{"id":176591,"date":"2019-04-12T00:00:00","date_gmt":"2019-04-11T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/informations-recentes-avril-2019-ibuprofene-par-voie-intraveineuse-reslizumab-vortioxetine-cinchocaine-diphenhydramine-nicotinamide-creme-enfurvitide-ethylmorphine-guaifenesine\/"},"modified":"2026-04-02T19:10:48","modified_gmt":"2026-04-02T17:10:48","slug":"informations-recentes-avril-2019-ibuprofene-par-voie-intraveineuse-reslizumab-vortioxetine-cinchocaine-diphenhydramine-nicotinamide-creme-enfurvitide-ethylmorphine-guaifenesine","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cbip.be\/fr\/informations-recentes-avril-2019-ibuprofene-par-voie-intraveineuse-reslizumab-vortioxetine-cinchocaine-diphenhydramine-nicotinamide-creme-enfurvitide-ethylmorphine-guaifenesine\/","title":{"rendered":"Informations r\u00e9centes avril 2019: ibuprof\u00e8ne par voie intraveineuse, reslizumab, vortiox\u00e9tine, cinchoca\u00efne + diphenhydramine + nicotinamide cr\u00e8me, enfurvitide, \u00e9thylmorphine + gua\u00eff\u00e9n\u00e9sine"},"content":{"rendered":"<div class='summary'><span class='new-molecules-small'>\u00a0<\/span><span class='folia-samenvatting-vet'>Nouveaut\u00e9s en m\u00e9decine sp\u00e9cialis\u00e9e<\/span><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#ibu'>ibuprof\u00e8ne par voie intraveineuse<\/a><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#res'>reslizumab<\/a><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#vor'>vortiox\u00e9tine<\/a><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='removed-molecules-small'>\u00a0<\/span><span class='folia-samenvatting-vet'>Suppressions<\/span><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#cin'>cinchoca\u00efne + diphenhydramine + nicotinamide cr\u00e8me<\/a><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#enf'>enfurvitide<\/a><br \/> \u00a0 \u00a0 \u2022 <a href='#eth'>\u00e9thylmorphine + gua\u00eff\u00e9n\u00e9sine<\/a><\/span><\/div>\n<p class='section-summary'><span class='folia-samenvatting-tekst'>\u25bc: <\/span>m\u00e9dicaments soumis \u00e0 une surveillance particuli\u00e8re et pour lesquels la notification d\u2019effets ind\u00e9sirables au Centre Belge de Pharmacovigilance est encourag\u00e9e (entre autres m\u00e9dicaments contenant un nouveau principe actif&#x002C; m\u00e9dicaments biologiques).<\/p>\n<h2><span class='new-molecules-small'>\u00a0<\/span><a class='section' id='new-molecules-small'><\/a>Nouveaut\u00e9s en m\u00e9decine sp\u00e9cialis\u00e9e<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='ibu' name='ibu'><\/a>ibuprof\u00e8ne IV (Ibuprofen B. Braun\u00ae)<\/h3>\n<div class='summary'><b>Positionnement et avis du CBIP.\u00a0<\/b>L\u2019ibuprof\u00e8ne est maintenant aussi commercialis\u00e9 sous forme de solution pour administration par voie intraveineuse (IV) (<strong>Ibuprofen B. Braun\u00ae<\/strong>&#x002C;\u00a0<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/10?frag=6866&#038;trade_family=40469'>chapitre 9.1.1.2<\/a>) dans la douleur mod\u00e9r\u00e9e aigu\u00eb si d\u2019autres voies d\u2019administration ne sont pas possibles. Par rapport au parac\u00e9tamol ou au k\u00e9torolac par voie intraveineuse&#x002C; l\u2019ibuprof\u00e8ne semble agir plus rapidement. Ses effets ind\u00e9sirables sont similaires au k\u00e9torolac. L\u2019administration parent\u00e9rale d\u2019anti-inflammatoires non st\u00e9ro\u00efdiens (AINS) a une place limit\u00e9e&#x002C; principalement dans la douleur post-op\u00e9ratoire et la colique n\u00e9phr\u00e9tique.<\/div>\n<p><strong>Indication selon le RCP<\/strong><b>\u00a0<\/b>L\u2019ibuprof\u00e8ne par voie intraveineuse\u00a0a pour indication &lsquo;le traitement symptomatique \u00e0 court terme de la douleur mod\u00e9r\u00e9e aigu\u00eb chez l\u2019adulte si l\u2019administration par voie intraveineuse est cliniquement justifi\u00e9e&#x002C; lorsque les autres voies d\u2019administration ne sont pas possibles\u201d.<\/p>\n<p> <strong>Efficacit\u00e9<\/strong><span class='folia-referentie-note'>1-7<\/span><\/p>\n<p>L\u2019ibuprof\u00e8ne IV a \u00e9t\u00e9 compar\u00e9 au parac\u00e9tamol IV et au k\u00e9torolac IV dans quelques petites \u00e9tudes dans la colique n\u00e9phr\u00e9tique et en p\u00e9riop\u00e9ratoire. Dans ces indications&#x002C; l\u2019ibuprof\u00e8ne a agi plus rapidement que le parac\u00e9tamol et le k\u00e9torolac. Parmi ces \u00e9tudes&#x002C; certaines ont montr\u00e9 que la sup\u00e9riorit\u00e9 de l\u2019ibuprof\u00e8ne se maintenait dans le temps (jusqu\u2019\u00e0 12h). En p\u00e9riop\u00e9ratoire&#x002C; l\u2019ibuprof\u00e8ne a permis de diminuer le recours \u00e0 une m\u00e9dication de secours par rapport au parac\u00e9tamol et au k\u00e9torolac.<\/p>\n<p><strong>Innocuit\u00e9<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Les contre-indications&#x002C; effets ind\u00e9sirables et interactions m\u00e9dicamenteuses attendus sont ceux des AINS (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/10?frag=6833'>voir chapitre 9.1<\/a>.). En particulier&#x002C; la prudence est conseill\u00e9e chez les personnes \u00e2g\u00e9es et en cas d\u2019insuffisance r\u00e9nale l\u00e9g\u00e8re ou mod\u00e9r\u00e9e (r\u00e9duction de la dose); l\u2019ibuprof\u00e8ne IV est contre-indiqu\u00e9 en cas d\u2019insuffisance r\u00e9nale s\u00e9v\u00e8re. Il faut veiller \u00e0 une hydratation correcte du patient.<span class='folia-referentie-note'>8<\/span><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Dans les \u00e9tudes comparatives avec le k\u00e9torolac&#x002C; le taux d\u2019effets ind\u00e9sirables \u00e9tait similaire.<sup> <\/sup><span class='folia-referentie-note'>1&#x002C;2<\/span><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>Posologie.\u00a0<\/b>600 mg IV toutes les 6 \u00e0 8 heures.<\/p>\n<p> <b>Co\u00fbt.\u00a0<\/b>3&#x002C;7 \u20ac pour un flacon de 600mg&#x002C; non rembours\u00e9 (situation au 1<sup>er<\/sup> avril 2019).<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='res' name='res'><\/a>reslizumab (Cinqaero\u00ae)<\/h3>\n<div class='summary'><b>Positionnement et avis du CBIP<\/b>.\u00a0Le reslizumab (Cinqaero\u00ae&#x002C; \u25bc <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/5?frag=3863'>chapitre 4.1.10<\/a>) est&#x002C; comme le m\u00e9polizumab&#x002C; un anticorps monoclonal humanis\u00e9 dirig\u00e9 contre l\u2019interleukine-5. Le reslizumab est&#x002C; comme le m\u00e9polizumab et le benralizumab&#x002C; utilis\u00e9 dans l&#39;asthme s\u00e9v\u00e8re persistant avec un taux \u00e9lev\u00e9 d&#39;\u00e9osinophiles chez les adultes qui ne r\u00e9pondent pas \u00e0 un traitement d\u2019entretien classique \u00e0 doses \u00e9lev\u00e9es. Chez des patients pr\u00e9sentant un asthme \u00e0 \u00e9osinophiles s\u00e9v\u00e8re&#x002C; il ne pr\u00e9sente qu\u2019une efficacit\u00e9 modeste sur les exacerbations de l\u2019asthme et n\u2019a pas \u00e9t\u00e9 compar\u00e9 aux autres traitements dans cette indication. Son profil d\u2019effets ind\u00e9sirables est encore mal connu et un risque de cancers n\u2019est pas exclu. Compte tenu des incertitudes concernant son efficacit\u00e9 et sa s\u00e9curit\u00e9 \u00e0 long terme et de son co\u00fbt tr\u00e8s \u00e9lev\u00e9&#x002C; la place du reslizumab dans le traitement de l&#39;asthme semble \u00eatre tr\u00e8s limit\u00e9e.<\/div>\n<p><b>Innocuit\u00e9<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>L\u2019effet ind\u00e9sirable le plus fr\u00e9quent est une augmentation transitoire des CPK. Des myalgies et r\u00e9actions d\u2019hypersensibilit\u00e9 jusqu\u2019au choc anaphylactique peuvent survenir. Des cancers\u00a0ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9crits&#x002C; principalement cutan\u00e9s&#x002C; d\u00e9j\u00e0 apr\u00e8s 6 mois de traitement; un lien de causalit\u00e9 n\u2019est \u00e0 ce jour\u00a0ni exclu ni prouv\u00e9. On ne dispose pas de donn\u00e9es au-del\u00e0 de 52 semaines de suivi. La <i>Food and Drug Administration<\/i> am\u00e9ricaine (FDA) estime que le rapportage des effets ind\u00e9sirables avec le reslizumab manque de rigueur et de pr\u00e9cision&#x002C; avec comme cons\u00e9quence une possible sous-estimation des effets ind\u00e9sirables.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Il n\u2019y a pas d\u2019adaptation de posologie \u00e0 pr\u00e9voir en cas d\u2019insuffisance r\u00e9nale ou h\u00e9patique ni chez les personnes \u00e2g\u00e9es.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Le risque d\u2019interactions m\u00e9dicamenteuses semble limit\u00e9.<sup> <\/sup><span class='folia-referentie-note'>9-12<\/span><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>Co\u00fbt.<\/b><strong> <\/strong>Environ 1000\u20ac\/mois rembours\u00e9 en <span class='ssecr-b4'>\u00a0<\/span><\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='vor' name='vor'><\/a>vortiox\u00e9tine (Brintellix\u00ae)<\/h3>\n<div class='summary'><b>Positionnement et avis du CBIP<\/b>.\u00a0La vortiox\u00e9tine (<strong>Brintellix<\/strong>\u00ae\u25bc <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/11?frag=28993&#038;trade_family=40436'>chapitre 10.3.5.<\/a>) est un antid\u00e9presseur au m\u00e9canisme d\u2019action &lsquo;multimodal&rsquo;. Il ne pr\u00e9sente pas de plus-value d\u00e9montr\u00e9e par rapport aux autres antid\u00e9presseurs&#x002C; et son profil de s\u00e9curit\u00e9 \u00e0 long terme n\u2019est pas connu. En cas de d\u00e9pression mod\u00e9r\u00e9e \u00e0 s\u00e9v\u00e8re &#x002C; les inhibiteurs s\u00e9lectifs de la recapture de s\u00e9rotonine (ISRS) ou les antid\u00e9presseurs tricycliques (ATC) sont le premier choix m\u00e9dicamenteux (voir aussi <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/2935?folia=2933'>Folia juillet 2018<\/a>). Si la premi\u00e8re option n\u2019est pas suffisamment efficace ou est mal tol\u00e9r\u00e9e&#x002C; \u00a0des alternatives mieux \u00e9tudi\u00e9es que la vortiox\u00e9tine sont \u00e0 envisager. Son co\u00fbt&#x002C; enti\u00e8rement \u00e0 charge du patient (au 1<sup>er<\/sup> avril 2019)&#x002C; est nettement plus \u00e9lev\u00e9 que la majorit\u00e9 des antid\u00e9presseurs.<\/div>\n<p>La vortiox\u00e9tine\u00a0est un nouvel antid\u00e9presseur dont le m\u00e9canisme d\u2019action n\u2019est pas pr\u00e9cis\u00e9ment connu. Il modulerait l\u2019activit\u00e9 des r\u00e9cepteurs de la s\u00e9rotonine et inhiberait son transporteur. Il modulerait aussi l\u2019activit\u00e9 d\u2019autres neurotransmetteurs. Il pr\u00e9sente une activit\u00e9 principalement s\u00e9rotoninergique&#x002C; ce qui l\u2019apparente aux inhibiteurs s\u00e9lectifs de la recapture de s\u00e9rotonine (ISRS).<\/p>\n<p> <b>Indication selon le RCP: \u201c<\/b>traitement des \u00e9pisodes d\u00e9pressifs majeurs de l\u2019adulte\u201d.<\/p>\n<p> <b>Efficacit\u00e9<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>La vortiox\u00e9tine est globalement plus efficace que le placebo dans des \u00e9tudes majoritairement \u00e0 court terme (6-8 semaines).<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Elle n\u2019a pas \u00e9t\u00e9 compar\u00e9e directement aux ISRS ou aux ATC&#x002C; qui sont recommand\u00e9s en premi\u00e8re intention dans la d\u00e9pression majeure. Des comparaisons directes et indirectes ne montrent pas de plus-value par rapport aux antid\u00e9presseurs utilis\u00e9s habituellement.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<div class='detailed-content'>&#8211; La vortiox\u00e9tine a \u00e9t\u00e9 compar\u00e9e directement \u00e0 l\u2019agom\u00e9latine et semble plus efficace et mieux tol\u00e9r\u00e9e. Elle a aussi compar\u00e9e \u00e0 la venlafaxine et a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9e non-inf\u00e9rieure.<span class='folia-referentie-note'>13<\/span><br \/> &#8211;\u00a0Des comparaisons indirectes ont \u00e9t\u00e9 faites avec la venlafaxine&#x002C; le citalopram&#x002C; l\u2019escitalopram&#x002C; la dulox\u00e9tine&#x002C; le bupropion et la sertraline&#x002C; sans diff\u00e9rence d\u00e9montr\u00e9e sur le taux de r\u00e9missions.<sup> <\/sup><span class='folia-referentie-note'>13&#x002C;14<\/span><br \/> &#8211;\u00a0Une revue syst\u00e9matique de 2017 (<i>Cochrane Review<\/i>) a trouv\u00e9 7 \u00e9tudes versus Inhibiteurs S\u00e9lectifs de la Recapture de Noradr\u00e9naline (ISRN) qui n\u2019ont pas montr\u00e9 de diff\u00e9rence sur le taux de r\u00e9ponse&#x002C; de r\u00e9mission ou le taux d\u2019arr\u00eat de traitement. La vortiox\u00e9tine \u00e9tait moins efficace que la dulox\u00e9tine mais mieux tol\u00e9r\u00e9e. Ces preuves sont de tr\u00e8s faible qualit\u00e9.<sup> <\/sup><span class='folia-referentie-note'>15&#x002C;16<\/span><br \/> &#8211;\u00a0Une \u00e9tude versus placebo et dulox\u00e9tine a montr\u00e9 une am\u00e9lioration non cliniquement pertinente sur un score cognitif\u00a0: sur un score de d\u00e9part de 43&#x002C; la vortiox\u00e9tine n\u2019a am\u00e9lior\u00e9 le score que de\u00a01&#x002C;7 point versus placebo et 0&#x002C;5 point par rapport \u00e0 la dulox\u00e9tine.<span class='folia-referentie-note'>13&#x002C;17<\/span><\/div>\n<ul>\n<li>\n<p>La <i>Haute Autorit\u00e9 de Sant\u00e9<\/i> fran\u00e7aise (HAS) a conclu \u00e0\u00a0 une absence d\u2019am\u00e9lioration du service m\u00e9dical rendu.<span class='folia-referentie-note'>19<\/span><sup> <\/sup><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Le <i>National Institute for Health and Care Excellence<\/i> britannique (NICE) positionne la vortiox\u00e9tine comme alternative possible apr\u00e8s l\u2019\u00e9chec de 2 autres antid\u00e9presseurs.<sup> <\/sup><span class='folia-referentie-note'>14<\/span><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>Innocuit\u00e9<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Le profil d\u2019effets ind\u00e9sirables de la vortiox\u00e9tine est similaire \u00e0 celui des ISRS. Les effets ind\u00e9sirables les plus fr\u00e9quents sont les troubles gastro-intestinaux (tr\u00e8s fr\u00e9quents) et neuropsychiques. Les \u00e9tudes ne donnent pas d\u2019indications sur la s\u00e9curit\u00e9 \u00e0 long terme. Les patients \u00e0 haut risque suicidaire ont \u00e9t\u00e9 exclus des essais<b> <\/b>cliniques&#x002C; le risque suicidaire n\u2019est donc pas connu pour cette mol\u00e9cule (voir aussi <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/11?frag=7997'>R\u00e9pertoire 10.3.<\/a>].<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<div class='detailed-content'>Les arr\u00eats de traitement sont dans les \u00e9tudes de 20 \u00e0 40% respectivement \u00e0 8 et 24 semaines&#x002C; principalement en raison de naus\u00e9es.<br \/> Des comparaisons indirectes avec la sertraline&#x002C; la venlafaxine et le bupropion montrent moins d\u2019arr\u00eat de traitement pour effets ind\u00e9sirables avec la vortiox\u00e9tine.<\/div>\n<ul>\n<li>\n<p>Il existe un risque d\u2019addition d\u2019effets s\u00e9rotoninergiques en cas de prise simultan\u00e9e&#x002C; entre-autres&#x002C; de ISRS&#x002C; triptans ou tramadol (voir R\u00e9pertoire <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/1?frag=9990185'>Intro 6.2.4. Syndrome s\u00e9rotoninergique<\/a>).\u00a0 L\u2019association avec des IMAO ou des inhibiteurs s\u00e9lectifs de la MOA-A est contre-indiqu\u00e9e.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>La prudence est conseill\u00e9e en cas d\u2019insuffisance r\u00e9nale ou h\u00e9patique s\u00e9v\u00e8re&#x002C; et chez les personnes \u00e2g\u00e9es.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>La vortiox\u00e9tine est principalement m\u00e9tabolis\u00e9e par le CYP2D6. De plus faibles doses sont \u00e0 pr\u00e9voir en cas de prise concomitante d\u2019inhibiteurs du CYP2D6 (voir R\u00e9pertoire <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/1?frag=9990243#cyp'>Tableau Ic<\/a>).<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>La vortiox\u00e9tine a une longue demi-vie d\u2019\u00e9limination (66h) qui peut compliquer la prise en charge d\u2019effets ind\u00e9sirables \u00e9ventuels ou le passage vers un autre antid\u00e9presseur. <span class='folia-referentie-note'>19<\/span><\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Selon le RCP&#x002C; la vortiox\u00e9tine peut \u00eatre arr\u00eat\u00e9e brutalement (voir aussi <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/3038?folia=3037'>Folia avril 2019<\/a>\u00a0&lsquo;Arr\u00eat des antid\u00e9presseurs&rsquo;). <span class='folia-referentie-note'>20<\/span><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>Posologie.\u00a0<\/b>10 mg 1x p.j.<\/p>\n<p> <b>Co\u00fbt.\u00a0\u00a0<\/b>40\u20ac\/mois pour la posologie conseill\u00e9e&#x002C; non rembours\u00e9 (situation au 1<sup>er<\/sup> avril 2019).<\/p>\n<h2><span class='removed-molecules-small'>\u00a0<\/span><a class='section' id='removed-molecules-small'><\/a>Suppressions<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='cin' name='cin'><\/a>cinchoca\u00efne + diphenhydramine + nicotinamide cr\u00e8me (Trihistalex\u00ae)<\/h3>\n<p>La sp\u00e9cialit\u00e9 <strong>Trihistalex<\/strong>\u00ae (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/16?frag=14365'>chapitre 15.3.)<\/a> est retir\u00e9e du march\u00e9. Il s\u2019agissait d\u2019une association \u00e0 base d\u2019antihistaminique utilis\u00e9e comme antiprurigineux pour application cutan\u00e9e. D\u2019une mani\u00e8re g\u00e9n\u00e9rale&#x002C; l\u2019usage d\u2019antiprurigineux \u00e0 usage cutan\u00e9 est d\u00e9conseill\u00e9e en raison d\u2019un risque de r\u00e9action allergique ou phototoxique. En cas de prurit&#x002C; il convient de traiter la cause initiale.<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='enf' name='enf'><\/a>enfurvitide (Fuzeon\u00ae)<\/h3>\n<p>L\u2019enfurvitide (<strong>Fuzeon<\/strong>\u00ae&#x002C; <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/12?frag=11155'>chapitre 11.4.3.3.<\/a>) est un inhibiteur de fusion utilis\u00e9 dans le traitement de l\u2019infection \u00e0 VIH. Il a \u00e9t\u00e9 retir\u00e9 du march\u00e9 en avril 2019.<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='eth' name='eth'><\/a>\u00e9thylmorphine + gua\u00eff\u00e9n\u00e9sine (Baume Pulmonaire\u00ae)<\/h3>\n<p>La sp\u00e9cialit\u00e9 \u00e0 base d\u2019un antitussif et d\u2019un expectorant <strong>Baume<\/strong> <strong>Pulmonaire<\/strong>\u00ae (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/5?frag=4093'>chapitre 4.2.3<\/a>) est retir\u00e9e du march\u00e9. Dans la toux&#x002C; une m\u00e9dication n\u2019est pas n\u00e9cessaire.\u00a0 Les antitussifs et expectorants ne sont pas efficaces et peuvent pr\u00e9senter des effets ind\u00e9sirables graves. Leur emploi est d\u00e9conseill\u00e9 et ils sont contre-indiqu\u00e9s chez les enfants de moins de 6 ans (voir aussi <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/5?frag=3889'>R\u00e9pertoire 4.2<\/a>).<\/p>\n<h2><b>Sources sp\u00e9cifiques<\/b><\/h2>\n<p class='reference'><span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>1<\/span> M. Forouzanfar et al. Comparison of Intravenous Ibuprofen with Intravenous Ketorolac in Renal Colic Pain Management; A Clinical Trial. Anesth Pain Med. 2019 February; 9(1):e86963.<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>2<\/span> Uribe AA et al. Comparing the Efficacy of IV Ibuprofen and Ketorolac in the Management of Postoperative Pain Following Arthroscopic Knee Surgery. A Randomized Double-Blind Active Comparator Pilot Study. Front. Surg. 5:59. doi: <a href='https:\/\/www.frontiersin.org\/articles\/10.3389\/fsurg.2018.00059\/full'>10.3389\/fsurg.2018.00059<\/a><\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>3<\/span> Cenker E. et al. Intravenous paracetamol vs ibuprofen in renal colic: a randomised&#x002C; double-blind&#x002C; controlled clinical trial. Urolithiasis. 2018 Aug;46(4):369-373. doi: <a href='https:\/\/link.springer.com\/article\/10.1007%2Fs00240-017-0997-7'>10.1007\/s00240-017-0997-7<\/a>.<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>4<\/span> \u00c7elik EC. The comparison of single-dose preemptive intravenous ibuprofen and paracetamol on postoperative pain scores and opioid consumption after open septorhinoplasty: a randomized controlled study. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2018 Sep;275(9):2259-2263. doi: <a href='https:\/\/link.springer.com\/article\/10.1007%2Fs00405-018-5065-6'>10.1007\/s00405-018-5065-6<\/a>.<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>5<\/span> Viswanath A. Does Pre-Emptive Administration of Intravenous Ibuprofen (Caldolor) or Intravenous Acetaminophen (Ofirmev) Reduce Postoperative Pain and Subsequent Narcotic Consumption After Third Molar Surgery? J Oral Maxillofac Surg. 2019 Feb;77(2):262-270. doi: <a href='https:\/\/linkinghub.elsevier.com\/retrieve\/pii\/S0278239118310802'>10.1016\/j.joms.2018.09.010<\/a>.<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>6<\/span> Ciftci B. et al. Comparison of Intravenous Ibuprofen and Paracetamol for Postoperative Pain Management after Laparoscopic Sleeve Gastrectomy. A Randomized Controlled Study. Obesity Surgery March 2019&#x002C; Volume 29&#x002C; Issue 3&#x002C; pp 765\u2013770<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>7<\/span> Erdogan Kayhan et al. Comparison of intravenous ibuprofen and acetaminophen for postoperative multimodal pain management in bariatric surgery: A randomized controlled trial. J Clin Anesth. 2018 Nov;50:5-11. doi: <a href='https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/S0952818018303672?via%3Dihub'>10.1016\/j.jclinane.2018.06.030<\/a>.<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>8<\/span> Ibuprofen B. Braun \u00ae&#x002C; RCP<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>9<\/span> Anti-IL-5 therapies for asthma DTB 2017;55:135<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>10<\/span> Reslizumab (Cinqaero\u00ae) dans l\u2019asthme s\u00e9v\u00e8re\u00a0: un &lsquo;mab&rsquo;\u00a0de plus&#x002C; avec une efficacit\u00e9 trop modeste. La Revue Prescrire&#x002C; d\u00e9cembre 2017\u00a0; 37\u00a0: 893-5<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>11<\/span> Cinqaero\u00ae&#x002C; RCP<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>12<\/span> Cinqaero\u00ae&#x002C; EPAR&#x002C; <a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/assessment-report\/cinqaero-epar-public-assessment-report_en.pdf'>https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/assessment-report\/cinqaero-epar-public-assessment-report_en.pdf<\/a><\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>13<\/span> What role for \u25bcvortioxetine? DTB 2016;54:30-33<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>14<\/span> Vortioxetine for treating major depressive episodes&#x002C; NICE 2015&#x002C; <a href='https:\/\/www.nice.org.uk\/guidance\/ta367'>www.nice.org.uk\/guidance\/ta367<\/a><\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>15<\/span> \u25bc Vortioxetine for acute depression in adults DTB 2017;55:99.<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>16<\/span> Koesters M&#x002C; Ostuzzi G&#x002C; Guaiana G&#x002C; Breilmann J&#x002C; Barbui C.&#x002C; Vortioxetine for depression in adults. Cochrane Database of Systematic Reviews 2017&#x002C; Issue 7. Art. No.: CD011520. DOI: <a href='https:\/\/www.cochranelibrary.com\/cdsr\/doi\/10.1002\/14651858.CD011520.pub2\/full'>10.1002\/14651858.CD011520.pub2<\/a>.<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>17<\/span> Vortioxetine May Have Specific Cognitive-Enhancing Effects in Depression. Peter Roy-Byrne&#x002C; MD reviewing Mahableshwarkar AR et al. Neuropsychopharmacology 2015 Apr 1<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>18<\/span> Commercialisation effective&#x002C; La Revue Prescrire&#x002C; mei 2016&#x002C; 36 (391)&#x002C; 341<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>19<\/span> Vortiox\u00e9tine (Brintellix\u00ae)&#x002C; un antid\u00e9presseur proche des IRS&#x002C; sans progr\u00e8s. La Revue Prescrire&#x002C; septembre 2015&#x002C; 35 (383)&#x002C; 646-7<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>20<\/span> Brintellix\u00ae&#x002C; RCP<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00a0Nouveaut\u00e9s en m\u00e9decine sp\u00e9cialis\u00e9e \u00a0 \u00a0 \u2022 ibuprof\u00e8ne par voie  [&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[12,62],"tags":[20213,20224],"class_list":["post-176591","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-actualites","category-2019-fr","tag-import_tags","tag-import_tags-nl"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176591","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/9"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=176591"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176591\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":179169,"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/176591\/revisions\/179169"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=176591"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=176591"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=176591"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}