{"id":176961,"date":"2015-02-06T00:00:00","date_gmt":"2015-02-05T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/lema-a-rendu-un-avis-favorable-concernant-lutilisation-du-liraglutide-dans-la-prise-en-charge-de-lobesite-sa-place-parait-cependant-limitee\/"},"modified":"2026-04-02T19:11:17","modified_gmt":"2026-04-02T17:11:17","slug":"lema-a-rendu-un-avis-favorable-concernant-lutilisation-du-liraglutide-dans-la-prise-en-charge-de-lobesite-sa-place-parait-cependant-limitee","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cbip.be\/fr\/lema-a-rendu-un-avis-favorable-concernant-lutilisation-du-liraglutide-dans-la-prise-en-charge-de-lobesite-sa-place-parait-cependant-limitee\/","title":{"rendered":"L’EMA a rendu un avis favorable concernant l’utilisation du liraglutide dans la prise en charge de l’ob\u00e9sit\u00e9: sa place para\u00eet cependant limit\u00e9e"},"content":{"rendered":"
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L’agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (European Medicines Agency<\/em>, EMA) a rendu un avis favorable concernant un nouveau m\u00e9dicament \u00e0 base de liraglutide (Saxenda\u00ae) propos\u00e9 dans la prise en charge de l’ob\u00e9sit\u00e9 et du surpoids; ce m\u00e9dicament n’est pas encore enregistr\u00e9 (la Commission europ\u00e9enne doit encore donner son approbation), ni commercialis\u00e9 en Belgique. Ce m\u00e9dicament a suscit\u00e9 beaucoup d’int\u00e9r\u00eat dans le presse la semaine derni\u00e8re.<\/p>\n

Le liraglutide est un analogue du GLP-1 (glucagon-like peptide-1<\/em>) qui est d\u00e9j\u00e0 commercialis\u00e9 (sous le nom de sp\u00e9cialit\u00e9 Victoza\u00ae) pour le traitement du diab\u00e8te de type 2. Les deux sp\u00e9cialit\u00e9s sont administr\u00e9es en une injection sous-cutan\u00e9e par jour, mais la dose recommand\u00e9e de Saxenda\u00ae (3 mg par jour) est sup\u00e9rieure \u00e0 celle de Victoza\u00ae (0,6 \u00e0 1,8 mg par jour). Saxenda\u00ae est propos\u00e9, en compl\u00e9ment \u00e0 des mesures di\u00e9t\u00e9tiques et \u00e0 une activit\u00e9 physique, pour des adultes avec un IMC \u2265 30 kg\/m2<\/sup>, ou avec un IMC \u2265 27kg\/m2<\/sup> associ\u00e9 \u00e0 d’autres facteurs de risque tels qu’un diab\u00e8te de type 2, une hypertension art\u00e9rielle, une hypercholest\u00e9rol\u00e9mie ou des apn\u00e9es obstructives du sommeil. Dans les \u00e9tudes cliniques, une diminution de poids un peu plus marqu\u00e9e (d’environ 4%) a \u00e9t\u00e9 constat\u00e9e avec le liraglutide par rapport au placebo apr\u00e8s un an; les effets \u00e0 long terme du liraglutide ne sont pas connus, et comme pour les autres m\u00e9dicaments utilis\u00e9s dans l’ob\u00e9sit\u00e9, une reprise de poids \u00e0 l’arr\u00eat du traitement est \u00e0 craindre. Les effets ind\u00e9sirables du liraglutide consistent principalement en des troubles gastro-intestinaux, surtout des naus\u00e9es; des effets ind\u00e9sirables plus graves tels qu’une pancr\u00e9atite aigu\u00eb et des troubles thyro\u00efdiens ont \u00e9galement \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9s. \u00a0Comme pour les autres m\u00e9dicaments contre l’ob\u00e9sit\u00e9, on ne dispose pas de donn\u00e9es quant \u00e0 un effet favorable \u00e0 long terme sur la mortalit\u00e9 et la morbidit\u00e9. La place du liraglutide dans la prise en charge de l’ob\u00e9sit\u00e9 para\u00eet donc aussi limit\u00e9e.<\/p>\n

Plus d’information via www.ema.europa.eu\/docs\/en_GB\/document_library\/Press_release\/2015\/01\/WC500180857.pdf<\/a>www.fda.gov\/NewsEvents\/Newsroom\/PressAnnouncements\/ucm427913.htm<\/a><\/p>\n<\/p><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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