{"id":175099,"date":"2024-12-12T00:00:00","date_gmt":"2024-12-11T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/le-baricitinib-inhibiteur-de-jak-nouvelles-applications-depuis-sa-commercialisation\/"},"modified":"2026-04-02T19:08:59","modified_gmt":"2026-04-02T17:08:59","slug":"le-baricitinib-inhibiteur-de-jak-nouvelles-applications-depuis-sa-commercialisation","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cbip.be\/fr\/le-baricitinib-inhibiteur-de-jak-nouvelles-applications-depuis-sa-commercialisation\/","title":{"rendered":"Le baricitinib, inhibiteur de JAK : nouvelles applications depuis sa commercialisation"},"content":{"rendered":"
Le baricitinib, un inhibiteur de JAK, a été commercialisé à l'origine pour traiter la polyarthrite rhumatoïde et a depuis été approuvé pour d'autres indications telles que la dermatite atopique, la pelade et l'arthrite juvénile idiopathique. Il semble efficace pour traiter les symptômes modérés à sévères de ces affections, bien qu'une utilisation à long terme pour la pelade soit nécessaire pour maintenir la repousse des cheveux, ce qui peut entraîner des effets secondaires et des coûts élevés. Cependant, il existe des inquiétudes quant aux effets secondaires graves, tels que les infections, les problèmes cardiovasculaires et l'augmentation de la mortalité. C'est pourquoi l'EMA recommande la prudence lors de la prescription d'inhibiteurs de JAK, en particulier lorsque des traitements alternatifs sont disponibles.
Le baricitinib a également été étudié pour les cas graves de COVID-19 et de lupus érythémateux disséminé, mais n'a pas reçu d'autorisation officielle en Europe.<\/div>\n

L’inhibiteur de JAK baricitinib<\/b> (Olumiant®)<\/a> a été commercialisé en 2017 pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance à d’autres traitements (cf. 9.2.<\/a> Arthrite chronique<\/a> et Folia d’octobre 2020<\/a>). Depuis lors, l’indication a été étendue au traitement de la dermatite atopique et de la pelade. La prescription d’inhibiteurs de JAK est soumise à certaines restrictions en raison de nouvelles données relatives à de graves effets indésirables<\/b>.<\/p>\n

Nouvelles indications<\/h3>\n

Arthrite juvénile idiopathique<\/b><\/p>\n

L'indication du baricitinib a été étendue à l'arthrite juvénile idiopathique active après échec des traitements précédents chez les patients âgés de 2 ans et plus1<\/span><\/sup>. Le baricitinib peut être utilisé en monothérapie ou en association avec le méthotrexate.<\/p>\n

Dermatite atopique<\/b><\/p>\n

Le baricitinib est approuvé pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère, chez l’adulte uniquement (cf. Folia de février 2022<\/a>).
L’autorisation repose sur 3 RCT dans lesquelles le baricitinib – seul ou en association avec des corticostéroïdes locaux – s’est révélé significativement supérieur au placebo, montrant des différences cliniquement significatives en ce qui concerne l’efficacité (cf. « En savoir plus ») et la qualité de vie après 16 semaines de traitement. L’efficacité semble se maintenir dans l’étude de suivi, qui fournit des données jusqu’à 68 semaines. Il n'y a pas eu d'études comparatives.
Le baricitinib s’est également avéré plus efficace que le placebo dans une RCT menée auprès de patients qui n’avaient pas répondu adéquatement à la ciclosporine par voie orale, ou qui ne l’avaient pas tolérée ou bien chez qui elle était contre-indiquée.<\/p>\n

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Efficacité chez les adultes<\/u><\/p>\n