{"id":175139,"date":"2024-10-24T00:00:00","date_gmt":"2024-10-23T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/gabapentine-et-pregabaline-risque-dexacerbations-severes-de-bpco\/"},"modified":"2026-04-02T19:09:02","modified_gmt":"2026-04-02T17:09:02","slug":"gabapentine-et-pregabaline-risque-dexacerbations-severes-de-bpco","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cbip.be\/fr\/gabapentine-et-pregabaline-risque-dexacerbations-severes-de-bpco\/","title":{"rendered":"Gabapentine et pr\u00e9gabaline : risque d\u2019exacerbations s\u00e9v\u00e8res de BPCO"},"content":{"rendered":"

Les autorités de santé ont déjà averti du risque de dépression respiratoire<\/b> avec la prégabaline et la gabapentine<\/b>, chez les patients ayant des facteurs de risque, tels que affections respiratoires ou neurologiques, insuffisance rénale, utilisation concomitante d’autres médicaments provoquant une dépression respiratoire, ainsi qu’un âge avancé [voir Folia février 2020<\/a>]. Le risque est mentionné dans le RCP.<\/p>\n

Une étude de cohorte rétrospective effectuée chez des patients avec BPCO, publiée récemment<\/b>, renforce ces avertissements.1<\/sup><\/span> <\/b>L’étude a étudié le risque d’exacerbations sévères de la BPCO (définies comme des exacerbations ayant nécessité une hospitalisation) après le début de la prise de prégabaline ou gabapentine par rapport à des patients chez qui un traitement par un de ces deux médicaments n’avait pas été initié (groupe témoin). Le suivi moyen était de 1,5 à 1,6 an et la durée moyenne du traitement était de 0,5 à 0,6 an, selon l'indication. L’étude a montré un risque accru d’exacerbations sévères <\/b>chez les patients atteints de BPCO chez qui un traitement par la gabapentine ou la prégabaline a été initié<\/b>, par rapport au groupe témoin.<\/p>\n