{"id":175051,"date":"2025-05-29T00:00:00","date_gmt":"2025-05-28T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/nouveautes-medicaments-mai-2025\/"},"modified":"2026-04-02T19:08:56","modified_gmt":"2026-04-02T17:08:56","slug":"nouveautes-medicaments-mai-2025","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cbip.be\/fr\/nouveautes-medicaments-mai-2025\/","title":{"rendered":"Nouveaut\u00e9s m\u00e9dicaments mai 2025"},"content":{"rendered":"<div class='summary'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='new-molecules-small'>&nbsp;<\/span><b>Nouveaut&eacute;s en premi&egrave;re ligne<\/b><\/span><br \/> &nbsp; &nbsp; &bull; <a href='#fin'>finast&eacute;ride (Fynzur&reg;) : alop&eacute;cie androg&eacute;nique<\/a><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='new-molecules-small'>&nbsp;<\/span><b>Nouveaut&eacute;s en m&eacute;decine sp&eacute;cialis&eacute;e<\/b><\/span><br \/> &nbsp; &nbsp; &bull; <a href='#cro'>crovalimab (Piasky&reg;\u25bc<span class='ot'> <\/span>) :&nbsp;h&eacute;moglobinurie paroxystique nocturne<\/a><\/span><span class='folia-samenvatting-tekst'><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='new-molecules-small'>&nbsp;<\/span><b>Nouveaux dosages<\/b><\/span><br \/> &nbsp; &nbsp; &bull; <a href='#bin'>binim&eacute;tinib (Mektovi&reg;)<\/a><span class='folia-samenvatting-tekst'><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='new-molecules-small'>&nbsp;<\/span><b>Nouvelles indications<\/b><\/span><br \/> &nbsp; &nbsp; &bull; <a href='#ipa'>iptacopan (Fabhalta&reg;<\/a>\u25bc<span class='ot'> <\/span><a href='#ipa'><span class='mp-kidney-s'> <\/span>) : glom&eacute;rulopathie &agrave; d&eacute;p&ocirc;ts de C3<\/a><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; &bull; <span class='folia-samenvatting-tekst'><a href='#ten'>t&eacute;nect&eacute;plase (Metalyse&reg;) : accident vasculaire c&eacute;r&eacute;bral isch&eacute;mique aigu<\/a><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; &bull; <span class='folia-samenvatting-tekst'><a href='#upa'>upadacitinib (Rinvoq&reg;<span class='ot'> <\/span><span class='mp-kidney-s'> <\/span>) : art&eacute;rite &agrave; cellules g&eacute;antes<\/a><\/span><\/span><\/span><\/span><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; &bull; <a href='#ust'>ust&eacute;kinumab (Stelara&reg;) : maladie de Crohn<\/a><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; &bull; <span class='folia-samenvatting-tekst'><a href='#chi'>vaccin contre le chikungunya (Ixchiq&reg;<\/a>\u25bc<a href='#chi'>) : pr&eacute;vention du chikungunya<\/a><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; &bull; <span class='folia-samenvatting-tekst'><a href='#syn'>vaccin contre le virus respiratoire syncytial (Abrysvo&reg;<\/a>\u25bc<a href='#syn'>) : pr&eacute;vention du VRS<\/a><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><span class='folia-samenvatting-tekst'><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><strong>Remboursements<\/strong><\/span><strong><span class='folia-samenvatting-tekst'><\/span><\/strong><br \/> &nbsp; &nbsp; &bull; <span class='folia-samenvatting-tekst'><a href='#ral'>raloxif&egrave;ne (Evista&reg;<span class='mp-kidney-s'> <\/span>)<\/a><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; &bull; <span class='folia-samenvatting-tekst'><a href='#phe'>ph&eacute;n&eacute;ticilline (Broxil&reg;<span class='mp-kidney-s'> <\/span>)<\/a><\/span><\/span><span class='folia-samenvatting-tekst'><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='removed-molecules-small'>&nbsp;<\/span><b>Arr&ecirc;ts de commercialisation<\/b><\/span><br \/> &nbsp; &nbsp; &bull; <span class='folia-samenvatting-tekst'><a href='#par'>parac&eacute;tamol + cod&eacute;ine + caf&eacute;ine (Nevrine Codeine&reg;)<\/a><br \/> <span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'><span class='folia-samenvatting-tekst'>&nbsp; &nbsp; &bull; <span class='folia-samenvatting-tekst'><a href='#pap'>Papaver somniferum (Dropizole&reg;)<\/a><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><br \/> &nbsp; &nbsp; &bull; <span class='folia-samenvatting-tekst'><a href='#top'>topot&eacute;can (Hycamtin&reg;)<\/a><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/div>\n<div class='summary'><span class='folia-samenvatting-tekst'>\u25bc: <\/span>m&eacute;dicaments soumis &agrave; une surveillance particuli&egrave;re et pour lesquels la <a href='https:\/\/www.afmps.be\/fr\/notifier_un_effet_indesirable_en_tant_que_professionnel_de_la_sante'>notification d&rsquo;effets ind&eacute;sirables<\/a> au Centre Belge de Pharmacovigilance est encourag&eacute;e (entre autres m&eacute;dicaments contenant un nouveau principe actif&#x002C; m&eacute;dicaments biologiques).<br \/> <span class='ot'> <\/span> : m&eacute;dicaments pour lesquels des proc&eacute;dures additionnelles de minimisation des risques (<i>Risk Minimization Activities<\/i>&nbsp;: RMA) ont &eacute;t&eacute; impos&eacute;es par l&rsquo;autorit&eacute; qui d&eacute;livre l&rsquo;autorisation de mise sur le march&eacute; (voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/2307?folia=2260'>Folia mars 2015<\/a>)&#x002C; telles que du mat&eacute;riel &eacute;ducatif ou des brochures.<br \/> <span class='mp-kidney-s'> <\/span> contre-indication ou r&eacute;duction de dose en cas d&rsquo;insuffisance r&eacute;nale s&eacute;v&egrave;re (clairance de la cr&eacute;atinine entre 30 et 15 ml\/min\/1&#x002C;73m<sup>2<\/sup>).<br \/> <span class='mp-kidney-m'> <\/span> contre-indication ou r&eacute;duction de dose d&eacute;j&agrave; en cas d&rsquo;insuffisance r&eacute;nale mod&eacute;r&eacute;e (clairance de la cr&eacute;atinine inf&eacute;rieure ou &eacute;gale &agrave; 60 ml\/min\/1&#x002C;73m<sup>2<\/sup>)&#x002C; ou en cas d&#39;insuffisance r&eacute;nale sans pr&eacute;cision du degr&eacute; de s&eacute;v&eacute;rit&eacute;.<\/div>\n<p>Les actualit&eacute;s m&eacute;dicamenteuses de ce mois prennent en compte les changements port&eacute;s &agrave; notre connaissance jusqu&rsquo;au 25 avril 2025. Les modifications signal&eacute;es apr&egrave;s cette date seront reprises dans les Weekly Folia du mois de juin.<br \/> &nbsp;<br \/> Les textes du R&eacute;pertoire concernant ces actualit&eacute;s seront mis &agrave; jour &agrave; la date du 23 mai 2025.<br \/> &nbsp;<\/p>\n<h2><a class='section' id='new-molecules-small'><span class='new-molecules-small'>&nbsp;<\/span><\/a>Nouveaut&eacute;s en premi&egrave;re ligne<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='fin' name='fin'><\/a>&nbsp;finast&eacute;ride (Fynzur&reg;)<\/h3>\n<div class='summary'>Le finast&eacute;ride en spray pour application cutan&eacute;e (<strong>Fynzur&reg;<\/strong>&#x002C; chapitre <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/16?frag=14902'>15.13.<\/a>) est d&eacute;sormais commercialis&eacute;. Il a pour indication le traitement topique des hommes adultes &acirc;g&eacute;s de 18 &agrave; 41 ans pr&eacute;sentant une <strong>alop&eacute;cie androg&eacute;nique<\/strong> l&eacute;g&egrave;re &agrave; mod&eacute;r&eacute;e afin d&rsquo;augmenter la croissance des cheveux et pr&eacute;venir toute nouvelle chute de cheveux (synth&egrave;se du RCP).<span class='folia-referentie-note'>1<\/span><br \/> <b>Commentaire du CBIP<\/b><br \/> L&rsquo;efficacit&eacute; du finast&eacute;ride par voie orale est limit&eacute;e (voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/4028?folia=4002'>Folia de f&eacute;vrier 2023<\/a>) &eacute;tant donn&eacute; que son effet dispara&icirc;t dans les mois qui suivent l&rsquo;arr&ecirc;t du traitement.<br \/> Il en va de m&ecirc;me pour la voie cutan&eacute;e.<br \/> Bien qu&rsquo;elle expose &agrave; moins de risques d&rsquo;effets ind&eacute;sirables par rapport &agrave; la voie orale&#x002C; ces risques ne sont pas nuls. La FDA (<i>Food and Drug Administration<\/i>) a r&eacute;cemment mis en garde les professionnels de la sant&eacute; sur les risques d&rsquo;effets ind&eacute;sirables syst&eacute;miques possibles avec la voie topique&nbsp;tels que troubles sexuels&#x002C; id&eacute;es suicidaires&#x002C; troubles d&eacute;pressifs et anxi&eacute;t&eacute;.<span class='folia-referentie-note'>2<\/span><\/div>\n<p><b>Efficacit&eacute;<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>L&rsquo;efficacit&eacute; du finast&eacute;ride pour application cutan&eacute;e a &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;e dans une &eacute;tude de phase 3 randomis&eacute;e et contr&ocirc;l&eacute;e contre double placebo.<span class='folia-referentie-note'>3<\/span> Les participants &eacute;taient des adultes de sexe masculin atteints d&rsquo;alop&eacute;cie androg&eacute;n&eacute;tique. Ils ont &eacute;t&eacute; r&eacute;partis soit dans le groupe finast&eacute;ride pour application cutan&eacute;e + placebo oral&#x002C; soit dans le groupe placebo topique + placebo oral ou soit dans le groupe placebo topique + finast&eacute;ride oral 1mg.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>L&rsquo;efficacit&eacute; du finast&eacute;ride par voie cutan&eacute;e a &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;e &agrave; 24 semaines.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Le crit&egrave;re d&rsquo;&eacute;valuation principal &eacute;tait le nombre de cheveux recens&eacute;s dans une zone devenant chauve de 1 cm<sup>2<\/sup>.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>323 participants (&acirc;ge moyen de 32 ans et nombre de cheveux moyen de 201 cheveux\/cm<sup>2<\/sup>) ont termin&eacute; l&rsquo;&eacute;tude et le nombre de cheveux a pu &ecirc;tre &eacute;valu&eacute; chez seuls 250 d&rsquo;entre eux.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Le finast&eacute;ride pour application cutan&eacute;e a montr&eacute; une efficacit&eacute; statistiquement significative par rapport au placebo (changement moyen ajust&eacute;&nbsp;20.2 cheveux VS 6.7 cheveux&nbsp;; p&lt;0.001) mais cliniquement mod&eacute;r&eacute;e. Le nombre de cheveux recens&eacute;s est similaire &agrave; celui du finast&eacute;ride oral.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>Innocuit&eacute;<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Contre-indications&nbsp;: le finast&eacute;ride pour application cutan&eacute;e est destin&eacute; &agrave; un usage masculin. Il n&rsquo;a pas &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute; sur une population f&eacute;minine. Les femmes enceintes ou susceptibles de l&rsquo;&ecirc;tre ne doivent pas &ecirc;tre mises en contact avec ce m&eacute;dicament.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Effets ind&eacute;sirables&nbsp;: les effets ind&eacute;sirables les plus fr&eacute;quemment rapport&eacute;s dans l&rsquo;&eacute;tude &eacute;taient du prurit et de l&rsquo;&eacute;ryth&egrave;me touchant le cuir chevelu. Des effets ind&eacute;sirables syst&eacute;miques sont probables&nbsp;: troubles sexuels&#x002C; id&eacute;es suicidaires&#x002C; troubles d&eacute;pressifs et anxi&eacute;t&eacute;. La FDA a alert&eacute; les professionnels de la sant&eacute; &agrave; ce sujet&#x002C; 32 cas ayant &eacute;t&eacute; rapport&eacute;s entre 2019 et 2024.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Grossesse et allaitement&nbsp;: le finast&eacute;ride est t&eacute;ratog&egrave;ne. Les femmes enceintes ou susceptibles de l&rsquo;&ecirc;tre ne doivent pas manipuler ni &ecirc;tre mises en contact avec ce m&eacute;dicament.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>Posologie<\/b>&nbsp;: 1 application 1x\/jour sur les zones chauves du cuir chevelu (max 4 pulv&eacute;risations).<br \/> <b>Co&ucirc;t<\/b>&nbsp;: 51&#x002C;54&euro; pour 1 flacon de 180 pulv&eacute;risations&#x002C; non rembours&eacute; (situation au 25 avril 2025).<\/p>\n<p> &nbsp;<\/p>\n<h2><a class='section' id='new-molecules-small'><span class='new-molecules-small'>&nbsp;<\/span><\/a>Nouveaut&eacute;s en m&eacute;decine sp&eacute;cialis&eacute;e<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='cro' name='cro'><\/a>&nbsp;crovalimab (Piasky&reg;\u25bc<span class='ot'> <\/span>)<\/h3>\n<div class='summary'>Le<b> crovalimab <\/b><b>Piasky<\/b><strong>&reg;\u25bc<span class='ot'> <\/span><\/strong>&#x002C; chapitre <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/13?frag=12187'>12.3.2.6.1.<\/a>&#x002C; voie intraveineuse et sous-cutan&eacute;e&#x002C; usage hospitalier&#x002C; un inhibiteur de C5&#x002C; a pour indication le <strong>traitement en monoth&eacute;rapie des<\/strong> <strong>adultes et enfants (&ge;12 ans et &ge;40kg) atteints<\/strong> <strong>d&rsquo;h&eacute;moglobinurie paroxystique nocturne <\/strong>(synth&egrave;se du RCP).<span class='folia-referentie-note'>1<\/span><br \/> D&rsquo;autres inhibiteurs de C5 sont disponibles pour la m&ecirc;me indication&#x002C; voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/13?frag=12187'>12.3.2.6.1. Inhibiteurs de C5.<\/a><br \/> La premi&egrave;re dose est &agrave; administrer par voie intraveineuse et les doses suivantes par voie sous-cutan&eacute;e. Le patient peut s&rsquo;auto-injecter le crovalimab seul ou &agrave; l&rsquo;aide d&rsquo;un aidant apr&egrave;s avoir suivi une formation &agrave; la technique d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e.<br \/> <span class='folia-referentie-note'><\/span>Les effets ind&eacute;sirables les plus fr&eacute;quemment rapport&eacute;s &eacute;taient des infections des voies a&eacute;riennes sup&eacute;rieures&#x002C; de la fi&egrave;vre&#x002C; des c&eacute;phal&eacute;es ainsi que des r&eacute;actions li&eacute;es &agrave; la perfusion pouvant &ecirc;tre s&eacute;v&egrave;res.<br \/> Les patients passant d&rsquo;un traitement avec un autre inhibiteur de C5 au crovalimab (et inversement) sont susceptibles de pr&eacute;senter une r&eacute;action &agrave; complexes immuns de type III. Il s&rsquo;agit de r&eacute;actions d&rsquo;hypersensibilit&eacute; pouvant se manifester par des arthralgies&#x002C; des troubles musculosquelettiques et du tissu conjonctif&#x002C; des troubles cutan&eacute;s&#x002C; de la fi&egrave;vre&#x002C; de la fatigue ainsi que des c&eacute;phal&eacute;es et troubles gastro-intestinaux.<br \/> Comme les autres inhibiteurs de C5&#x002C; le crovalimab peut augmenter la sensibilit&eacute; des patients aux infections m&eacute;ningococciques. Il est donc par cons&eacute;quent contre-indiqu&eacute; chez les patients non vaccin&eacute;s contre <i>Neisseria Meningitidis<\/i> (&agrave; moins qu&rsquo;ils re&ccedil;oivent une prophylaxie par antibiotique jusqu&rsquo;&agrave; 2 semaines apr&egrave;s la vaccination contre les s&eacute;rogroupes A&#x002C; C&#x002C; Y&#x002C; W et B) ainsi que chez ceux pr&eacute;sentant une infection active &agrave; ce germe.<br \/> Du mat&eacute;riel <a href='https:\/\/basededonneesdesmedicaments.be\/medicament\/66ea99363e154f096ed5e696\/rma'>Risk Minimization Activities<\/a>&nbsp;(RMA) est &agrave; disposition des professionnels de la sant&eacute; et des patients.<\/div>\n<p><b>Innocuit&eacute;<\/b><\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Contre-indications&nbsp;: patients non vaccin&eacute;s contre <i>Neisseria Meningitidis<\/i>&#x002C; infection active &agrave; <i>Neisseria Meningitidis<\/i> en cours.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Effets ind&eacute;sirables les plus fr&eacute;quemment rapport&eacute;s&nbsp;: infections des voies a&eacute;riennes sup&eacute;rieures&#x002C; c&eacute;phal&eacute;es&#x002C; fi&egrave;vre et r&eacute;actions li&eacute;es &agrave; la perfusion.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Grossesse et allaitement&nbsp;: il n&rsquo;est pas possible de se prononcer sur la s&eacute;curit&eacute; d&rsquo;utilisation pendant la grossesse et l&rsquo;allaitement (donn&eacute;es insuffisantes).<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>Posologie&nbsp;<\/b>: administration selon un sch&eacute;ma posologique recommand&eacute;&#x002C; voir RCP.<\/p>\n<p> <b>Co&ucirc;t <\/b>: 11 886&euro;&#x002C; rembours&eacute; en cat&eacute;gorie <span class='ssecr-fa4'> <\/span>voir <a href='https:\/\/h.cbip.be\/fr\/ampps\/199786?cat=fa'>conditions et remboursement<\/a>.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2><a class='section' id='new-molecules-small'><span class='new-molecules-small'>&nbsp;<\/span><\/a>Nouveaux dosages<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='bin' name='bin'><\/a>&nbsp;binim&eacute;tinib (Mektovi&reg;)<\/h3>\n<p>Le binim&eacute;tinib (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/14?frag=8900664&amp;trade_family=41434'>Mektovi&reg;<\/a>)&#x002C; un inhibiteur de la prot&eacute;ine kinase MEK est d&eacute;sormais disponible &agrave; un dosage de 45mg. Il a les m&ecirc;mes indications dans son RCP que le dosage &agrave; 15 mg&#x002C; &agrave; savoir&nbsp;:<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>le traitement des patients adultes atteints de m&eacute;lanome non r&eacute;s&eacute;cable ou m&eacute;tastatique porteur d&rsquo;une mutation BRAF V600&nbsp;;<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>le traitement des patients adultes atteints d&#39;un cancer bronchopulmonaire non &agrave; petites cellules avanc&eacute; porteur d&rsquo;une mutation BRAF V600E.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>Les conditions de remboursement sont les m&ecirc;mes que pour le dosage de 15mg.<br \/> <b>Co&ucirc;t<\/b>&nbsp;: 2268&euro; pour une boite de 28 comprim&eacute;s&#x002C; rembours&eacute; en cat&eacute;gorie <span class='ssecr-a4'> <\/span>&#x002C; voir <a href='https:\/\/h.cbip.be\/fr\/ampps\/199877?cat=a'>conditions et remboursement<\/a>.<\/p>\n<p> &nbsp;<\/p>\n<h2><a class='section' id='new-molecules-small'><span class='new-molecules-small'>&nbsp;<\/span><\/a>Nouvelles indications<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='ipa' name='ipa'><\/a>&nbsp;iptacopan (Fabhalta&reg;\u25bc<span class='ot'> <\/span>)<\/h3>\n<p>L&rsquo;iptacopan (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/13?frag=8905275&amp;trade_family=48744'>Fabhalta&reg;<\/a>\u25bc<span class='ot'> <\/span>) a d&eacute;sormais pour indication dans son RCP le <b>traitement des adultes atteints de glom&eacute;rulopathie &agrave; d&eacute;p&ocirc;ts de C3<\/b> (maladie orpheline) en association avec un inhibiteur du syst&egrave;me r&eacute;nine-angiotensine ou chez les patients intol&eacute;rants ou ayant une contre-indication aux inhibiteurs du syst&egrave;me r&eacute;nine-angiotensine (synth&egrave;se du RCP).<span class='folia-referentie-note'>1<\/span><br \/> Il avait d&eacute;j&agrave; pour indication dans son RCP le traitement des adultes atteints d&rsquo;h&eacute;moglobinurie paroxystique nocturne&#x002C; voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/13?frag=8905267'>12.3.2.6.3. Inhibiteurs du facteur B<\/a>.<br \/> <strong>Co&ucirc;t<\/strong> : 26 712&euro; pour 56 g&eacute;lules&#x002C; non rembours&eacute; dans cette indication au 1er mai 2025<br \/> &nbsp;<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='ten' name='ten'><\/a>&nbsp;t&eacute;nect&eacute;plase (Metalyse&reg;)<\/h3>\n<p>Un nouveau dosage de t&eacute;nect&eacute;plase (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/3?frag=17475&amp;trade_family=16774'>Metalyse&reg;<\/a>) est d&eacute;sormais disponible &agrave; 5000U. A ce dosage&#x002C; le t&eacute;nect&eacute;plase a pour indication <b>l&rsquo;accident vasculaire c&eacute;r&eacute;bral (AVC) isch&eacute;mique aigu<\/b> (synth&egrave;se du RCP).<span class='folia-referentie-note'>1<\/span><br \/> Le traitement doit &ecirc;tre instaur&eacute; au plus tard 4 heures 30 apr&egrave;s que le patient ait &eacute;t&eacute; vu pour la derni&egrave;re fois en bonne sant&eacute; et apr&egrave;s exclusion d&rsquo;une h&eacute;morragie intracr&acirc;nienne.<br \/> <b>Co&ucirc;t<\/b>&nbsp;: 903&euro; pour 1 flacon. Rembours&eacute; en cat&eacute;gorie <span class='ssecr-b4'> <\/span>&#x002C;&nbsp;voir <a href='https:\/\/h.cbip.be\/fr\/ampps\/199844?cat=b'>conditions et remboursement<\/a>.<br \/> &nbsp;<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='upa' name='upa'><\/a>&nbsp;upadacitinib (Rinvoq&reg;<span class='ot'> <\/span><span class='mp-kidney-s'> <\/span>)<\/h3>\n<p>L&rsquo;upadacitinib (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/13?frag=8901118&amp;trade_family=42317'>Rinvoq&reg;<\/a><span class='ot'> <\/span><span class='mp-kidney-s'> <\/span>) a d&eacute;sormais pour indication le traitement de <b>l&rsquo;art&eacute;rite &agrave; cellules g&eacute;antes chez les adultes<\/b> (synth&egrave;se du RCP).<b><sup> <\/sup><\/b>Au-del&agrave; de 52 semaines&#x002C; la poursuite du traitement doit &ecirc;tre &eacute;valu&eacute;e selon l&rsquo;avis du m&eacute;decin&#x002C; le choix du patient ainsi que l&rsquo;activit&eacute; de la maladie.<span class='folia-referentie-note'>1<\/span><br \/> L&rsquo;upadacitinib a &eacute;galement d&rsquo;autres indications dans son RCP&#x002C; voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/13?frag=8901118'>12.3.2.5.1.1. Inhibiteurs de JAK 1\/2\/3<\/a>.<\/p>\n<p> <b>Co&ucirc;t<\/b>&nbsp;: 822&#x002C;50&euro; &agrave; 3401&#x002C;81&euro; en fonction du dosage&#x002C; non rembours&eacute; pour cette indication (situation au 30 avril 2025).<br \/> &nbsp;<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='ust' name='ust'><\/a>&nbsp;ust&eacute;kinumab (Stelara&reg;)<\/h3>\n<p>L&rsquo;ust&eacute;kinumab (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/13?frag=16733&amp;trade_family=25171'>Stelara&reg;<\/a>) a d&eacute;sormais pour indication le traitement des <b>enfants <\/b><b>&ge; 40kg atteints de la maladie de Crohn active mod&eacute;r&eacute;e &agrave; s&eacute;v&egrave;re <\/b>lorsqu&rsquo;ils pr&eacute;sentent une r&eacute;ponse insuffisante ou lorsqu&rsquo;ils sont intol&eacute;rants &agrave; un traitement conventionnel ou &agrave; un agent biologique (synth&egrave;se du RCP).<span class='folia-referentie-note'>1<\/span><br \/> Auparavant&#x002C; il n&rsquo;avait pour indication que le traitement des adultes dans cette pathologie. L&rsquo;ust&eacute;kinumab a &eacute;galement d&rsquo;autres indications dans son RCP&#x002C; voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/13?frag=16733'>12.3.2.2.5. Inhibiteurs de l&rsquo;IL-12\/IL-23<\/a>.<\/p>\n<p> <b>Co&ucirc;t<\/b>&nbsp;: 1406&#x002C;06&euro;&#x002C; non rembours&eacute; dans cette indication au 30 avril 2025.<br \/> &nbsp;<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='chi' name='chi'><\/a>&nbsp;vaccin contre le chikungunya (Ixchiq&reg;\u25bc)<\/h3>\n<p>Dans les <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/4527?folia=4520#chi'>nouveaut&eacute;s m&eacute;dicaments avril 2025<\/a>&#x002C; nous annoncions la commercialisation du vaccin contre le chikungunya (<a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/13?frag=8905606&amp;trade_family=49304'>Ixchiq&reg;<\/a>\u25bc). Initialement indiqu&eacute; chez l&rsquo;adulte &agrave; partir de 18 ans&#x002C; il a re&ccedil;u une <b>extension d&rsquo;indication<\/b> pour les enfants et adolescents &acirc;g&eacute;s de 12 &agrave; 17 ans. L&#39;efficacit&eacute; clinique chez les enfants et les adolescents &acirc;g&eacute;s de 12 &agrave; 17 ans a &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;e sur la base de la <b>r&eacute;ponse immunitaire<\/b> : chez 99 % des personnes vaccin&eacute;es&#x002C; les niveaux d&#39;anticorps cens&eacute;s prot&eacute;ger contre le chikungunya ont &eacute;t&eacute; observ&eacute;s apr&egrave;s une seule dose de vaccin. Ces taux sont maintenus jusqu&rsquo;au moins 6 mois apr&egrave;s la vaccination. Des &eacute;tudes post-commercialisation chez les enfants&#x002C; les adolescents et les adultes fourniront des donn&eacute;es sur la protection clinique. Le vaccin Ixchiq&reg; a donc d&eacute;sormais pour indication la pr&eacute;vention de la maladie caus&eacute;e par le virus chikungunya chez <b>les personnes &acirc;g&eacute;es de 12 ans et plus <\/b>(synth&egrave;se du RCP).<span class='folia-referentie-note'>1<\/span><\/p>\n<p> <b>Co&ucirc;t<\/b>&nbsp;: 137&#x002C;40&euro; pour une dose&#x002C; non rembours&eacute; au 30 avril 2025.<br \/> &nbsp;<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='syn' name='syn'><\/a>&nbsp;vaccin contre le virus respiratoire syncytial (Abrysvo&reg;\u25bc)<\/h3>\n<p>Depuis sa commercialisation en juin 2024&#x002C; le vaccin <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/13?frag=8904039&amp;trade_family=47621'>Abrysvo&reg;<\/a>\u25bc&nbsp;a pour indication la pr&eacute;vention de la maladie des voies respiratoires inf&eacute;rieures caus&eacute;es par le virus respiratoire syncytial (VRS) par l&rsquo;immunisation active des personnes d&rsquo;au moins 60 ans&#x002C; et la protection passive des nourrissons jusqu&rsquo;&agrave; l&rsquo;&acirc;ge de 6 mois via la vaccination de la m&egrave;re pendant la grossesse entre 24 et 36 semaines de grossesse. Il a d&eacute;sormais re&ccedil;u une <b>extension d&rsquo;indication<\/b> pour les personnes &acirc;g&eacute;es de <b>18 ans et plus<\/b> dans la pr&eacute;vention de la maladie des voies respiratoires inf&eacute;rieures caus&eacute;es par le VRS synth&egrave;se du RCP).<span class='folia-referentie-note'>1<\/span><br \/> Chez des sujets &acirc;g&eacute;s de 18 &agrave; 59 ans pr&eacute;sentant un risque accru de maladie &agrave; VRS (maladie chronique pulmonaire&#x002C; cardiaque&#x002C; r&eacute;nale ou h&eacute;patique&#x002C; ou diab&egrave;te de type 1 ou 2)&#x002C; la r&eacute;ponse immunitaire apr&egrave;s administration d&#39;Abrysvo&reg; &eacute;tait &quot;non-inf&eacute;rieure&quot; &agrave; la r&eacute;ponse immunitaire chez les sujets &acirc;g&eacute;s de 60 ans ou plus.<span class='folia-referentie-note'>1&#x002C;2<\/span>&nbsp;Il n&#39;y a pas d&#39;&eacute;tude avec des crit&egrave;res cliniques chez les personnes &agrave; haut risque &acirc;g&eacute;es de 18 &agrave; 59 ans.<span class='folia-referentie-note'>1<\/span>&nbsp;Le <a href='https:\/\/www.hgr-css.be\/fr\/avis\/9837\/vaccination-contre-le-vrs-adultes-revision-2024'>Conseil sup&eacute;rieur de la sant&eacute;<\/a> (CSS) n&rsquo;a pas encore &eacute;mis d&rsquo;avis sur la vaccination contre le VRS des jeunes adultes (situation au 28\/04\/2025). Pour les adultes plus &acirc;g&eacute;s&#x002C; le CSS recommande la vaccination contre le VRS chez les personnes &ge;&nbsp;60&nbsp;ans qui pr&eacute;sentent des <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/4523?folia=4520'>facteurs de risque pouvant favoriser une maladie s&eacute;v&egrave;re au VRS<\/a>&#x002C; ainsi que chez les patients immunod&eacute;ficients&#x002C; les r&eacute;sidents de maisons de repos et de soins et toutes les personnes &acirc;g&eacute;es de &ge;&nbsp;75&nbsp;ans (surtout si elles sont fragiles) (situation au 28\/04\/2025) [<a>voir aussi <\/a><a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/articles\/4523?folia=4520'>Folia avril 2025<\/a>].<\/p>\n<p> <b>Co&ucirc;t<\/b>&nbsp;: 186&#x002C;26&euro;&#x002C; non rembours&eacute; pour cette indication au 30 avril 2025 (voir <a href='https:\/\/h.cbip.be\/fr\/ampps\/193466?cat=b'>conditions et remboursement<\/a>).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>\u200b<a class='section' id='andere'><\/a>Remboursements<\/h2>\n<h3><a data-type='molecule' id='ral' name='ral'><\/a>raloxif&egrave;ne (Evista&reg;<span class='mp-kidney-s'> <\/span>)<\/h3>\n<p>Le raloxif&egrave;ne (Evista&reg;<span class='mp-kidney-s'> <\/span>&#x002C; chapitre <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/10?frag=7377'>9.5.3.<\/a>)&#x002C;&nbsp;ayant pour indication le traitement de l&rsquo;ost&eacute;oporose postm&eacute;nopausique (en association avec le calcium et la vitamine D) est d&eacute;sormais rembours&eacute; en cat&eacute;gorie b sans conditions. Auparavant&#x002C; le remboursement &eacute;tait en cat&eacute;gorie <span class='ssecr-b4'> <\/span>&#x002C; c&rsquo;est-&agrave;-dire qu&rsquo;il &eacute;tait soumis &agrave; l&rsquo;accord du m&eacute;decin-conseil. Pour les cat&eacute;gories de remboursement&#x002C; voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/1?frag=9991092'>Intro.2.11.16.4. Mention des cat&eacute;gories de remboursement et des conditions de remboursement dans le R&eacute;pertoire<\/a>.<br \/> Le raloxif&egrave;ne a une place limit&eacute;e dans le traitement de l&#39;ost&eacute;oporose postm&eacute;nopausique. Une diminution du nombre de fractures vert&eacute;brales chez les femmes postm&eacute;nopaus&eacute;es &acirc;g&eacute;es de moins de 70 ans a &eacute;t&eacute; constat&eacute;e&#x002C; sans effet sur les fractures de hanche. Il augmente le risque de probl&egrave;mes thromboemboliques&#x002C; voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/10?frag=7245'>9.5. Ost&eacute;oporose et maladie de Paget<\/a>.<br \/> &nbsp;<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='phe' name='phe'><\/a>ph&eacute;n&eacute;ticilline (Broxil&reg;<span class='mp-kidney-s'> <\/span>)<\/h3>\n<p>La ph&eacute;n&eacute;ticilline sous <b>forme de sirop<\/b> (Broxil&reg;<span class='mp-kidney-s'> <\/span>&#x002C; chapitre <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/12?frag=8902470'>11.1.1.1.1.<\/a>) est d&eacute;sormais rembours&eacute;e en cat&eacute;gorie <span class='ssecr-a4'> <\/span>ou C (voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/ampps\/183012?cat=a'>conditions et remboursement<\/a>).<br \/> Les g&eacute;lules de ph&eacute;n&eacute;ticilline &eacute;taient d&eacute;j&agrave; rembours&eacute;es en cat&eacute;gorie C.<br \/> La ph&eacute;n&eacute;ticilline est une p&eacute;nicilline &agrave; spectre &eacute;troit de premier choix selon la BAPCOC chez les enfants et les adultes dans le traitement du mal de gorge aigu lorsqu&rsquo;un antibiotique est indiqu&eacute;.<\/p>\n<p> &nbsp;<\/p>\n<h2><a class='section' id='removed-molecules-small'><span class='removed-molecules-small'>&nbsp;<\/span><\/a>Arr&ecirc;ts de commercialisation<\/h2>\n<p>Cette rubrique concerne les arr&ecirc;ts d&eacute;finitifs de commercialisation. Les sp&eacute;cialit&eacute;s concern&eacute;es ne sont plus mentionn&eacute;es dans le R&eacute;pertoire.<br \/> La liste des m&eacute;dicaments indisponibles peut &ecirc;tre consult&eacute;e sur le <a href='https:\/\/www.pharmastatut.be\/' target='_blank'>site de l&rsquo;AFMPS-Pharmastatut<\/a>.<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='par' name='par'><\/a>parac&eacute;tamol + cod&eacute;ine + caf&eacute;ine (Nevrine Codeine&reg;)<\/h3>\n<p>L&rsquo;association fixe de parac&eacute;tamol + cod&eacute;ine + caf&eacute;ine (Nevrine Codeine&reg;) n&rsquo;est plus commercialis&eacute;e. Elle avait pour indication le traitement de la douleur. Cette association exposait &agrave; un risque d&rsquo;effets ind&eacute;sirables ainsi qu&rsquo;&agrave; un risque d&rsquo;usage chronique et d&rsquo;abus par la pr&eacute;sence de cod&eacute;ine. Dans le traitement de la douleur&#x002C; les pr&eacute;parations &agrave; base d&rsquo;un seul principe actif sont &agrave; pr&eacute;f&eacute;rer&#x002C; les associations fixes limitant la possibilit&eacute; d&rsquo;une adaptation individuelle&#x002C; voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/9?frag=6403'>8.1. Approche m&eacute;dicamenteuse de la fi&egrave;vre et de la douleur<\/a>.<br \/> &nbsp;<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='pap' name='pap'><\/a>Papaver somniferum (Dropizole&reg;)<\/h3>\n<p>Le Dropizole&reg;&#x002C; m&eacute;dicament &agrave; base de teinture de <em>Papaver somniferum<\/em> (opium)&#x002C; n&rsquo;est plus commercialis&eacute;. Ce m&eacute;dicament&#x002C; stup&eacute;fiant&#x002C; avait pour indication dans son RCP le traitement de la diarrh&eacute;e s&eacute;v&egrave;re et r&eacute;fractaire de l&rsquo;adulte.<span class='folia-referentie-note'>1<\/span> Cette indication n&rsquo;&eacute;tait pas &eacute;tay&eacute;e par des &eacute;tudes sp&eacute;cifiques et son utilisation exposait aux risques des effets ind&eacute;sirables des opio&iuml;des&#x002C; tels que l&rsquo;addiction. D&rsquo;autres alternatives sont possibles&#x002C; voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/4?frag=3285'>3.6. Antidiarrh&eacute;iques<\/a>.<\/p>\n<p> Mise &agrave; jour 23\/06\/2025&nbsp;: Le Dropizole&reg; (teinture de Papaver somniferum) initialement annonc&eacute; en arr&ecirc;t de commercialisation est d&eacute;sormais en indisponibilit&eacute; temporaire.<br \/> &nbsp;<\/p>\n<h3><a data-type='molecule' id='top' name='top'><\/a>topot&eacute;can (Hycamtin&reg;)<\/h3>\n<p>Le topot&eacute;can par voie orale (Hycamtin&reg;) n&rsquo;est plus commercialis&eacute;. Il avait pour indication le traitement des adultes atteints d&rsquo;un cancer du poumon &agrave; petites cellules en rechute. Le topot&eacute;can est encore commercialis&eacute; sous forme de solution &agrave; diluer pour perfusion&#x002C; voir <a href='https:\/\/www.cbip.be\/fr\/chapters\/14?frag=13060'>13.1.4.1. Inhibiteurs de la topo-isom&eacute;rase 1<\/a>.<br \/> &nbsp;<\/p>\n<h2>Sources<\/h2>\n<p>En plus des sources g&eacute;n&eacute;rales consult&eacute;es syst&eacute;matiquement par le CBIP (British Medical Journal&#x002C; New England Journal of Medicine&#x002C; Annals of Internal Medicine&#x002C; The Lancet&#x002C; JAMA&#x002C; Drug &amp; Therapeutic Bulletin&#x002C; GeBu&#x002C; La Revue Prescrire&#x002C; Australian Prescriber)&#x002C; pour &eacute;crire les articles &laquo;&nbsp;nouveaut&eacute;s m&eacute;dicamenteuses&nbsp;&raquo;&#x002C; les sources suivantes sont consult&eacute;es : RCP et dossier d&rsquo;&eacute;valuation &agrave; l&rsquo;EMA (EPAR) du produit&#x002C; The Medical Letter&#x002C; NEJM Journal Watch.<br \/> &nbsp;<\/p>\n<h2>Sources sp&eacute;cifiques<\/h2>\n<h3>finast&eacute;ride<\/h3>\n<p><span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>1.<\/span>&nbsp;Fynzur&reg; &#8211; R&eacute;sum&eacute; des Caract&eacute;ristiques du Produit&#x002C; consult&eacute; le 22 avril 2025<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>2.<\/span>&nbsp;FDA. FDA alerts health care providers&#x002C; compounders and consumers of potential risks associated with compounded topical finasteride products. Consult&eacute; le 25 avril 2025. https:\/\/www.fda.gov\/drugs\/human-drug-compounding\/fda-alerts-health-care-providers-compounders-and-consumers-potential-risks-associated-compounded<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-nummer'>3.<\/span><span style='font-size: 10px;'>&nbsp;Piraccini BM&#x002C; Blume-Peytavi U&#x002C; Scarci F&#x002C; Jansat JM&#x002C; Falqu&eacute;s M&#x002C; Otero R&#x002C; Tamarit ML&#x002C; Galv&aacute;n J&#x002C; Tebbs V&#x002C; Massana E; Topical Finasteride Study Group. Efficacy and safety of topical finasteride spray solution for male androgenetic alopecia: a phase III&#x002C; randomized&#x002C; controlled clinical trial. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2022 Feb;36(2):286-294. doi: 10.1111\/jdv.17738. Epub 2021 Oct 25. Erratum in: J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023 Feb;37(2):452. doi: 10.1111\/jdv.18750. PMID: 34634163; PMCID: PMC9297965<\/span><\/p>\n<h3>crovalimab<\/h3>\n<p><span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>1.<\/span>&nbsp;Piasky&reg; &#8211; R&eacute;sum&eacute; des Caract&eacute;ristiques du Produit&#x002C; consult&eacute; le 22 avril 2025<\/span><\/p>\n<p><span style='font-size: 10px;'><\/span><\/p>\n<h3>iptacopan<\/h3>\n<p><span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>1.<\/span>&nbsp;Fabhalta&reg; &#8211; R&eacute;sum&eacute; des Caract&eacute;ristiques du Produit&#x002C; consult&eacute; le 22 avril 2025<\/span><\/p>\n<h3>t&eacute;nect&eacute;plase<\/h3>\n<p><span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>1.<\/span>&nbsp;Metalyse&reg; &#8211; R&eacute;sum&eacute; des Caract&eacute;ristiques du Produit&#x002C; consult&eacute; le 22 avril 2025<\/span><\/p>\n<p><span class='folia-referentie-tekst'><\/span><\/p>\n<h3>upadacitinib<\/h3>\n<p><span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>1.<\/span>&nbsp;Rinvoq&reg; &#8211; R&eacute;sum&eacute; des Caract&eacute;ristiques du Produit&#x002C; consult&eacute; le 22 avril 2025<\/span><\/p>\n<h3>ust&eacute;kinumab<\/h3>\n<p><span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>1.<\/span>&nbsp;Stelara&reg; &#8211; R&eacute;sum&eacute; des Caract&eacute;ristiques du Produit&#x002C; consult&eacute; le 22 avril 2025<\/span><\/p>\n<h3>vaccin contre le chikungunya<\/h3>\n<p><span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>1.<\/span>&nbsp;Ixchiq&reg; &#8211; R&eacute;sum&eacute; des Caract&eacute;ristiques du Produit&#x002C; consult&eacute; le 22 avril 2025<\/span><\/p>\n<h3>vaccin contre le VRS<\/h3>\n<p><span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>1.<\/span>&nbsp;Abrysvo&reg; &#8211; R&eacute;sum&eacute; des Caract&eacute;ristiques du Produit&#x002C; consult&eacute; le 22 avril 2025<\/span><br \/> <span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>2.<\/span>&nbsp;European Medicines Agency. CHMP. Assessment Report Abrysvo&reg;. EMA\/109450\/2025. 27 February 2025. Abrysvo&#x002C; INN-Respiratory syncytial virus vaccine (bivalent&#x002C; recombinant). Consult&eacute; le 28 avril 2025<\/span><\/p>\n<h3>Papaver somniferum<\/h3>\n<p><span class='folia-referentie-tekst'><span class='folia-referentie-nummer'>1.<\/span>&nbsp;Dropizole&reg; &#8211; R&eacute;sum&eacute; des caract&eacute;ristiques du produit. Consult&eacute; le 22 avril 2025<\/span><\/p>\n<p><span class='folia-referentie-tekst'><\/span><\/p>\n<p><span class='folia-referentie-tekst'><\/span><\/p>\n<p><span class='folia-referentie-tekst'><\/span><\/p>\n<p><span class='folia-referentie-tekst'><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp;Nouveaut&eacute;s en premi&egrave;re ligne &nbsp; &nbsp; &bull; finast&eacute;ride (Fynzur&reg;) :  [&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[12,20322],"tags":[20213,20224],"class_list":["post-175051","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-actualites","category-2025-fr","tag-import_tags","tag-import_tags-nl"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/175051","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/9"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=175051"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/175051\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":177633,"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/175051\/revisions\/177633"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=175051"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=175051"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/cbip.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=175051"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}