{"id":176905,"date":"2015-06-19T00:00:00","date_gmt":"2015-06-18T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/risque-dacidocetose-diabetique-avec-les-gliflozines-une-nouvelle-classe-dantidiabetiques-oraux\/"},"modified":"2026-04-02T19:11:12","modified_gmt":"2026-04-02T17:11:12","slug":"risque-dacidocetose-diabetique-avec-les-gliflozines-une-nouvelle-classe-dantidiabetiques-oraux","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cbip.be\/fr\/risque-dacidocetose-diabetique-avec-les-gliflozines-une-nouvelle-classe-dantidiabetiques-oraux\/","title":{"rendered":"Risque d\u2019acidoc\u00e9tose diab\u00e9tique avec les gliflozines, une nouvelle classe d\u2019antidiab\u00e9tiques oraux"},"content":{"rendered":"
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Les gliflozines (canagliflozine, dapagliflozine, empagliflozine, syn. inhibiteurs du co-transporteur sodium-glucose de type 2 ou SGLT2) repr\u00e9sentent une nouvelle classe d\u2019antidiab\u00e9tiques oraux. Les gliflozines exercent leur effet hypoglyc\u00e9miant en inhibant la r\u00e9absorption du glucose au niveau r\u00e9nal, provoquant ainsi une glucosurie et une diur\u00e8se osmotique. La canagliflozine (Invokana\u00ae) est actuellement la seule gliflozine commercialis\u00e9e en Belgique <\/font>[<\/font>voir Folia de janvier 2015<\/a> et chapitre 5.1.9. dans le R\u00e9pertoire<\/a><\/font>]<\/font>.<\/font><\/p>\n

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Le Comit\u00e9 pour l\u2019\u00e9valuation des risques en mati\u00e8re de pharmacovigilance (PRAC) de l\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) vient d\u2019entamer une r\u00e9\u00e9valuation des gliflozines suite \u00e0 la notification apr\u00e8s commercialisation d\u2019une centaine de cas d\u2019acidoc\u00e9tose en Union europ\u00e9enne survenus chez des patients trait\u00e9s par une gliflozine1<\/sup><\/a>. La <\/font>Food and Drug<\/i><\/font> <\/font>Administration (FDA)<\/i><\/font> am\u00e9ricaine avait d\u00e9j\u00e0 formul\u00e9 un avertissement \u00e0 ce sujet il y a un mois2<\/sup><\/a>.<\/font><\/p>\n

L\u2019acidoc\u00e9tose est une complication grave du diab\u00e8te de type 1, moins souvent du diab\u00e8te de type 2, qui n\u00e9cessite presque toujours une hospitalisation urgente. Une acidoc\u00e9tose survient en cas de carence en insuline et de production de corps c\u00e9toniques cons\u00e9cutive au m\u00e9tabolisme des graisses. Le risque d’acidoc\u00e9tose est accru en cas d’hypovol\u00e9mie et de diminution de la fonction r\u00e9nale. Les sympt\u00f4mes d\u2019acidoc\u00e9tose consistent en des difficult\u00e9s respiratoires, de la confusion, des naus\u00e9es, des vomissements, des douleurs abdominales, une perte d\u2019app\u00e9tit et une fatigue inhabituelle. Bien que l\u2019acidoc\u00e9tose diab\u00e9tique s\u2019accompagne habituellement d\u2019une glyc\u00e9mie tr\u00e8s \u00e9lev\u00e9e, un certain nombre de cas d\u2019acidoc\u00e9tose rapport\u00e9s avec les gliflozines sont survenus avec une glyc\u00e9mie seulement mod\u00e9r\u00e9ment \u00e9lev\u00e9e, ce qui peut en retarder le diagnostic et la prise en charge. Les m\u00e9decins recevront prochainement une <\/font>Dear Doctor Letter<\/i><\/font> de la firme commercialisant le produit les informant de ce risque et de la fa\u00e7on de prendre en charge l\u2019acidoc\u00e9tose diab\u00e9tique. <\/font><\/p>\n

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1<\/a> EMA\/390062\/2015 via www.ema.europa.eu<\/a><\/span><\/p>\n<\/p><\/div>\n

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2<\/a> www.fda.gov\/Safety\/MedWatch\/SafetyInformation\/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts\/ucm446994.htm<\/a><\/span><\/p>\n

\u00a0<\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/p><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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