUILLET- AOUT 2012"},"content":{"rendered":"
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Pour les \u00ab\u00a0Informations R\u00e9centes\u00a0\u00bb de septembre 2012, voir la rubrique \u00ab\u00a0Bon \u00e0 savoir\u00a0\u00bb sur notre site Web et les Folia d\u2019octobre 2012.<\/p>\n

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: m\u00e9dicament \u00e0 base d\u2019un nouveau principe actif ou nouveau m\u00e9dicament biologique, pour lequel la notification d\u2019effets ind\u00e9sirables au Centre Belge de Pharmacovigilance est encourag\u00e9e.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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– Une nouvelle association d\u2019antipalud\u00e9ens <\/strong>(Eurartesim<\/strong>\u00ae; chapitre 11.3.2.),\u00e0 base d\u2019art\u00e9nimol (un d\u00e9riv\u00e9 de l\u2019art\u00e9misinine comme l\u2019art\u00e9m\u00e9ther) et de pip\u00e9raquine(une bisquinolone),est propos\u00e9e pour le traitement du paludisme non compliqu\u00e9 caus\u00e9 par Plasmodium falciparum<\/em> chez l\u2019adulte et l\u2019enfant de plus de 6 mois. Cette association n\u2019est pas destin\u00e9e \u00e0 la pr\u00e9vention du paludisme. Son efficacit\u00e9 et son profil de tol\u00e9rance semblent comparables \u00e0 ceux de l\u2019association d\u2019art\u00e9m\u00e9ther et de lum\u00e9fantrine (Riamet\u00ae), mais le risque d\u2019allongement de l\u2019intervalle QT para\u00eet plus \u00e9lev\u00e9 avec l\u2019Eurartesim\u00ae [au sujet de l\u2019allongement de l\u2019intervalle QT et du risque de torsades de pointes, voir aussi Intro 6.2.2. dans le R\u00e9pertoire]. L\u2019utilisation de cette nouvelle association est d\u00e8s lors contre-indiqu\u00e9e chez les patients avec des ant\u00e9c\u00e9dents de ou pr\u00e9dispos\u00e9s aux arythmies cardiaques. Les effets ind\u00e9sirables des d\u00e9riv\u00e9s de l\u2019art\u00e9misinine consistent surtout en des troubles digestifs et neurologiques, g\u00e9n\u00e9ralement b\u00e9nins. La pip\u00e9raquine est un inhibiteur du CYP3A4 avec possibilit\u00e9 d\u2019interactions avec d\u2019autres m\u00e9dicaments (voir tableau Ib dans l\u2019Introduction du R\u00e9pertoire). Vu les donn\u00e9es encore limit\u00e9es en ce qui concerne son profil d\u2019innocuit\u00e9, notamment au niveau cardiaque, cette nouvelle association antipalud\u00e9enne n\u2019a actuellement pas d\u2019avantage clinique d\u00e9montr\u00e9 par rapport \u00e0 l\u2019association d\u2019art\u00e9m\u00e9ther et de lum\u00e9fantrine dans le traitement du paludisme non compliqu\u00e9 \u00e0 Plasmodium falciparum<\/em>. \u00a0<\/p>\n

– Le b\u00e9limumab<\/strong> (Benlysta<\/strong>\u00ae; chapitre 12.3.2.12.) est un anticorps monoclonal humain propos\u00e9 comme traitement compl\u00e9mentaire dans le traitement du lupus \u00e9ryth\u00e9mateux syst\u00e9mique actif avec pr\u00e9sence d\u2019anticorps, en cas de r\u00e9ponse insuffisante au traitement standard (AINS et autres immunosuppresseurs). Ses effets ind\u00e9sirables consistent en des r\u00e9actions allergiques parfois graves, des r\u00e9actions li\u00e9es \u00e0 la perfusion, des troubles h\u00e9matologiques, des troubles gastro-intestinaux, de l\u2019insomnie ainsi qu\u2019un risque accru d\u2019infection. Comme pour tous les immunosuppresseurs, la possibilit\u00e9 d\u2019un risque accru de cancer ne peut \u00eatre exclue.<\/p>\n

– La rilpivirine<\/strong> (Edurant<\/strong>\u00ae; chapitre 11.4.1.3.) est un nouvel inhibiteur non nucl\u00e9osidique de la transcriptase inverse propos\u00e9, en association avec d\u2019autres antir\u00e9troviraux, dans le traitement de l\u2019infection par le virus de l\u2019immunod\u00e9ficience humaine (VIH). Ses effets ind\u00e9sirables consistent surtout en des troubles neuro-psychiatriques, des \u00e9ruptions cutan\u00e9es et des troubles gastro-intestinaux. La rilpivirine est m\u00e9tabolis\u00e9 par le CYP3A4, avec possibilit\u00e9 d\u2019interactions (voir tableau Ib dans l\u2019Introduction du R\u00e9pertoire).<\/p>\n

– Le dabigatran<\/strong> (Pradaxa\u00ae<\/strong>;chapitre 2.1.2.2.) est maintenant \u00e9galement disponible en capsules \u00e0 150 mg pour la pr\u00e9vention thromboembolique dans le cadre de la fibrillation auriculaire. Les conditionnements de 60 et 180 capsules de dabigatran\u00e0 110 mg et 150 mgsont d\u00e9sormais rembours\u00e9s (cat\u00e9gorie b, selon le chapitre IV, avec contr\u00f4le a priori) dans cette indication. La place des nouveaux anticoagulants dans la fibrillation auriculaire a \u00e9t\u00e9 discut\u00e9e dans les Folia de mars 2012.<\/p>\n

– La sp\u00e9cialit\u00e9 Osteodidronel<\/strong>\u00ae \u00e0 base d\u2019\u00e9tidronate<\/strong>, un bisphosphonate, est retir\u00e9e du march\u00e9.<\/p>\n<\/p><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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